摘要 | 第1-6页 |
SUMMARY | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
1 引言 | 第11页 |
2 植物细胞质不育分子机理 | 第11-12页 |
3 雄性不育在油菜育种中的应用 | 第12-13页 |
4 分子标记在作物育种中的应用 | 第13-20页 |
·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) | 第15页 |
·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) | 第15-16页 |
·SCAR(Sequence Characterized Amplified Region) | 第16-17页 |
·SSR(Simple Sequence Repeat) | 第17-18页 |
·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第18-19页 |
·EST(Expressed Sequence Tag) | 第19页 |
·SRAP(Sequence-related amplified polymorphism) | 第19-20页 |
5 植物细胞质雄性不育恢复基因的标记研究 | 第20-27页 |
·油菜恢复基因的研究 | 第20-21页 |
·萝卜的Rf 基因 | 第21-22页 |
·萝卜Ogura CMS 的Rfo 基因 | 第21-22页 |
·萝卜Kos CMS 的Rfk1 基因 | 第22页 |
·玉米的Rf2 基因 | 第22-23页 |
·矮牵牛的Rf 基因 | 第23页 |
·水稻的Rf-1 基因 | 第23-24页 |
·小麦恢复基因的研究 | 第24-25页 |
·棉花恢复基因的研究 | 第25-27页 |
第二章 研究目的、内容和实验方案 | 第27-30页 |
1 研究的意义 | 第27-28页 |
2. 研究目的和内容 | 第28-29页 |
·研究目的 | 第28页 |
·研究内容 | 第28-29页 |
3. 总体的技术路线 | 第29-30页 |
第三章 甘蓝型油菜L04-05A 的育性特征及其遗传特征的研究 | 第30-36页 |
1 材料与方法 | 第30-31页 |
·材料 | 第30页 |
·田间种植 | 第30页 |
·研究方法 | 第30-31页 |
·不育材料花器形态观察 | 第30页 |
·不育系花粉活性检测 | 第30页 |
·育性遗传特性研究 | 第30-31页 |
·数据统计分析 | 第31页 |
2 结果与分析 | 第31-35页 |
·几个不育系花粉活性检测 | 第31页 |
·PL 雄性不育材料的花器形态特征 | 第31-32页 |
·两个F_2 群体育性鉴定及育性基因的遗传分析 | 第32-35页 |
3 小结 | 第35-36页 |
第四章 甘蓝型油菜L04-05A 恢复基因的SSR 标记 | 第36-49页 |
1 材料与方法 | 第36-41页 |
·供试材料 | 第36页 |
·所需试剂及缓冲液配制 | 第36-37页 |
·试验主要试剂 | 第36页 |
·试剂的配制 | 第36-37页 |
·所用主要设备的规格及产地 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-39页 |
·油菜基因组DNA 的提取 | 第37-38页 |
·DNA 纯度及浓度测定 | 第38-39页 |
·BSA 分池 | 第39页 |
·PCR 反应体系优化 | 第39页 |
·PCR 扩增程序 | 第39页 |
·SSR 引物筛选 | 第39-41页 |
·数据计算与连锁图谱的构建 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-48页 |
·DNA 的质量 | 第41-42页 |
·SSR 反应条件的优化 | 第42-44页 |
·模板含量对SSR 扩增反应的影响 | 第42页 |
·dNTP 浓度对SSR 扩增影响 | 第42-43页 |
·TaqDNA 聚合酶浓度对SSR 扩增的影响 | 第43-44页 |
·引物浓度对SSR 扩增的影响 | 第44页 |
·SSR 条件优化结果 | 第44页 |
·SSR 分子标记扩增结果 | 第44-48页 |
·引物的筛选 | 第44-45页 |
·SSR 引物在两池间的扩增 | 第45-46页 |
·SSR 引物在F2 中的扩增 | 第46-48页 |
3 小结 | 第48-49页 |
第五章 讨论与结论 | 第49-51页 |
1 油菜不育花器的研究 | 第49页 |
2 油菜总DNA 提取 | 第49页 |
3 用BSA 法进行SSR 分子标记研究 | 第49-50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-62页 |
个人简介 | 第62-63页 |
导师简介 | 第63页 |