| 前言 | 第1-14页 |
| 1 RAPD技术的原理 | 第10-11页 |
| 2 RAPD技术在虾类研究中的应用 | 第11-13页 |
| ·在遗传资源研究中的应用 | 第11-12页 |
| ·确定种、品种间的亲缘关系及品种鉴定 | 第12页 |
| ·识别同一物种的性别差异 | 第12页 |
| ·在抗病性状遗传标记研究中的应用 | 第12-13页 |
| 3 RAPD技术的应用前景 | 第13页 |
| 4 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 材料和方法 | 第14-21页 |
| 1 材料 | 第14-16页 |
| ·试验样本虾 | 第14页 |
| ·主要试验仪器和设备 | 第14页 |
| ·主要的试剂和酶 | 第14-15页 |
| ·40个随机引物的编号和序列 | 第15页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2 试验方法 | 第16-21页 |
| ·样本虾的采集 | 第16页 |
| ·样本虾的外部形态的观察和测量 | 第16页 |
| ·DNA的提取步骤 | 第16-17页 |
| ·DNA的检测 | 第17页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第17页 |
| ·DNA是否降解的检测 | 第17页 |
| ·引物浓度的计算及其溶解 | 第17-18页 |
| ·RAPD扩增 | 第18-19页 |
| ·RAPD反应体系的组成 | 第18页 |
| ·RAPD反应的程序 | 第18页 |
| ·RAPD扩增产物的检测 | 第18页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第18-19页 |
| ·选取的引物对个体DNA的RAPD扩增 | 第19页 |
| ·统计方法 | 第19-21页 |
| ·作出扩增带的0-1矩阵 | 第19页 |
| ·随机扩增特异性DNA片段大小的计算 | 第19页 |
| ·扩增产物数量的统计 | 第19页 |
| ·遗传多样性的统计 | 第19-20页 |
| ·聚类分析及遗传相似度和遗传距离的计算 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-42页 |
| 1 样本虾的观察和测量结果 | 第21-22页 |
| ·越南古洁虾属 | 第21页 |
| ·越南古洁虾指名亚种 | 第21页 |
| ·越南古洁虾广东亚种 | 第21页 |
| ·沼虾属 | 第21-22页 |
| ·胖掌沼虾 | 第21页 |
| ·海南沼虾 | 第21页 |
| ·台湾沼虾 | 第21-22页 |
| 2 DNA的检测结果 | 第22页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测结果 | 第22页 |
| ·DNA是否降解的检测结果 | 第22页 |
| 3 RAPD扩增结果 | 第22-42页 |
| ·引物筛选结果 | 第22页 |
| ·RAPD扩增的产物数量 | 第22-27页 |
| ·两种越南古洁虾的RAPD扩增产物数量 | 第22-24页 |
| ·三种沼虾的RAPD扩增片段数量 | 第24-27页 |
| ·RAPD扩增的特异性DNA片段及其大小 | 第27-35页 |
| ·遗传多样性分析结果 | 第35页 |
| ·两种越南古洁虾的遗传多样性分析结果 | 第35页 |
| ·三种沼虾的遗传多样性分析结果 | 第35页 |
| ·聚类分析及遗传相似度和遗传距离计算的结果 | 第35-42页 |
| ·两种越南古洁虾聚类分析及遗传相似度和遗传距离计算的结果 | 第35-40页 |
| ·三种沼虾聚类分析及遗传相似度和遗传距离计算的结果 | 第40-42页 |
| 分析与讨论 | 第42-47页 |
| 1 取样数量的确定 | 第42页 |
| 2 用乙醇固定材料提取DNA的方法 | 第42页 |
| 3 提取的DNA质量要求及影响因素 | 第42-43页 |
| 4 引物数量的确定 | 第43页 |
| 5 影响扩增DNA片段电泳率的主要因素 | 第43-44页 |
| 6 琼脂糖凝胶电泳法 | 第44页 |
| 7 两种越南古洁虾的分类探讨 | 第44-45页 |
| 8 五种长臂虾的遗传多样性 | 第45-46页 |
| 9 特异性DNA片段的出现 | 第46页 |
| 10 三种沼虾的亲缘关系 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |