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水性感光树脂的合成与性能的研究

中文摘要第1-3页
英文摘要第3-8页
§1 文献综述第8-25页
 §1.1 前言第8-9页
 §1.2 水基光固化材料第9-18页
  §1.2.1 水基UV固化树脂第9-15页
  §1.2.2 水性光引发剂第15-17页
  §1.2.3 其它助剂第17-18页
 §1.3 水基光固化体系的应用第18-21页
 §1.4.UV固化机理及固化材料的展望第21-25页
§2 实验部分第25-34页
 §2.1 实验原料第25-26页
 §2.2 主要仪器及设备第26-27页
 §2.3 实验装置第27页
 §2.4 合成实验第27-29页
  §2.4.1 水性聚氨酯丙烯酸树脂的合成第27-28页
  §2.4.2 水性环氧丙烯酸树脂的合成第28-29页
 §2.5 分析测试方法第29-31页
  §2.5.1 酸值的测定第29页
  §2.5.2 环氧值的测定第29-30页
  §2.5.3 碘值的测定第30页
  §2.5.4 异氰酸酯含量的分析第30-31页
  §2.5.5 羟值的测定第31页
  §2.5.6 树脂的提纯第31页
  §2.5.7 红外谱图分析第31页
 §2.6 水性树脂的性能测试方法第31-34页
  §2.6.1 粘度的测定第31页
  §2.6.2 水溶性测试方法第31-32页
  §2.6.3 最低固化光量第32页
  §2.6.4 固化速度的测定第32页
  §2.6.5 铅笔硬度的测定第32-33页
  §2.6.6 涂膜附着力的测定第33页
  §2.6.7 储存稳定性的测定第33页
  §2.6.8 玻璃化转变温度的测定第33页
  §2.6.9 力学性能的测定第33页
  §2.6.10 耐化学药品性能的测定第33-34页
§3 结果与讨论第34-49页
 §3.1 水性聚氨酯丙烯酸树脂的合成第34-42页
  §3.1.1 NCO转化率-时间曲线第34-37页
  §3.1.2 酸值第37-38页
  §3.1.3 碘值第38页
  §3.1.4 水性聚氨酯丙烯酸树脂的表征第38-42页
 §3.2 水性环氧丙烯酸树脂的合成第42-49页
  §3.2.1 酸值-时间转化曲线第42-43页
  §3.2.2 环氧值第43页
  §3.2.3 偏苯三甲酸酐的接枝率-时间第43-44页
  §3.2.4 温度的影响第44-46页
  §3.2.5 水性环氧丙烯酸树脂的表征第46-49页
§4 水性树脂的基本性能第49-78页
 §4.1 树脂的水溶性能第49-62页
  §4.1.1 不同的中性剂及中和程度对树脂水溶性的影响第49-50页
  §4.1.2 不同树脂结构的粘度-固体分曲线第50-60页
  §4.1.3 温度对粘度的影响第60-62页
 §4.2 树脂的光固化性能第62-75页
  §4.2.1 聚氨酯丙烯酸树脂的光固化性能第62-63页
  §4.2.2 偏苯三甲酸酐改性环氧丙烯酸树脂的光固化性能第63-64页
  §4.2.3 光固化速度与固含量的关系第64页
  §4.2.4 留膜级数第64-67页
  §4.2.5 不同引发剂及用量的影响第67-72页
  §4.2.6 烘干温度(60℃,80℃)对引发剂引发效率的影响第72-74页
  §4.2.7 最低固化光量第74-75页
 §4.3 树脂的机械物理性能第75-78页
  §4.3.1 玻璃化转变温度第75-76页
  §4.3.2 力学性能(σ,ε)第76页
  §4.3.3 铅笔硬度第76-77页
  §4.3.4 耐化学药品性能第77-78页
§5 B-EA共混改性PUA第78-82页
 §5.1 力学性能第78-80页
 §5.2 铅笔硬度第80-81页
 §5.3 共混后的光固化速度第81页
 §5.4结论第81-82页
结论第82-83页
致谢第83-84页
参考文献第84-87页

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