摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-16页 |
第1章 绪论 | 第16-39页 |
·课题的学术背景及其理论与实际意义 | 第16页 |
·国内外文献综述 | 第16-37页 |
·菌核病(核盘菌)的危害 | 第16-17页 |
·核盘菌的寄主范围 | 第17页 |
·核盘菌的生活周期和侵染循环 | 第17-18页 |
·菌核病的病症 | 第18-24页 |
·致病过程与机理 | 第24-27页 |
·菌核病的防治 | 第27-33页 |
·丝状真菌的荧光标记 | 第33-37页 |
·目前核盘菌研究中存在的问题 | 第37-38页 |
·课题来源及主要研究内容 | 第38-39页 |
·课题来源 | 第38页 |
·主要研究内容 | 第38-39页 |
第2章 试验材料和方法 | 第39-60页 |
·试验材料 | 第39-43页 |
·菌株和质粒 | 第39-40页 |
·培养基 | 第40-41页 |
·酶和试剂 | 第41-42页 |
·仪器设备 | 第42-43页 |
·试验方法 | 第43-60页 |
·核盘菌的分离和检测 | 第43-45页 |
·抗病性鉴定方法 | 第45-47页 |
·核盘菌对不同品种的农艺性状影响 | 第47页 |
·核盘菌侵染大豆寄主的电镜观察 | 第47页 |
·基于菌核病对黑龙江省育成的大豆品种的抗性评价 | 第47页 |
·大肠杆菌高效感受态细胞的制备和中间载体的构建 | 第47-50页 |
·中间载体pUC18-P、pUC18-PG和pUC18-PGT的构建 | 第50-53页 |
·核盘菌原生质体制备 | 第53-54页 |
·核盘菌阳性转化子菌丝体荧光反应 | 第54-55页 |
·核盘菌转化子的Southern blot分析 | 第55-57页 |
·核盘菌和绿色木霉对峙实验和绿色木霉对核盘菌孢子生长的影响 | 第57页 |
·温度、pH 对绿色木霉 AS3-3711 菌丝生长及产孢的影响 | 第57页 |
·绿色木霉 AS3-3711 对大豆菌核病菌的防治作用 | 第57-59页 |
·病情指数的检测标准 | 第59页 |
·田间设计和统计分析 | 第59-60页 |
第3章 黑龙江大豆菌核病原菌特性 | 第60-69页 |
·菌核分离物的分和纯化 | 第60页 |
·菌核病菌落形态特性差异 | 第60-61页 |
·菌落的生长速度 | 第61-62页 |
·菌核的大小和重量差异 | 第62-63页 |
·液体培养基中菌核病菌落的形态学差异 | 第63-64页 |
·离体条件下草酸分泌量的差异 | 第64页 |
·讨论 | 第64-68页 |
·关于菌核病菌株的分离与形态学差异的原因 | 第64-65页 |
·菌核形成的影响因素分析 | 第65页 |
·草酸在核盘菌侵染寄主时的作用 | 第65-66页 |
·气候环境与菌核病发生 | 第66-68页 |
·本章小结 | 第68-69页 |
第4章 核盘菌侵染大豆的症状特征 | 第69-88页 |
·核盘菌侵染大豆的主要症状 | 第69-79页 |
·离体叶片接种试验 | 第69-71页 |
·盆栽大豆的菌核病的症状 | 第71页 |
·田间发病大豆的病症 | 第71-79页 |
·核盘菌微观侵染的电镜观察 | 第79-81页 |
·大豆菌核病侵染寄主的途径 | 第81页 |
·核盘菌对不同品种的农艺性状影响 | 第81-82页 |
·核盘菌对不同品种籽粒性状的影响 | 第81-82页 |
·核盘菌对大豆品质、产量性状的影响 | 第82页 |
·黑龙江省育成的大豆对菌核病的抗性评价 | 第82-85页 |
·寄主对核盘菌侵染的自我抵抗 | 第85-87页 |
·本章小结 | 第87-88页 |
第5章 绿色木霉对核盘菌的抑制作用及其在田间条件下的防治效果 | 第88-101页 |
·温度、pH 对绿色木霉 AS3—3711 菌丝生长及产孢的影响 | 第88页 |
·绿色木霉对核盘菌的抑制 | 第88-89页 |
·木霉培养液对核盘菌孢子生长的影响 | 第89-90页 |
·绿色木霉 AS3-3711 对的大豆菌核病菌的抑制作用 | 第90-92页 |
·不同土壤中绿色木霉 AS3-3711 菌剂对的大豆菌核病菌的防 治作用 | 第92页 |
·大豆不同生育期施用绿色木霉 AS3-3711 菌剂的防治效果 | 第92-93页 |
·不同土壤中不同施肥量的防治效果 | 第93-98页 |
·风沙土中绿色木霉 AS3-3711 菌剂大面积防治效果的研究 | 第98-99页 |
·生物防治菌之间的互作的讨论 | 第99-100页 |
·本章小结 | 第100-101页 |
第6章 生物防治机理验证 | 第101-122页 |
·真菌表达载体构建 | 第101-113页 |
·pUC18、pCSN43 和pCDNA3-GFP质粒提取 | 第101页 |
·pCSN43 质粒和绿色荧光蛋白基因(GFP)测序结果 | 第101-104页 |
·引物设计 | 第104-106页 |
·PtrpC启动子和TrpC终止子的克隆 | 第106-110页 |
·pUC18、PtrpC和TrpC的双酶切胶回收 | 第110页 |
·中间载体pUC18-P的构建 | 第110页 |
·中间载体pUC18-PG的构建 | 第110-111页 |
·中间载体pUC18-PGT的构建 | 第111-112页 |
·真菌表达载体pPGT的构建 | 第112-113页 |
·绿色荧光蛋白在核盘菌中的表达 | 第113-118页 |
·核盘菌原生质体制备 | 第113-115页 |
·核盘菌转化子菌丝体荧光反应 | 第115-116页 |
·核盘菌转化子基因组DNA提取 | 第116页 |
·核盘菌转化子的Southern blot分析 | 第116-117页 |
·核盘菌和绿色木霉对峙实验 | 第117-118页 |
·讨论 | 第118-120页 |
·载体的选择 | 第118页 |
·原生质体制备的影响条件 | 第118-120页 |
·本章小结 | 第120-122页 |
结论 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-135页 |
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第135-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
个人简历 | 第138-139页 |
附录 | 第139-142页 |
附图 | 第142-144页 |