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α-Fe2O3基气敏纳米材料的制备及其结构、性能的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
前言第9-11页
第一章 文献综述第11-34页
 第一节 纳米材料的结构与特性第11-17页
 第二节 氧化铁基纳米气敏材料及其气敏元件的研究概况第17-32页
  1.2.1 纳米氧化铁基气敏材料的制备、结构及其气敏性第18-29页
   1.2.1.1 氧化铁的结构和气敏性第18-20页
   1.2.1.2 纳米α-Fe2_O_3基粉体的制备第20-21页
   1.2.1.3 掺杂效应第21-26页
   1.2.1.4 气敏机理第26-29页
  1.2.2 气敏元件的制备及其测试方法第29-32页
   1.2.2.1 半导体气敏元件的结构与制备第29-30页
   1.2.2.2 气敏元件的特性参数第30-32页
   1.2.2.3 测试方法第32页
 第三节 选题依据和研究内容第32-34页
第二章 实验部分第34-41页
 第一节 主要试剂、仪器与表征方法第34-39页
  2.1.1 实验主要原材料第34页
  2.1.2 实验设备及测试仪器第34-35页
  2.1.3 粉体的表征方法第35-39页
 第二节 实验过程第39-41页
  2.2.1 α-Fe_2O_3为基的纳米粉体的合成第39-40页
  2.2.2 气敏元件的制作和气敏性能的测试第40-41页
第三章 实验结果与讨论第41-81页
 第一节 沉淀法pH值对制备纳米级α-Fe_2O_3粉体性能的影响第41-46页
  3.1.1 沉淀分散性与表面电势的关系第41-42页
  3.1.2 粉体的X-粉末衍射(XRD)和二次粒径分析第42-44页
  3.1.3 不同pH值下制备样品的气敏性能第44-45页
  3.1.4 小结第45-46页
 第二节 掺杂效应第46-72页
  3.2.1 掺杂离子的选择第46-47页
  3.2.2 粉体的灼烧及其气敏元件烧结条件的探讨第47-51页
   3.2.2.1 粉体的差热分析第47-48页
   3.2.2.2 灼烧和烧结温度对粉体及其气敏性的影响第48-51页
   3.2.2.3 小结第51页
  3.2.3 掺锡α-Fe_2O_3纳米材料显微结构及其气敏特性第51-57页
   3.2.3.1 DSC-TG分析第52-53页
   3.2.3.2 XRD分析第53-54页
   3.2.3.3 TEM分析第54-55页
   3.2.3.4 气敏性能的测试第55-57页
   3.2.3.5 小结第57页
  3.2.4 α-Fe_2O_3基纳米粉体的光谱研究第57-66页
   3.2.4.1 红外光谱(IR)第57-59页
   3.2.4.2 紫外可见漫反射光谱(DRS)第59-60页
   3.2.4.3 表面光电压谱(SPS)第60-61页
   3.2.4.4 荧光光谱(Fluorescence Spectrum)第61-62页
   3.2.4.5 X-射线光电子能谱(XPS)第62-65页
   3.2.4.6 小结第65-66页
  3.2.5 α-Fe_2O_3基纳米粉体的电磁性质第66-72页
   3.2.5.1 掺锡α-Fe_2O_3纳米粉体的霍尔测量第66-67页
   3.2.5.2 α-Fe_2O_3基纳米粉体的电导率-温度特性第67-68页
   3.2.5.3 气敏元件在空气中电导-加热电流特性第68-69页
   3.2.5.4 α-Fe_2O_3基纳米粉体的磁化率第69-70页
   3.2.5.5 元件在不同气氛中的电阻特性第70-71页
   3.2.5.6 小结第71-72页
 第三节 掺锡α-Fe_2O_3纳米粉体干燥方法的研究第72-77页
  3.3.1 掺锡α-Fe_2O_3纳米粉体的制备第72-73页
  3.3.2 粉体的物相及结构第73页
  3.3.3 TEM分析第73-75页
  3.3.4 比表面积测试第75页
  3.3.5 元件的气敏特性第75页
  3.3.6 元件的SEM分析第75-76页
  3.3.7 小结第76-77页
 第四节 微乳液法制备α-Fe_2O_3纳米粉体的研究第77-81页
  3.4.1 溶液pH值与活性剂用量的影响第77-78页
  3.4.2 粉体的差热分析第78-79页
  3.4.3 粉体的XRD和TEM分析第79页
  3.4.4 元件的气敏特性第79-80页
  3.4.5 小结第80-81页
第四章 总结与展望第81-84页
参考文献第84-89页
致谢第89-90页
硕士论文期间发表的论文第90页

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