中文摘要 | 第1-3页 |
英文摘要 | 第3-8页 |
§1 文献综述 | 第8-25页 |
§1.1 前言 | 第8-9页 |
§1.2 水基光固化材料 | 第9-18页 |
§1.2.1 水基UV固化树脂 | 第9-15页 |
§1.2.2 水性光引发剂 | 第15-17页 |
§1.2.3 其它助剂 | 第17-18页 |
§1.3 水基光固化体系的应用 | 第18-21页 |
§1.4.UV固化机理及固化材料的展望 | 第21-25页 |
§2 实验部分 | 第25-34页 |
§2.1 实验原料 | 第25-26页 |
§2.2 主要仪器及设备 | 第26-27页 |
§2.3 实验装置 | 第27页 |
§2.4 合成实验 | 第27-29页 |
§2.4.1 水性聚氨酯丙烯酸树脂的合成 | 第27-28页 |
§2.4.2 水性环氧丙烯酸树脂的合成 | 第28-29页 |
§2.5 分析测试方法 | 第29-31页 |
§2.5.1 酸值的测定 | 第29页 |
§2.5.2 环氧值的测定 | 第29-30页 |
§2.5.3 碘值的测定 | 第30页 |
§2.5.4 异氰酸酯含量的分析 | 第30-31页 |
§2.5.5 羟值的测定 | 第31页 |
§2.5.6 树脂的提纯 | 第31页 |
§2.5.7 红外谱图分析 | 第31页 |
§2.6 水性树脂的性能测试方法 | 第31-34页 |
§2.6.1 粘度的测定 | 第31页 |
§2.6.2 水溶性测试方法 | 第31-32页 |
§2.6.3 最低固化光量 | 第32页 |
§2.6.4 固化速度的测定 | 第32页 |
§2.6.5 铅笔硬度的测定 | 第32-33页 |
§2.6.6 涂膜附着力的测定 | 第33页 |
§2.6.7 储存稳定性的测定 | 第33页 |
§2.6.8 玻璃化转变温度的测定 | 第33页 |
§2.6.9 力学性能的测定 | 第33页 |
§2.6.10 耐化学药品性能的测定 | 第33-34页 |
§3 结果与讨论 | 第34-49页 |
§3.1 水性聚氨酯丙烯酸树脂的合成 | 第34-42页 |
§3.1.1 NCO转化率-时间曲线 | 第34-37页 |
§3.1.2 酸值 | 第37-38页 |
§3.1.3 碘值 | 第38页 |
§3.1.4 水性聚氨酯丙烯酸树脂的表征 | 第38-42页 |
§3.2 水性环氧丙烯酸树脂的合成 | 第42-49页 |
§3.2.1 酸值-时间转化曲线 | 第42-43页 |
§3.2.2 环氧值 | 第43页 |
§3.2.3 偏苯三甲酸酐的接枝率-时间 | 第43-44页 |
§3.2.4 温度的影响 | 第44-46页 |
§3.2.5 水性环氧丙烯酸树脂的表征 | 第46-49页 |
§4 水性树脂的基本性能 | 第49-78页 |
§4.1 树脂的水溶性能 | 第49-62页 |
§4.1.1 不同的中性剂及中和程度对树脂水溶性的影响 | 第49-50页 |
§4.1.2 不同树脂结构的粘度-固体分曲线 | 第50-60页 |
§4.1.3 温度对粘度的影响 | 第60-62页 |
§4.2 树脂的光固化性能 | 第62-75页 |
§4.2.1 聚氨酯丙烯酸树脂的光固化性能 | 第62-63页 |
§4.2.2 偏苯三甲酸酐改性环氧丙烯酸树脂的光固化性能 | 第63-64页 |
§4.2.3 光固化速度与固含量的关系 | 第64页 |
§4.2.4 留膜级数 | 第64-67页 |
§4.2.5 不同引发剂及用量的影响 | 第67-72页 |
§4.2.6 烘干温度(60℃,80℃)对引发剂引发效率的影响 | 第72-74页 |
§4.2.7 最低固化光量 | 第74-75页 |
§4.3 树脂的机械物理性能 | 第75-78页 |
§4.3.1 玻璃化转变温度 | 第75-76页 |
§4.3.2 力学性能(σ,ε) | 第76页 |
§4.3.3 铅笔硬度 | 第76-77页 |
§4.3.4 耐化学药品性能 | 第77-78页 |
§5 B-EA共混改性PUA | 第78-82页 |
§5.1 力学性能 | 第78-80页 |
§5.2 铅笔硬度 | 第80-81页 |
§5.3 共混后的光固化速度 | 第81页 |
§5.4结论 | 第81-82页 |
结论 | 第82-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-87页 |