| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 β-罗勒烯研究进展 | 第9-17页 |
| 1 罗勒烯的结构与化学性质 | 第9-10页 |
| 2 罗勒烯在植物中的分布情况 | 第10-11页 |
| 3 罗勒烯的生物合成研究 | 第11-12页 |
| 4 罗勒烯在植物防御中的作用 | 第12-14页 |
| ·植物在受到外界刺激时能释放出罗勒烯 | 第12-13页 |
| ·外施罗勒烯能提高植物的防御能力 | 第13-14页 |
| 5 罗勒烯与植物其他防御信号途径的联系 | 第14-16页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第16页 |
| 7 本研究的目标和主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 反式-β-罗勒烯处理拟南芥野生型材料的最适时间和最适浓度研究 | 第17-24页 |
| 1 材料与方法 | 第17-19页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·试验材料处理方法 | 第17页 |
| ·RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·反转录 | 第18页 |
| ·PR1，PDF1 .2 片段的 PCR『增 | 第18-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 β-罗勒烯信号传导途径与JA/SA信号传导途径间相互关系的研究 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·突变体 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·试验材料处理方法 | 第24页 |
| ·RNA的提取及反转录 | 第24页 |
| ·纯合子筛选方法 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-28页 |
| ·wrky70 T-DNA插入突变体的纯合子筛选 | 第26页 |
| ·etr1 T-DNA插入突变体的纯合子筛选 | 第26页 |
| ·coi1-15 T-DNA插入突变体的纯合子筛选 | 第26-27页 |
| ·myc2 T-DNA插入突变体的纯合子筛选 | 第27页 |
| ·所有突变体纯合子的表达鉴定 | 第27页 |
| ·反式-β-罗勒烯处理后,各突变体PR1、PDF1.2基因的表达情况 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-34页 |
| ·关于三引物法筛选T-DNA插入突变体纯合子 | 第28-29页 |
| ·β-罗勒烯处理后,各突变体PR1、PDF1.2基因的表达 | 第29-32页 |
| ·关于WRKY70转录因子 | 第29-30页 |
| ·关于NPR1因子 | 第30-31页 |
| ·关于MYC2转录因子 | 第31-32页 |
| ·β-罗勒烯信号传导途径与JA/SA信号传导途径间相互关系 | 第32-34页 |
| 第四章 基因芯片技术分析拟南芥经反式-B-罗勒烯处理后的基因表达谱 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·芯片实验基本过程 | 第34页 |
| ·芯片结果分析 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·三次重复生物芯片结果的散点图分析 | 第35-36页 |
| ·基因芯片显示的差异性表达基因 | 第36-37页 |
| ·差异性表达基因的功能分析 | 第37-40页 |
| ·差异性表达基因的参与的生物学过程分析 | 第37-38页 |
| ·差异性表达基因的分子功能分析 | 第38-39页 |
| ·差异性表达基因的细胞组成成分分析 | 第39页 |
| ·芯片结果显示的差异性表达基因参与的拟南芥生理生化过程 | 第39-40页 |
| ·芯片结果验证 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·关于差异性表达基因的功能分析 | 第41-42页 |
| ·关于基因芯片数据结果 | 第42-43页 |
| 全文总结与创新点 | 第43-44页 |
| 1 总结 | 第43页 |
| 2 创新点 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
