人—牛异种体细胞克隆胚胎构建及其线粒体来源检测
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 文献综述 | 第10-25页 |
| 第一章 哺乳动物体细胞核移植的研究进展 | 第10-16页 |
| ·哺乳动物同种体细胞核移植研究进展 | 第10-11页 |
| ·影响核移植成功率的因素 | 第11-13页 |
| ·核供体细胞因素 | 第11页 |
| ·核受体因素 | 第11-12页 |
| ·供受体相互作用 | 第12页 |
| ·核移植操作过程 | 第12-13页 |
| ·化学激活 | 第13页 |
| ·胚胎的体外培养及胚胎移植 | 第13页 |
| ·哺乳动物异种体细胞核移植技术的研究进展 | 第13-14页 |
| ·异种体细胞克隆的影响因素 | 第14-16页 |
| ·供受体间的亲缘关系 | 第14页 |
| ·核供体的性别 | 第14-16页 |
| 第二章 治疗性克隆的研究进展 | 第16-20页 |
| ·动物克隆胚胎干细胞研究进展 | 第16-17页 |
| ·以人-人克隆胚胎为基础的治疗性克隆研究 | 第17页 |
| ·以人-动物克隆胚胎为基础的治疗性克隆研究 | 第17页 |
| ·治疗性克隆的应用前景 | 第17-18页 |
| ·治疗性克隆面临的问题 | 第18-20页 |
| ·伦理道德问题 | 第18页 |
| ·科学技术的挑战 | 第18-20页 |
| 第三章 克隆胚胎线粒体研究进展 | 第20-25页 |
| ·线粒体结构与功能 | 第20-22页 |
| ·线粒体的生物学功能 | 第20-21页 |
| ·正常受精卵线粒体的遗传规律 | 第21页 |
| ·异种mtDNA遗传方式 | 第21-22页 |
| ·核移植中线粒体命运 | 第22页 |
| ·影响胚胎线粒体杂合性的因素 | 第22-24页 |
| ·线粒体疾病 | 第24页 |
| ·治疗性克隆干细胞线粒体杂合性隐患 | 第24-25页 |
| 试验研究 | 第25-39页 |
| 第四章 人-牛异种克隆胚构建 | 第25-32页 |
| ·材料方法 | 第25-28页 |
| ·试剂与用品 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·供体细胞准备 | 第26-27页 |
| ·显微注射用玻璃针的制备 | 第27页 |
| ·牛卵母细胞成熟 | 第27页 |
| ·卵母细胞去核 | 第27-28页 |
| ·重构胚构建 | 第28页 |
| ·重构胚培养 | 第28页 |
| ·数据统计 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-30页 |
| ·人-牛异种克隆胚的体外发育 | 第28-30页 |
| ·人-牛异种克隆胚与牛体细胞克隆胚的体外发育比较 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·克隆胚胎发育能力批次效应显著 | 第30-31页 |
| ·异种胚胎发育能力低于同种胚胎 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第五章 人-牛异种克隆胚胎核遗传物质检测 | 第32-39页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·异种克隆胚胎线粒体 DNAPCR分析 | 第32-33页 |
| ·PCR模板制备 | 第32页 |
| ·PCR引物设计 | 第32-33页 |
| ·PCR反应体系 | 第33页 |
| ·PCR反应程序 | 第33页 |
| ·异种克隆胚胎核基因PCR检测 | 第33-34页 |
| ·PCR分析设计原理 | 第33页 |
| ·PCR模板制备 | 第33页 |
| ·PCR检测人类干扰素α基因 | 第33-34页 |
| ·PCR检测人类 SOX10基因 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-37页 |
| ·线粒体DNA分析结果 | 第34-36页 |
| ·克隆囊胚核基因来源分析 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·克隆胚胎线粒体杂合性 | 第37-38页 |
| ·异种克隆胚胎核基因来源 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录1 试验用主要溶液 | 第48-50页 |
| 附录2 试验用其它仪器 | 第50-51页 |
| 附录3 试验用其它试剂及耗材 | 第51-52页 |
| 英文缩略词表 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
