中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
·引言 | 第11-12页 |
·分子识别的原理 | 第12-14页 |
·具有离子识别能力的受体的识别原理 | 第14-17页 |
·具有阳离子识别能力的受体 | 第14-15页 |
·具有阴离子识别能力的受体 | 第15-17页 |
·离子对(ion-pair)的识别进展 | 第17-20页 |
·本文选题思想 | 第20页 |
参考文献 | 第20-25页 |
第二章 二苯并-18-冠-6双硫脲衍生物识别无机离子对的研究 | 第25-43页 |
·引言 | 第25页 |
·实验部分 | 第25-29页 |
·主要试剂和仪器 | 第25页 |
·合成路线 | 第25-26页 |
·合成方法 | 第26-29页 |
·双-(2-氯乙基)醚(1)的合成 | 第26-27页 |
·二苯并-18-冠-6(2)的合成 | 第27页 |
·二硝基二苯并18-冠-6(3a,3b)的合成 | 第27-28页 |
·二氨基二苯并-18-冠-6(4a,4b)的合成 | 第28页 |
·cis-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_1)的合成 | 第28页 |
·trans-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_2)的合成 | 第28-29页 |
·固体配合物的合成 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-40页 |
·合成方法的改进 | 第29页 |
·受体分子的异构体控制 | 第29页 |
·受体L_1和L_2的结构表征 | 第29-33页 |
·受体分子L_1,L_2及其配合物的~1H NMR谱比较 | 第33-36页 |
·受体分子配合前后IR光谱数据的变化 | 第36-37页 |
·受体分子及其配合物的XRD图谱比较 | 第37-39页 |
·质谱分析 | 第39-40页 |
·结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
第三章 4′-苯脲基苯并-15冠-5对无机离子对的识别作用研究 | 第43-55页 |
·引言 | 第43页 |
·实验部分 | 第43-47页 |
·主要试剂和仪器 | 第43页 |
·合成路线 | 第43-45页 |
·合成方法 | 第45-47页 |
·3,6,9-三氧-1,11-二氯十一烷(1)的合成 | 第45页 |
·苯并-15-冠-5(2)的合成 | 第45-46页 |
·4′-硝基苯并-15-冠-5(3)的合成 | 第46页 |
·Raney Ni催化剂的制备 | 第46页 |
·4′-氨基苯并-15-冠-5(4)的合成 | 第46页 |
·4′-苯脲基苯并-15-冠-5(L_3)的合成 | 第46-47页 |
·固体配合物的制备 | 第47页 |
·结果与讨论 | 第47-53页 |
·合成方法的改进 | 第47页 |
·受体L_3的结构表征 | 第47-49页 |
·受体分子L_3与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较 | 第49-50页 |
·受体分子L_3与无机盐作用前后红外图谱的变化 | 第50-52页 |
·质谱分析 | 第52-53页 |
·结论 | 第53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
第四章 二酸酰胺双苯并-15-冠-5冠醚对无机离子对识别作用的研究 | 第55-71页 |
·引言 | 第55页 |
·实验部分 | 第55-59页 |
·主要试剂和仪器 | 第55页 |
·合成路线 | 第55-57页 |
·合成方法 | 第57-59页 |
·3-氧-1,5-戊二酸(1)的合成 | 第57-58页 |
·3-氧-1,5-戊二酰氯(2)的合成 | 第58页 |
·间苯二甲酸(3)的合成 | 第58页 |
·间苯二甲酰氯(4)的合成 | 第58页 |
·2,6-吡啶二甲酸(5)的合成 | 第58-59页 |
·2,6-吡啶二甲酰氯(6)的合成 | 第59页 |
·3-氧-1,5-戊二酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_4) | 第59页 |
·1,3-苯二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_5)的合成 | 第59页 |
·2,6-吡啶二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_6)的合成 | 第59页 |
·固体配合物的制备 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-69页 |
·受体L_4,L_5,L_6的结构表征 | 第59-64页 |
·受体分子L_4,L_5,L_6与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较 | 第64-67页 |
·受体分子L_4,L_5,L_6与无机盐作用前后IR谱图的比较 | 第67-68页 |
·质谱分析 | 第68-69页 |
·结论 | 第69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |