| 第一章 前言 | 第1-31页 |
| 1．1 概述 | 第12-13页 |
| 1．2 分子识别荧光探针的基本设计原理 | 第13-19页 |
| 1．2．1 光诱导电子转移PET（photoinduced electron transfer） | 第13-14页 |
| 1．2．2 分子内共轭电荷转移ICT（intramolecular charge transfer） | 第14-15页 |
| 1．2．3 扭曲的分子内共轭电荷转移TICT（twisited intramolecular charge transfer） | 第15-16页 |
| 1．2．4 激发单体-激基缔合物（monomer-excimer） | 第16-17页 |
| 1．2．5 荧光共振能量转移FRET（fluorescence resonance energy transfer） | 第17-19页 |
| 1．3 荧光探针常用人工合成受体 | 第19-23页 |
| 1．3．1 环糊精（cyclodextrins，CD） | 第19-20页 |
| 1．3．2 冠醚类阳离子受体 | 第20-21页 |
| 1．3．3 环状多铵盐类及胍类阴离子受体 | 第21-22页 |
| 1．3．4 多点受体 | 第22-23页 |
| 1．4 荧光探针设计中常用荧光团简介 | 第23-31页 |
| 1．4．1 稠环芳烃 | 第23页 |
| 1．4．2 呫吨类（Xanthene）荧光团 | 第23-24页 |
| 1．4．3 菁类荧光团 | 第24页 |
| 1．4．4 BODIPY类荧光团 | 第24-25页 |
| 1．4．5 萘酰亚胺荧光团 | 第25-31页 |
| 第二章 4-氨基-1，8-萘二腈类新型荧光团的创制 | 第31-54页 |
| 2．1 分子设计思想 | 第31-35页 |
| 2．1．1 有机荧光团的结构特征 | 第31页 |
| 2．1．2 经典ICT荧光发色团4-氨基-1，8-萘酰亚胺 | 第31-32页 |
| 2．1．3 经典ICT-TICT荧光发色团4-（双取代）氨基苯腈 | 第32-33页 |
| 2．1．4 4-氨基-1，8-萘二腈（ADCN）荧光团的设计，合成路线的确定： | 第33-35页 |
| 2．2 目标化合物的合成与结构表征 | 第35-47页 |
| 2．2．1 主要中间体的合成 | 第35-39页 |
| 2．2．2 目标化合物的合成 | 第39-47页 |
| 2．2．2．1 4-氨基-1，8-萘二腈（Al）的合成 | 第39-40页 |
| 2．2．2．2 4-（取代）氨基-1，8-萘二腈衍生物的合成 | 第40-47页 |
| 2．3 关于合成的讨论 | 第47-49页 |
| 2．3．1 改进的热分解反应制备关键中间体4-溴（或硝基）-1，8-萘二腈 | 第47-48页 |
| 2．3．2 4-氨基-1，8-萘二腈（ADCN，Al）的合成 | 第48-49页 |
| 2．3．3 4-取代氨基-1，8-萘二腈衍生物（A2-Al6）的合成 | 第49页 |
| 2．4 4-氨基-1，8-萘二腈及部分4-（单取代）氨基-1，8-萘二腈衍生物的光谱性能测定 | 第49-51页 |
| 2．5 本章小结 | 第51-54页 |
| 第三章 ADCN荧光探针的设计与性能研究 | 第54-82页 |
| 3．1 4-（双取代）氨基-1，8-萘二腈：迫位效应促进扭曲分子内电荷转移（Peri-effect-promoted TICT）-极性敏感探针 | 第54-62页 |
| 3．1．1 TICT-环境因素敏感的荧光探针设计的基本原理 | 第54-55页 |
| 3．1．2 迫位效应（peri-effect）对荧光的影响 | 第55-56页 |
| 3．1．3 Peri-effect promoted TICT-高灵敏度环境因素荧光探针设计新思路 | 第56-57页 |
| 3．1．4 4-（双取代）氨基-1，8-萘二腈的光谱性能研究 | 第57-62页 |
| 3．1．4．1 溶剂极性对光谱的影响 | 第58-60页 |
| 3．1．4．2 二氧六环-水混合体系中光谱研究 | 第60-61页 |
| 3．1．4．3 Peri-effect promoted TICT机制的说明 | 第61-62页 |
| 3．2 （N′-甲基-哌嗪基）类荧光探针：扭曲分子内电荷转移促进的光诱导电子转移（TICT-promoted PET）荧光探针 | 第62-71页 |
