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黑龙江省大豆核盘菌生物学特性和生物防治的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-16页
第1章 绪论第16-39页
   ·课题的学术背景及其理论与实际意义第16页
   ·国内外文献综述第16-37页
     ·菌核病(核盘菌)的危害第16-17页
     ·核盘菌的寄主范围第17页
     ·核盘菌的生活周期和侵染循环第17-18页
     ·菌核病的病症第18-24页
     ·致病过程与机理第24-27页
     ·菌核病的防治第27-33页
     ·丝状真菌的荧光标记第33-37页
   ·目前核盘菌研究中存在的问题第37-38页
   ·课题来源及主要研究内容第38-39页
     ·课题来源第38页
     ·主要研究内容第38-39页
第2章 试验材料和方法第39-60页
   ·试验材料第39-43页
     ·菌株和质粒第39-40页
     ·培养基第40-41页
     ·酶和试剂第41-42页
     ·仪器设备第42-43页
   ·试验方法第43-60页
     ·核盘菌的分离和检测第43-45页
     ·抗病性鉴定方法第45-47页
     ·核盘菌对不同品种的农艺性状影响第47页
     ·核盘菌侵染大豆寄主的电镜观察第47页
     ·基于菌核病对黑龙江省育成的大豆品种的抗性评价第47页
     ·大肠杆菌高效感受态细胞的制备和中间载体的构建第47-50页
     ·中间载体pUC18-P、pUC18-PG和pUC18-PGT的构建第50-53页
     ·核盘菌原生质体制备第53-54页
     ·核盘菌阳性转化子菌丝体荧光反应第54-55页
     ·核盘菌转化子的Southern blot分析第55-57页
     ·核盘菌和绿色木霉对峙实验和绿色木霉对核盘菌孢子生长的影响第57页
     ·温度、pH 对绿色木霉 AS3-3711 菌丝生长及产孢的影响第57页
     ·绿色木霉 AS3-3711 对大豆菌核病菌的防治作用第57-59页
     ·病情指数的检测标准第59页
     ·田间设计和统计分析第59-60页
第3章 黑龙江大豆菌核病原菌特性第60-69页
   ·菌核分离物的分和纯化第60页
   ·菌核病菌落形态特性差异第60-61页
   ·菌落的生长速度第61-62页
   ·菌核的大小和重量差异第62-63页
   ·液体培养基中菌核病菌落的形态学差异第63-64页
   ·离体条件下草酸分泌量的差异第64页
   ·讨论第64-68页
     ·关于菌核病菌株的分离与形态学差异的原因第64-65页
     ·菌核形成的影响因素分析第65页
     ·草酸在核盘菌侵染寄主时的作用第65-66页
     ·气候环境与菌核病发生第66-68页
   ·本章小结第68-69页
第4章 核盘菌侵染大豆的症状特征第69-88页
   ·核盘菌侵染大豆的主要症状第69-79页
     ·离体叶片接种试验第69-71页
     ·盆栽大豆的菌核病的症状第71页
     ·田间发病大豆的病症第71-79页
   ·核盘菌微观侵染的电镜观察第79-81页
   ·大豆菌核病侵染寄主的途径第81页
   ·核盘菌对不同品种的农艺性状影响第81-82页
     ·核盘菌对不同品种籽粒性状的影响第81-82页
     ·核盘菌对大豆品质、产量性状的影响第82页
   ·黑龙江省育成的大豆对菌核病的抗性评价第82-85页
   ·寄主对核盘菌侵染的自我抵抗第85-87页
   ·本章小结第87-88页
第5章 绿色木霉对核盘菌的抑制作用及其在田间条件下的防治效果第88-101页
   ·温度、pH 对绿色木霉 AS3—3711 菌丝生长及产孢的影响第88页
   ·绿色木霉对核盘菌的抑制第88-89页
   ·木霉培养液对核盘菌孢子生长的影响第89-90页
   ·绿色木霉 AS3-3711 对的大豆菌核病菌的抑制作用第90-92页
   ·不同土壤中绿色木霉 AS3-3711 菌剂对的大豆菌核病菌的防 治作用第92页
   ·大豆不同生育期施用绿色木霉 AS3-3711 菌剂的防治效果第92-93页
   ·不同土壤中不同施肥量的防治效果第93-98页
   ·风沙土中绿色木霉 AS3-3711 菌剂大面积防治效果的研究第98-99页
   ·生物防治菌之间的互作的讨论第99-100页
   ·本章小结第100-101页
第6章 生物防治机理验证第101-122页
   ·真菌表达载体构建第101-113页
     ·pUC18、pCSN43 和pCDNA3-GFP质粒提取第101页
     ·pCSN43 质粒和绿色荧光蛋白基因(GFP)测序结果第101-104页
     ·引物设计第104-106页
     ·PtrpC启动子和TrpC终止子的克隆第106-110页
     ·pUC18、PtrpC和TrpC的双酶切胶回收第110页
     ·中间载体pUC18-P的构建第110页
     ·中间载体pUC18-PG的构建第110-111页
     ·中间载体pUC18-PGT的构建第111-112页
     ·真菌表达载体pPGT的构建第112-113页
   ·绿色荧光蛋白在核盘菌中的表达第113-118页
     ·核盘菌原生质体制备第113-115页
     ·核盘菌转化子菌丝体荧光反应第115-116页
     ·核盘菌转化子基因组DNA提取第116页
     ·核盘菌转化子的Southern blot分析第116-117页
     ·核盘菌和绿色木霉对峙实验第117-118页
   ·讨论第118-120页
     ·载体的选择第118页
     ·原生质体制备的影响条件第118-120页
   ·本章小结第120-122页
结论第122-124页
参考文献第124-135页
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果第135-137页
致谢第137-138页
个人简历第138-139页
附录第139-142页
附图第142-144页

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