| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-14页 |
| ·课题背景 | 第8页 |
| ·光受体的研究现状 | 第8-9页 |
| ·光信号转导途径及相关基因 | 第9-12页 |
| ·RNAi及其在植物遗传改良中的应用 | 第12-13页 |
| ·RNAi的发现 | 第12-13页 |
| ·RNAi作用机制 | 第13页 |
| ·转基因RNAi技术在植物中的研究进展 | 第13页 |
| ·本项研究目的及意义 | 第13-14页 |
| 2 COP1、HY5基因的克隆及在津田芜菁中的表达分析 | 第14-31页 |
| ·试验材料 | 第14页 |
| ·试验方法 | 第14-21页 |
| ·总RNA提取(CTAB法)及浓度测定 | 第14页 |
| ·基因全长克隆(RT-PCR及RACE法) | 第14-20页 |
| ·生物素荧光标记探针合成 | 第20页 |
| ·Northern杂交 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-29页 |
| ·总RNA电泳及浓度检测 | 第21-22页 |
| ·津田芜菁COP1、HY5基因全长克隆及同源性分析 | 第22-27页 |
| ·津田芜菁COP1、HY5基因的表达特性 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 3 COP1与HY5的相互作用分析 | 第31-36页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·酵母双杂交研究津田芜菁COP1和HY5的相互作用 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·津田芜菁COP1、HY5真核表达载体的构建 | 第33-34页 |
| ·利用GAL4酵母双杂交系统试剂盒检测COP1与HY5的相互作用 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 4 芜菁HY5-dsRNAi表达载体构建及其遗传转化 | 第36-49页 |
| ·材料与方法 | 第36-42页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·利用Gateway技术构建HY5-dsRNAi表达载体 | 第37-40页 |
| ·HY5-dsRNAi植物表达载体转化农杆菌 | 第40-41页 |
| ·外植体的获得与接种方式 | 第41页 |
| ·津田芜菁离体再生体系的初步探讨 | 第41-42页 |
| ·农杆菌介导转化津田芜菁 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·利用Gateway技术构建HY5-RNAi载体 | 第42-45页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第45-46页 |
| ·津田芜菁离体再生体系的初步探讨 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
