| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 我国养鸡现状 | 第9-10页 |
| 1.2 长顺绿壳蛋鸡的现状 | 第10页 |
| 1.3 蛋壳色素 | 第10-14页 |
| 1.3.1 蛋壳色素组成 | 第11页 |
| 1.3.2 蛋壳色素形成的机理 | 第11-12页 |
| 1.3.3 影响蛋壳颜色的因素 | 第12-13页 |
| 1.3.4 胆色素 | 第13-14页 |
| 1.4 分子标记辅助选择 | 第14-15页 |
| 1.5 Oocyan基因 | 第15-16页 |
| 1.6 实时荧光定量PCR | 第16-18页 |
| 1.7 HO-1 基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.8 OATP1C1基因研究进展 | 第19-20页 |
| 1.9 研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试验样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 | 第23页 |
| 2.1.4 1‰DEPC处理水配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 5×TBE的配制 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 采样前准备 | 第24页 |
| 2.2.2 试验动物处理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 试验样品的处理 | 第25页 |
| 2.2.4 基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.5 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 2.2.6 组织总RNA检测 | 第27页 |
| 2.2.7 c DNA第一条链合成 | 第27-28页 |
| 2.2.8 引物设计及合成 | 第28-29页 |
| 2.2.9 QRT-PCR反应 | 第29-30页 |
| 2.2.10 蛋壳的处理 | 第30页 |
| 2.2.11 胆绿素与原卟啉标准曲线的制作 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-42页 |
| 3.1 基因组DNA检测 | 第31-33页 |
| 3.1.1 PCR产物检测结果 | 第31-32页 |
| 3.1.2 绿壳基因遗传学分析 | 第32-33页 |
| 3.2 总RNA提取检测 | 第33页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR | 第33-39页 |
| 3.3.1 HO-1 基因及β-actin荧光定量PCR相关曲线 | 第33-34页 |
| 3.3.2 不同基因型长顺绿壳蛋鸡HO-1 基因组织间的表达差异 | 第34-36页 |
| 3.3.3 SLCO1C1基因及内参基因β-actin荧光定量PCR相关曲线 | 第36-37页 |
| 3.3.4 不同基因型长顺绿壳蛋鸡SLCO1C1基因组织间的表达差异 | 第37-39页 |
| 3.4 胆绿素与原卟啉的标准曲线 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 绿壳基因遗传学分析 | 第42-43页 |
| 4.2 HO-1 基因的表达 | 第43-44页 |
| 4.3 SLCO1C1基因的表达 | 第44-45页 |
| 4.4 蛋壳中胆绿素的测定 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录 1 | 第51-52页 |
| 附录 2 | 第52-53页 |
