摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-23页 |
1 前言 | 第12-13页 |
2 贵州地方山羊品种资源 | 第13-15页 |
2.1 贵州黑山羊 | 第14页 |
2.2 黔北麻羊 | 第14-15页 |
3 下丘脑-垂体-性腺轴概述 | 第15-16页 |
4 雌激素受体基因的研究进展 | 第16-18页 |
4.1 雌激素受体基因概述 | 第16-17页 |
4.2 雌激素受体基因的多态性研究 | 第17页 |
4.3 雌激素受体基因的表达研究进展 | 第17-18页 |
5 KISS-1 基因研究进展 | 第18-19页 |
5.1 KISS-1 基因概述 | 第18页 |
5.2 KISS-1 基因多态性的研究进展 | 第18-19页 |
5.3 KISS-1 基因表达的研究进展 | 第19页 |
6 孕酮受体基因的研究进展 | 第19-21页 |
6.1 孕酮受体基因概述 | 第19-20页 |
6.2 孕酮受体基因的多态性研究进展 | 第20页 |
6.3 孕酮受体基因的表达研究 | 第20-21页 |
7 黔北麻羊高繁殖力候选基因研究进展 | 第21-22页 |
8 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 ESR、KISS-1 及PGR基因多态性对山羊产羔数的影响 | 第23-50页 |
1 试验材料 | 第23-25页 |
1.1 实验动物 | 第23页 |
1.2 主要仪器设备 | 第23-24页 |
1.3 试验主要试剂 | 第24页 |
1.4 试验溶液配制 | 第24页 |
1.5 主要分析工具和在线分析软件 | 第24-25页 |
2 试验方法 | 第25-32页 |
2.1 基因组DNA的提取与检测 | 第25页 |
2.2 DNA浓度及纯度的检测 | 第25页 |
2.3 DNA池的构建 | 第25-26页 |
2.4 引物设计 | 第26-28页 |
2.5 PCR扩增 | 第28-29页 |
2.6 黔北麻羊和贵州黑山羊DNA池检测 | 第29页 |
2.7 黔北麻羊和贵州黑山羊ESR、KISS-1 和PGR基因的多态位点筛选 | 第29页 |
2.8 黔北麻羊和贵州黑山羊ESR、KISS-1 和PGR的基因遗传特性分析 | 第29-30页 |
2.9 数据统计和分析 | 第30-32页 |
3 结果与分析 | 第32-46页 |
3.1 基因组DNA提取结果 | 第32页 |
3.2 PCR扩增产物检测 | 第32-34页 |
3.3 PGR基因的遗传变异分析 | 第34页 |
3.4 ESR基因的遗传变异分析 | 第34-39页 |
3.5 KISS-1 基因的遗传变异分析 | 第39-46页 |
4.讨论 | 第46-50页 |
4.1 雌激素受体基因不同基因型与黔北麻羊产羔数相关性分析 | 第46-48页 |
4.2 KISS-1 基因不同基因型与黔北麻羊产羔数相关性分析 | 第48-50页 |
第三章 ESR和KISS-1 基因在黔北麻羊性腺轴组织的表达研究 | 第50-60页 |
1 实验材料 | 第50-51页 |
1.1 试验山羊与样品采集 | 第50页 |
1.2 主要仪器和设备 | 第50页 |
1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
2 试验方法 | 第51-54页 |
2.1 组织总RNA的提取 | 第51页 |
2.2 总RNA的检测 | 第51页 |
2.3 总RNA逆转录 | 第51页 |
2.4 荧光PCR引物设计 | 第51-52页 |
2.5 qPCR反应的优化 | 第52-53页 |
2.6 样品的检测 | 第53-54页 |
2.7 数据的处理及分析 | 第54页 |
3 结果与分析 | 第54-58页 |
3.1 黔北麻羊组织总RNA的纯度和完整性检测 | 第54-55页 |
3.2 扩增产物特异性结果 | 第55页 |
3.3 ESR及KISS-1 基因Real-time PCR检测结果 | 第55-56页 |
3.4 ESR基因在黔北麻羊性腺轴各组织间的表达情况 | 第56-57页 |
3.5 KISS-1 基因在黔北麻羊性腺轴各组织间的表达情况 | 第57-58页 |
4.讨论 | 第58-60页 |
4.1 ESR基因在黔北麻羊个各组织之的表达规律 | 第58页 |
4.2 KISS-1基因在黔北麻羊个各组织的表达规律 | 第58-60页 |
第四章 结论 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-74页 |
附录 | 第74-80页 |