| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 中药复杂体系分离分析的现状与进展 | 第10-46页 |
| ·中药是复杂未知体系 | 第10-18页 |
| ·中药复杂未知体系的特点 | 第10-11页 |
| ·中药研究开发的现状、问题与对策 | 第11-15页 |
| ·指纹图谱质量控制的进展 | 第15-18页 |
| ·复杂未知体系分离分析的研究进展 | 第18-28页 |
| ·国际上对复杂体系分析的观点、思路与技术方法 | 第18-22页 |
| ·中药复杂未知体系分析中存在的问题与难点 | 第22-23页 |
| ·液相色谱理论与方法在复杂体系中的应用 | 第23-28页 |
| ·所选单味药的化学物质基础研究概况 | 第28-33页 |
| ·藏茵陈 | 第28-30页 |
| ·黄芪 | 第30-33页 |
| ·本论文的选题思想 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-46页 |
| 第二章 中药组分分析方法发展的总体设计 | 第46-56页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·中药组分分析方法发展的总体思路 | 第46-50页 |
| ·标准分析方法的建立 | 第46-48页 |
| ·与光谱、波谱方法的联用 | 第48页 |
| ·数据库及方法库的建立 | 第48-50页 |
| ·中药组分液相色谱分析方法发展的总体方案 | 第50-53页 |
| ·将未知样品转化为色谱已知样品 | 第50-52页 |
| ·“活”指纹图谱的产生 | 第52页 |
| ·目标优化 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 快速获取液相色谱保留值方程及任意梯度条件保留时间的预测 | 第56-93页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·方法发展 | 第57-61页 |
| ·液相色谱保留值方程 | 第57-58页 |
| ·系统延迟与柱内延迟 | 第58-59页 |
| ·保留时间预测的方法 | 第59-60页 |
| ·a、c 参数获取的方法 | 第60页 |
| ·内标校正 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·样品 | 第61-63页 |
| ·仪器、试剂 | 第63-64页 |
| ·色谱条件 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-91页 |
| ·从等度与线性梯度分别获取a、c 参数及比较 | 第66-70页 |
| ·三、五次线性梯度模式的选择 | 第66页 |
| ·线性梯度与等度a、c 参数的比较 | 第66-69页 |
| ·a、c 关系的考察 | 第69-70页 |
| ·基于线性梯度a、c 参数的保留时间预测 | 第70-74页 |
| ·对获取参数梯度条件的保留时间预测 | 第70-71页 |
| ·对简单线性梯度的保留时间预测 | 第71-72页 |
| ·对任意梯度条件的保留时间预测 | 第72-73页 |
| ·预测保留时间的实验校正 | 第73-74页 |
| ·应用实例 | 第74-91页 |
| ·藏茵陈精确保留参数 | 第75-81页 |
| ·黄芪精确保留参数 | 第81-86页 |
| ·a、c 关系的考察 | 第86-91页 |
| ·小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章 快速获取液相色谱峰形参数及预测 | 第93-117页 |
| ·引言 | 第93-94页 |
| ·方法发展 | 第94-95页 |
| ·EMG 模型 | 第94页 |
| ·自动拟合方法获取峰形参数及其变化规律 | 第94-95页 |
| ·实验部分 | 第95-96页 |
| ·样品 | 第95页 |
| ·仪器、试剂 | 第95-96页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·数据处理 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-114页 |
| ·黄酮混合标样的峰形参数及规律 | 第96-106页 |
| ·分离峰的峰形规律 | 第96-97页 |
| ·单一化合物的峰形规律 | 第97-101页 |
| ·全体分离峰的峰形规律 | 第101-102页 |
| ·任意梯度下的峰形参数规律 | 第102页 |
| ·与等度条件获取的峰形参数的比较 | 第102-105页 |
| ·对任意梯度条件的峰形参数预测 | 第105-106页 |
| ·藏茵陈氯仿组分的峰形参数及规律 | 第106-108页 |
| ·黄芪乙酸乙酯组分的峰形参数及规律 | 第108-109页 |
| ·全谱图拟合定量 | 第109-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第五章 液相色谱目标优化 | 第117-142页 |
| ·引言 | 第117-119页 |
| ·方法发展 | 第119-120页 |
| ·移动重叠分辨分离图 | 第119页 |
| ·任意梯度条件的保留时间预测 | 第119-120页 |
| ·谱图动态仿真 | 第120页 |
| ·目标优化 | 第120页 |
| ·实验部分 | 第120-121页 |
| ·样品 | 第120页 |
| ·仪器、试剂 | 第120页 |
| ·色谱条件 | 第120-121页 |
| ·数据处理 | 第121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-140页 |
| ·任意梯度条件下的谱图仿真 | 第121-124页 |
| ·藏茵陈总提物的全局优化 | 第124-128页 |
| ·藏茵陈未知样品仿真目标优化 | 第128-140页 |
| ·小结 | 第140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 第六章 黄芪皂甙的液相色谱-质谱分析及黄芪有效组分的筛选和作用原理的探索性研究 | 第142-162页 |
| ·引言 | 第142-144页 |
| ·黄芪皂甙的液相色谱-质谱分析 | 第144-152页 |
| ·实验部分 | 第144-145页 |
| ·仪器与试剂 | 第144页 |
| ·药材和样品制备 | 第144页 |
| ·HPLC-MS 分析条件 | 第144-145页 |
| ·结果与讨论 | 第145-152页 |
| ·液相色谱-质谱分析方法的建立 | 第145-148页 |
| ·黄芪皂甙的液相色谱-质谱定性信息 | 第148-151页 |
| ·不同产地黄芪的皂甙谱的比较 | 第151-152页 |
| ·黄芪组分的高效液相色谱制备与活性筛选 | 第152-159页 |
| ·实验部分 | 第152-153页 |
| ·仪器与试剂 | 第152页 |
| ·药材和样品制备 | 第152页 |
| ·液相色谱分析条件 | 第152-153页 |
| ·细胞活性筛选 | 第153页 |
| ·结果与讨论 | 第153-159页 |
| ·黄芪组分的高效液相色谱制备 | 第153-157页 |
| ·白血病细胞模型上的有效组分筛选 | 第157-159页 |
| ·小结 | 第159页 |
| 参考文献 | 第159-162页 |
| 作者简介及发表文章 | 第162-166页 |
| 致谢 | 第166页 |