| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章．概论 | 第6-15页 |
| 1．1．给药系统与药物的控制释放 | 第6-7页 |
| 1．2 靶向式药物控制释放与骨科病的治疗 | 第7-8页 |
| 1．3 生物可降解骨组织药物载体材料 | 第8-10页 |
| 1．4 生物矿化、自组装技术与羟基磷灰石／胶原复合材料的仿生合成 | 第10-12页 |
| 1．5 热致分相技术与羟基磷灰石／胶原／聚乳酸载体材料的制备 | 第12-14页 |
| 1．6 本课题的研究目标、研究内容和拟解决的关键问题 | 第14-15页 |
| 第二章 Ⅰ型胶原的提取及结构表征 | 第15-20页 |
| 2．1．Ⅰ型胶原的结构性能 | 第15页 |
| 2．2．Ⅰ型胶原的提取 | 第15-17页 |
| 2．2．1实验步骤 | 第16-17页 |
| 2．2．1．1材料与设备 | 第16-17页 |
| 2．2．1．2鼠尾胶原的制备与提纯 | 第17页 |
| 2．3．Ⅰ型胶原的FT-IR分析 | 第17-20页 |
| 第三章 羟基磷灰石／胶原(HAp／Col)类骨仿生复合材料的制备及表征 | 第20-35页 |
| 3．1．原理 | 第21-24页 |
| 3．1．1天然骨的微结构及其形成过程 | 第21页 |
| 3．1．2．骨的体内形成与体外仿生合成的机理 | 第21-24页 |
| 3．2．材料与设备 | 第24页 |
| 3．3．实验 | 第24-26页 |
| 3．3．1．HAp／Col复合材料的合成 | 第24-25页 |
| 3．3．2．HAp／Col复合材料的表征 | 第25-26页 |
| 3．4．结果与讨论 | 第26-35页 |
| 3．4．1．HAp／Col类骨仿生复合材料的XRD分析 | 第26-27页 |
| 3．4．2．HAp／Col的扫描电镜观察 | 第27-28页 |
| 3．4．3．HAp／Col的透射电镜分析 | 第28-30页 |
| 3．4．4．HAp／Col的红外光谱分析 | 第30-33页 |
| 3．4．5．HAp／Col的热分析 | 第33-35页 |
| 第四章 羟基磷灰石／胶原／聚乳酸储存式三维多孔药物载体的制备及表征 | 第35-47页 |
| 4．1．原理 | 第35-37页 |
| 4．2．材料与设备 | 第37页 |
| 4．3．实验 | 第37-40页 |
| 4．3．1．HAp／Col／PLA药物载体的成型制备 | 第37-39页 |
| 4．3．2．Hap／Col／PLA药物载体材料的表征 | 第39-40页 |
| 4．3．2．1．载体的孔结构形貌观察 | 第39页 |
| 4．3．2．2．力学性能测定 | 第39页 |
| 4．3．2．3．密度及孔隙率的测定 | 第39-40页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 4．4．1．HAp／Col／PLA载体的结构与性质 | 第40-43页 |
| 4．4．2．多孔载体材料的制备工艺条件对其性质的影响 | 第43-47页 |
| 第五章 载体的体外释放试验及动力学分析 | 第47-58页 |
| 5．1．材料与设备 | 第47-48页 |
| 5．2．试验 | 第48-49页 |
| 5．3．结果与讨论 | 第49-53页 |
| 5．4 载体药物释放的动力学分析 | 第53-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 发表的论文和成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
