| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述与课题的提出 | 第8-25页 |
| ·有机/无机杂化纳米分子的研究进展 | 第8-13页 |
| ·纳米化学的概述 | 第8页 |
| ·多钼酸的有机衍生物的合成及生物活性研究进展 | 第8-11页 |
| ·六钼酸有机亚胺衍生物的研究进展 | 第11-13页 |
| ·具有生物活性的稠杂环化合物的研究进展 | 第13-17页 |
| ·含氮稠杂环衍生物的合成及生物活性 | 第13-14页 |
| ·均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物合成及生物活性 | 第14-17页 |
| ·化合物的单晶培养及X-射线晶体结构分析 | 第17-18页 |
| ·化合物单晶培养及结构分析的意义 | 第17页 |
| ·化合物单晶培养方法简介 | 第17-18页 |
| ·课题的研究目的和主要研究内容 | 第18-25页 |
| ·课题研究的目的及意义 | 第18-21页 |
| ·课题研究的主要内容和主要方法 | 第21-25页 |
| 第二章 六钼酸有机亚胺纳米分子的合成、单晶结构及还原反应的研究 | 第25-68页 |
| ·合成路线 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·原料的制备 | 第26页 |
| ·六钼酸根苯胺单取代的有机亚胺衍生物(I,II)的合成 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-31页 |
| ·标题化合物(I,II)的物理性质及结构表征 | 第27-28页 |
| ·标题化合物(I,II)的波谱性质分析 | 第28页 |
| ·六钼酸根取代苯胺单取代的有机亚胺衍生物合成条件的优化 | 第28-31页 |
| ·化合物(I,II)的单晶培养及晶体结构测定 | 第31-64页 |
| ·单晶培养 | 第31-32页 |
| ·化合物(Ia-b,IIa-b)的晶体结构测定 | 第32-64页 |
| ·化合物(I,IIb)的纳米结构表征 | 第64-66页 |
| ·六钼酸有机亚胺衍生物(I,IIb)的X射线粉末衍射(XRD)表征 | 第64-65页 |
| ·六钼酸有机亚胺衍生物(I,IIb)的原子粒显微镜(AFM)表征 | 第65-66页 |
| ·化合物(IIb)还原反应的研究 | 第66-68页 |
| ·六钼酸根的2-甲基-5-氨基苯胺单取代的有机亚胺衍生物(IIb)的合成 | 第66页 |
| ·六钼酸根的2-甲基-5-氨基苯胺单取代的有机亚胺衍生物(IIb)的波谱表征 | 第66页 |
| ·六钼酸根2-甲基-5-氨基苯胺单取代的有机亚胺衍生物(IIb)还原反应的探索 | 第66-68页 |
| 第三章 3,6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑(IV,V)的合成与研究 | 第68-82页 |
| ·合成路线 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-72页 |
| ·仪器和试剂 | 第69-70页 |
| ·原料的制备 | 第70-71页 |
| ·3-(4-甲基苯基)-6-取代苯氧乙酰氨基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二唑(IV)的合成 | 第71-72页 |
| ·3-芳基-6-(5-芳基-2-呋喃甲酰氨基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(V)的合成 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-82页 |
| ·标题化合物(IV,V)的物理性质及结构表征 | 第72-75页 |
| ·标题化合物(IV,V)的波谱性质分析 | 第75-76页 |
| ·反应机理的探索 | 第76-82页 |
| 第四章 目标化合物的生物活性测试 | 第82-87页 |
| ·除草活性测定 | 第82-84页 |
| ·化合物(I,IV,V)除草活性初筛测定方法 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-84页 |
| ·抗白血病K562细胞系增殖影响的测定 | 第84-87页 |
| ·程序化细胞死亡研究 | 第84-85页 |
| ·化合物(II)抗白血病K562细胞系增殖影响的测定方法 | 第85-86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-87页 |
| 第五章 总结 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 附图 | 第93-99页 |
| 作者简介 | 第99页 |
| 代表性学术论文(专利)目录 | 第99页 |
| 参研主要项目 | 第99-101页 |
