| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-29页 |
| ·溴代联烯的制备 | 第10-18页 |
| ·由炔丙基溴代物制备 | 第11页 |
| ·由磺酸炔丙酯类制备 | 第11-12页 |
| ·由炔丙基三烷基硅烷制备 | 第12-13页 |
| ·由炔丙基醇类溴代异构化 | 第13-18页 |
| ·二甲硫醚催化醇的溴代反应 | 第18页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第18-28页 |
| ·1,2-二卤取代烯烃的单交叉选择性偶联 | 第19-23页 |
| ·1,1-二卤取代烯烃的单交叉选择性偶联 | 第23-24页 |
| ·多卤代芳烃的选择性单交叉偶联反应 | 第24-26页 |
| ·烯卤和芳卤的选择性偶联 | 第26-28页 |
| ·论文选题 | 第28-29页 |
| 2 NBS/CH_3SCH_3体系下溴苯取代的溴代联烯的合成研究 | 第29-46页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29-38页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验药品 | 第30-31页 |
| ·试剂的预处理 | 第31-32页 |
| ·系列苯基炔丙基醇的合成 | 第32-33页 |
| ·溴苯取代的溴代联烯的合成 | 第33页 |
| ·炔丙基醇的波谱数据 | 第33-35页 |
| ·溴代联烯的波谱数据 | 第35-38页 |
| ·结果和讨论 | 第38-45页 |
| ·二甲硫醚的选择 | 第38-39页 |
| ·优化溶剂 | 第39-41页 |
| ·反应温度的影响 | 第41页 |
| ·NBS和CH_3SCH_3用量的优化 | 第41-42页 |
| ·反应时间优化 | 第42-43页 |
| ·NBS/CH_3SCH_3体系下由炔丙基醇制备溴代联烯时底物适应范围 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 3 溴苯取代的溴代联烯的Suzuki-Miyaura偶联反应化学选择性研究 | 第46-66页 |
| ·实验部分 | 第46-52页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·试剂及其提纯 | 第46-47页 |
| ·试剂的预处理 | 第47页 |
| ·Pd催化下溴代联烯的Suzuki-Miyaura偶联反应化学选择性反应 | 第47页 |
| ·交叉偶联产物的表征 | 第47-52页 |
| ·结果和讨论 | 第52-61页 |
| ·Pd催化下含溴苯取代的溴代联烯Suzuki-Miyaura偶联反应化学选择性#44 | 第52-55页 |
| ·不同钯配合物催化化合物a的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应化学选择性#47 | 第55-57页 |
| ·苯硼酸用量对反应的影响 | 第57-58页 |
| ·Pd催化下不同溴苯取代的澳代联烯与不同苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应化学选择性研究 | 第58-61页 |
| ·钯催化下溴代联烯与苯硼酸选择性地进行Suzuki交叉偶联反应探讨 | 第61-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 部分化合物的IR,MS,1H NMR,13C NMR谱图 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
