中文摘要 | 第1-5页 |
第一部分 文献综述 | 第5-17页 |
1 银杏研究概况 | 第5-11页 |
1.1 银杏简介 | 第5-6页 |
1.1.1 银杏的形态特征 | 第5页 |
1.1.2 银杏的资源分布 | 第5页 |
1.1.3 银杏的用途 | 第5-6页 |
1.2 银杏的生产现状 | 第6页 |
1.3 银杏的科研现状 | 第6-10页 |
1.3.1 银杏雌雄性别早期鉴定的研究 | 第6-7页 |
1.3.2 银杏的遗传变异与进化研究 | 第7-8页 |
1.3.2.1 银杏的性状变异 | 第7-8页 |
1.3.2.2 银杏的染色体数目 | 第8页 |
1.3.2.3 银杏的核型与进化 | 第8页 |
1.3.3 银杏的组织培养研究 | 第8-9页 |
1.3.4 银杏化学成分和药理的研究 | 第9-10页 |
1.3.4.1 银杏叶 | 第9页 |
1.3.4.2 银杏种仁 | 第9-10页 |
1.3.4.3 银杏外种皮 | 第10页 |
1.4 银杏的开发利用 | 第10-11页 |
1.4.1 医药与兽药 | 第10页 |
1.4.2 生物农药 | 第10-11页 |
1.4.3 食品 | 第11页 |
1.4.4 化妆品 | 第11页 |
2 栽培品种鉴别研究中的常用方法 | 第11-13页 |
2.1 形态学标记 | 第11页 |
2.2 细胞学标记 | 第11-12页 |
2.3 同工酶标记 | 第12页 |
2.4 分子标记(RAPD) | 第12-13页 |
3 近年来PAPD在植物栽培品种鉴别中的主要成果 | 第13-15页 |
3.1 园艺方面 | 第13-14页 |
3.2 农作物方面 | 第14页 |
3.3 药用植物方面 | 第14-15页 |
4 本文选题目的、意义与主要研究内容 | 第15-17页 |
4.1 目的、意义 | 第15-16页 |
4.2 主要内容 | 第16-17页 |
第二部分 论文正文 | 第17-49页 |
1 银杏胚乳DNA抽提及浓度测定 | 第17-26页 |
1.1 材料与方法 | 第17-20页 |
1.1.1 实验材料 | 第17页 |
1.1.2 仪器及试剂 | 第17-18页 |
1.1.3 改良CTAB法 | 第18-19页 |
1.1.4 改良SDS法 | 第19页 |
1.1.5 DNA浓度测定原理 | 第19-20页 |
1.2 结果与分析 | 第20-23页 |
1.2.1 改良CTAB法抽提银杏胚乳DNA浓度测定 | 第20-21页 |
1.2.2 改良SDS法抽提银杏胚乳DNA浓度测定 | 第21-22页 |
1.2.3 CTAB法和SDS法抽提银杏胚乳DNA的比较 | 第22-23页 |
1.3 结论与讨论 | 第23-26页 |
1.3.1 实验结论 | 第23-24页 |
1.3.2 影响抽提实验的因素及相关操作的注意事项 | 第24-25页 |
1.3.3 CTAB法和SDS法的进一步讨论 | 第25-26页 |
2 银杏栽培品种的RAPD分子鉴别 | 第26-49页 |
2.1 材料与方法 | 第26-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第26页 |
2.1.2 仪器及试剂 | 第26-27页 |
2.1.3 RAPD实验方法 | 第27页 |
2.1.4 RAPD实验数据统计方法 | 第27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-40页 |
2.2.1 RAPD实验条件的确定 | 第27-31页 |
2.2.1.1 PCR反应体系的确定 | 第27-29页 |
2.2.1.2 PCR反应程序的确定 | 第29-30页 |
2.2.1.3 电泳条件的确定 | 第30-31页 |
2.2.2 银杏栽培品种的RAPD鉴别 | 第31-40页 |
2.2.2.1 RAPD引物筛选 | 第31页 |
2.2.2.2 主要栽培品种的RAPD扩增结果 | 第31-33页 |
2.2.2.3 银杏主要栽培品种的标记基因型 | 第33-35页 |
2.2.2.4 主要栽培品种的杂合度 | 第35-36页 |
2.2.2.5 银杏栽培品种的分子鉴别 | 第36-37页 |
2.2.2.6 银杏栽培品种的分子分类 | 第37-40页 |
2.3 结论与讨论 | 第40-49页 |
2.3.1 实验结论 | 第40-41页 |
2.3.2 有关RAPD重复性与稳定性的讨论 | 第41页 |
2.3.3 关于银杏栽培品种分子鉴别的效果 | 第41-42页 |
2.3.4 关于银杏栽培品种分子分类 | 第42页 |
2.3.5 本课题的研究展望 | 第42-49页 |
Abstract | 第49-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
致谢 | 第50页 |