小麦核不育基因Ms2的分子标记
| 致谢 | 第1-7页 |
| 缩写词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述（Introduction） | 第11-25页 |
| 1 太谷核不育小麦的研究进展 | 第11-13页 |
| 1．1 太谷核不育小麦的发现 | 第11页 |
| 1．2 太谷核不育小麦不育性的遗传控制 | 第11-12页 |
| 1．3 太谷核不育小麦的生理生化研究 | 第12页 |
| 1．4 附加性状标记--矮败小麦 | 第12-13页 |
| 2 矮败小麦研究进展 | 第13-17页 |
| 2．1 矮败小麦的遗传 | 第13页 |
| 2．2 矮败小麦的特点 | 第13-14页 |
| 2．2．1 标记性状理想 | 第14页 |
| 2．2．2 赤霉酸反应不敏感 | 第14页 |
| 2．3 矮败型特异种质创制 | 第14-16页 |
| 2．3．1 矮败中国春phlb突变体 | 第14-15页 |
| 2．3．2 矮败八倍体小黑麦 | 第15页 |
| 2．3．3 中国春株高、育性近等基因系 | 第15-16页 |
| 2．4 矮败小麦的应用 | 第16-17页 |
| 2．4．1 育种工具 | 第16页 |
| 2．4．2 杂优利用 | 第16-17页 |
| 2．4．3 基础研究 | 第17页 |
| 2．4．3．1 生理生化研究 | 第17页 |
| 2．4．3．2 分子生物学研究 | 第17页 |
| 3 主要分子标记技术 | 第17-23页 |
| 3．1 RFLP | 第18页 |
| 3．2 RAPD | 第18-19页 |
| 3．3 SSR | 第19-21页 |
| 3．4 AFLP | 第21-22页 |
| 3．5 几种分子标记的比较 | 第22-23页 |
| 4 标记辅助选择（MAS） | 第23-25页 |
| 第二章 小麦显性核不育基因Ms2的分子标记 | 第25-52页 |
| 1 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 供试材料（Materials） | 第26页 |
| 3 方法（Methods） | 第26-34页 |
| 3．1 赤霉酸反应 | 第26页 |
| 3．2 田间鉴定 | 第26页 |
| 3．3 基因组DNA提取 | 第26-27页 |
| 3．4 BSA分池 | 第27页 |
| 3．5 SSR反应程序 | 第27-29页 |
| 3．6 AFLP银染检测实验程序 | 第29-33页 |
| 3．7 连锁分析 | 第33-34页 |
| 4 结果分析（Results） | 第34-46页 |
| 4．1 DSCS回交群体的分离 | 第34页 |
| 4．2 MSCS回交群体的分离 | 第34-38页 |
| 4．3 Ms2的SSR分析 | 第38页 |
| 4．4 Ms2的AFLP分析 | 第38-46页 |
| 4．4．1 NILs的分子检测 | 第38-40页 |
| 4．4．2 多态性引物的筛选 | 第40-41页 |
| 4．4．3 NILs分离群体的AFLP分析 | 第41-46页 |
| 5 讨论（Discussions） | 第46-52页 |
| 5．1 近等基因系（NILs）的分子检测 | 第46页 |
| 5．2 与不育基因Ms2连锁的分子标记分析 | 第46-48页 |
| 5．3 几种分子标记方法在实验中的对比 | 第48-49页 |
| 5．4 AFLP技术操作中的几点体会 | 第49-52页 |
| 结论（Conclusions） | 第52-53页 |
| 参考文献（References） | 第53-63页 |
