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苯并冠醚衍生物的合成及其识别离子对性能的研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-11页
第一章 绪论第11-25页
   ·引言第11-12页
   ·分子识别的原理第12-14页
   ·具有离子识别能力的受体的识别原理第14-17页
     ·具有阳离子识别能力的受体第14-15页
     ·具有阴离子识别能力的受体第15-17页
   ·离子对(ion-pair)的识别进展第17-20页
   ·本文选题思想第20页
 参考文献第20-25页
第二章 二苯并-18-冠-6双硫脲衍生物识别无机离子对的研究第25-43页
   ·引言第25页
   ·实验部分第25-29页
     ·主要试剂和仪器第25页
     ·合成路线第25-26页
     ·合成方法第26-29页
       ·双-(2-氯乙基)醚(1)的合成第26-27页
       ·二苯并-18-冠-6(2)的合成第27页
       ·二硝基二苯并18-冠-6(3a,3b)的合成第27-28页
       ·二氨基二苯并-18-冠-6(4a,4b)的合成第28页
       ·cis-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_1)的合成第28页
       ·trans-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_2)的合成第28-29页
       ·固体配合物的合成第29页
   ·结果与讨论第29-40页
     ·合成方法的改进第29页
     ·受体分子的异构体控制第29页
     ·受体L_1和L_2的结构表征第29-33页
     ·受体分子L_1,L_2及其配合物的~1H NMR谱比较第33-36页
     ·受体分子配合前后IR光谱数据的变化第36-37页
     ·受体分子及其配合物的XRD图谱比较第37-39页
     ·质谱分析第39-40页
   ·结论第40-41页
 参考文献第41-43页
第三章 4′-苯脲基苯并-15冠-5对无机离子对的识别作用研究第43-55页
   ·引言第43页
   ·实验部分第43-47页
     ·主要试剂和仪器第43页
     ·合成路线第43-45页
     ·合成方法第45-47页
       ·3,6,9-三氧-1,11-二氯十一烷(1)的合成第45页
       ·苯并-15-冠-5(2)的合成第45-46页
       ·4′-硝基苯并-15-冠-5(3)的合成第46页
       ·Raney Ni催化剂的制备第46页
       ·4′-氨基苯并-15-冠-5(4)的合成第46页
       ·4′-苯脲基苯并-15-冠-5(L_3)的合成第46-47页
       ·固体配合物的制备第47页
   ·结果与讨论第47-53页
     ·合成方法的改进第47页
     ·受体L_3的结构表征第47-49页
     ·受体分子L_3与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较第49-50页
     ·受体分子L_3与无机盐作用前后红外图谱的变化第50-52页
     ·质谱分析第52-53页
   ·结论第53页
 参考文献第53-55页
第四章 二酸酰胺双苯并-15-冠-5冠醚对无机离子对识别作用的研究第55-71页
   ·引言第55页
   ·实验部分第55-59页
     ·主要试剂和仪器第55页
     ·合成路线第55-57页
     ·合成方法第57-59页
       ·3-氧-1,5-戊二酸(1)的合成第57-58页
       ·3-氧-1,5-戊二酰氯(2)的合成第58页
       ·间苯二甲酸(3)的合成第58页
       ·间苯二甲酰氯(4)的合成第58页
       ·2,6-吡啶二甲酸(5)的合成第58-59页
       ·2,6-吡啶二甲酰氯(6)的合成第59页
       ·3-氧-1,5-戊二酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_4)第59页
       ·1,3-苯二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_5)的合成第59页
       ·2,6-吡啶二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_6)的合成第59页
       ·固体配合物的制备第59页
   ·结果与讨论第59-69页
     ·受体L_4,L_5,L_6的结构表征第59-64页
     ·受体分子L_4,L_5,L_6与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较第64-67页
     ·受体分子L_4,L_5,L_6与无机盐作用前后IR谱图的比较第67-68页
     ·质谱分析第68-69页
   ·结论第69页
 参考文献第69-71页
致谢第71页

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