| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| ·温敏表面概述 | 第10-16页 |
| ·温敏性材料的简介 | 第10-11页 |
| ·聚N-异丙基丙烯酰胺的温敏机理 | 第11-13页 |
| ·PNIPAAm表面的在控制细胞粘附和脱附方面的应用 | 第13-16页 |
| ·温敏材料表面制备 | 第16-23页 |
| ·PNIPAAm的接枝改性 | 第17-19页 |
| ·表面引发原子转移自由基聚合 | 第19-23页 |
| ·多巴胺用于表面制备 | 第23-30页 |
| ·多巴胺及其衍生物的发展 | 第23-25页 |
| ·聚多巴胺涂层的粘附机理 | 第25-28页 |
| ·聚多巴胺涂层的应用 | 第28-30页 |
| ·本文的选题依据及研究内容 | 第30-31页 |
| 2 PNIPAAm温敏膜在平面基底的制备 | 第31-45页 |
| ·概述 | 第31页 |
| ·实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| ·药品与试剂 | 第31-32页 |
| ·实验仪器与设备 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·药品与试剂的预处理 | 第33页 |
| ·样品表面处理 | 第33页 |
| ·聚多巴胺表面涂覆 | 第33-34页 |
| ·样品表面酰溴化 | 第34页 |
| ·SI-ATRP反应 | 第34页 |
| ·聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物膜的表征 | 第34-35页 |
| ·统计学分析 | 第35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·表面涂覆的聚多巴胺稳定存在的条件 | 第37-38页 |
| ·样品表面酰溴化方法的确定 | 第38-40页 |
| ·SI-ATRP催化体系和溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·接枝的PNIPAAm聚合物刷特性 | 第41-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 3 细胞在PNIPAAm接枝表面粘附和脱附的初步研究 | 第45-59页 |
| ·概述 | 第45页 |
| ·实验仪器与材料 | 第45-47页 |
| ·实验仪器与设备 | 第45-46页 |
| ·药品与试剂 | 第46页 |
| ·细胞及玻璃片样品 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-51页 |
| ·实验试剂配制 | 第47页 |
| ·HepG2细胞的传代培养 | 第47-48页 |
| ·细胞计数 | 第48-49页 |
| ·细胞在各改性玻璃片样品表面的粘附及毒性实验 | 第49页 |
| ·细胞在各改性玻璃片样品表面降温脱附实验 | 第49-50页 |
| ·细胞在不同反应时间制备的PNIPAAm表面的粘附情况 | 第50页 |
| ·统计学分析 | 第50-51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·HepG2细胞的生长状态 | 第51-52页 |
| ·细胞在各改性玻璃片样品表面的粘附及毒性检测 | 第52-54页 |
| ·细胞在各改性玻璃片样品表面降温脱附实验 | 第54-56页 |
| ·细胞在不同反应时间制备的PNIPAAm表面的粘附 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 4 平面温敏基底制备方法的改进与球面温敏基底制备的初步研究 | 第59-65页 |
| ·概述 | 第59页 |
| ·实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| ·药品试剂 | 第59页 |
| ·实验仪器与设备 | 第59-60页 |
| ·实验设计与方法 | 第60-63页 |
| ·固液相SI-ATRP反应装置设计 | 第60-62页 |
| ·微载体表面接枝PNIPAAm聚合物刷实验 | 第62-63页 |
| ·各步反应后微载体的粒径分布检测 | 第63页 |
| ·实验结果与讨论 | 第63-64页 |
| ·各步反应后微载体的粒径分布 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录A 英文缩略词 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