| 3．2．1 概述：阳离子识别用PET荧光探针研究状况 | 第62-63页 |
| 3．2．2 简单PET荧光探针设计-ADCN荧光团适用于过渡金属阳离子识别的证明 | 第63-66页 |
| 3．2．3 TICT-promoted PET：高灵敏度过渡金属阳离子探针设计新思路 | 第66-71页 |
| 3．2．3．1 概述 | 第66-68页 |
| 3．2．3．2 简单的理论计算：荧光探针辅助设计 | 第68-69页 |
| 3．2．3．3 （N′-甲基-哌嗪基）类荧光探针的性能研究 | 第69-71页 |
| 3．3 以硫醚为供电基的PET荧光探针 | 第71-73页 |
| 3．3．1 分子设计思想： | 第71-72页 |
| 3．3．2 S…N荧光探针对过渡金属阳离子的识别研究 | 第72-73页 |
| 3．4 阳离子型水溶性荧光化合物的设计合成 | 第73-74页 |
| 3．4．1 季铵盐型ADCN衍生物 | 第73-74页 |
| 3．4．2 季亚铵型ADCN衍生物 | 第74页 |
| 3．5 化学合成 | 第74-80页 |
| 3．6 本章小结 | 第80-82页 |
| 第四章 新型荧光团母体8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯-9-腈的创制及芳香氢取代制备高性能荧光衍生物的研究 | 第82-107页 |
| 4．1 Knoevenagel Condensation反应构筑新荧光发色团的尝试 | 第82-87页 |
| 4．1．1 分子设计思想 | 第82-83页 |
| 4．1．2 tele-substitution与O_2-Oxidative S_NAr~H反应的意外发现 | 第83-87页 |
| 4．2 8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯-9-腈：一类新颖的荧光团母体及有机合成子创制 | 第87-97页 |
| 4．2．1 分子设计思想 | 第87-88页 |
| 4．2．2 硅胶催化的Knoevenagel condensation反应 | 第88-90页 |
| 4．2．3 8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯-9-腈的合成：碱催化环合反应与歧化反应 | 第90-93页 |
| 4．2．3．1 单缩合物与丙二腈反应 | 第90-91页 |
| 4．2．3．2 碱催化环合反应 | 第91-92页 |
| 4．2．3．3 碱催化歧化反应 | 第92-93页 |
| 4．2．4 O_2-oxidative S_NAr~H反应制备新颖强荧光化合物 | 第93-97页 |
| 4．2．4．1 羟基负离子取代反应 | 第93-94页 |
| 4．2．4．2 氨基取代反应：高性能荧光化合物的制备 | 第94-95页 |
| 4．2．4．3 罕见的双取代O_2-oxidative S_NAr~H反应 | 第95-97页 |
| 4．3 化学合成 | 第97-103页 |
| 4．4 本章小结 | 第103-107页 |
| 第五章 聚合物PET荧光探针的设计、合成与性能研究 | 第107-119页 |
| 5．1 分子设计思想 | 第107-108页 |
| 5．2 聚合物荧光探针的合成 | 第108-111页 |
| 5．2．1 可聚合荧光单体化合物的合成与结构表征 | 第108-109页 |
| 5．2．2 聚合物荧光探针的合成-荧光单体的共聚反应 | 第109-111页 |
| 5．3 荧光单体与共聚物的光谱研究 | 第111-113页 |
| 5．4 PET荧光单体与荧光共聚物对氢质子、过渡金属阳离子的光信号识别研究 | 第113-116页 |
| 5．4．1 PET荧光单体与荧光共聚物对氢质子的识别 | 第113-115页 |
| 5．4．2 PET荧光单体及荧光共聚物对过渡金属阳离子的识别 | 第115-116页 |
| 5．5 本章小节 | 第116-119页 |
| 第六章 硝基化合物类光敏DNA切断剂的设计、合成、性能初步测试 | 第119-126页 |
| 6．1 分子设计思想 | 第119-121页 |
| 6．2 新型DNA切断剂的合成与结构表征 | 第121-122页 |
| 6．3 新型DNA切断剂的切断性能初步测试 | 第122-124页 |
| 6．4 本章小结 | 第124-126页 |
| 第七章 结论 | 第126-131页 |
