| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 1. 研究植物远缘杂交的意义 | 第8-10页 |
| ·远缘杂交与新种的形成 | 第8-9页 |
| ·远缘杂交可引起基因组变异和表观遗传变异 | 第9-10页 |
| 2. 转座子的研究进展 | 第10-13页 |
| ·转座子及其分类 | 第10-12页 |
| ·转座子和植物基因组进化 | 第12-13页 |
| 3. 本研究的背景、目的和意义 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1. 实验材料 | 第15页 |
| ·供体 | 第15页 |
| ·受体 | 第15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-22页 |
| ·植物材料的准备 | 第15页 |
| ·植物基因组 DNA 的提取与纯化 | 第15-16页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第16-18页 |
| ·mPing 跳出、插入位点侧翼序列的克隆与序列分析 | 第18页 |
| ·MSAP 分析 | 第18-20页 |
| ·PCR 产物的纯化与克隆 | 第20-21页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第21页 |
| ·DNA 序列测定及同源性探寻 | 第21-22页 |
| 结果与分析 | 第22-30页 |
| 1. 龙须草DNA 生物胁迫诱导水稻“通育313”突变体 F2 代发生巨大表型变异 | 第22-23页 |
| 2. 龙须草基因渗入可能性的检测 | 第23-24页 |
| 3. 龙须草DNA 生物胁迫诱导水稻“通育313” F2 代单株发生序列变异 | 第24-25页 |
| 4. 龙须草 DNA 生物胁迫诱导水稻“通育313” F2 代单株发生内源低拷贝的转座子激活 | 第25-26页 |
| ·内源低拷贝转座子的激活 | 第25-26页 |
| ·mPing 跳出位点的 PCR 检测 | 第26页 |
| 5 MSAP 分析 | 第26-30页 |
| 讨论 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第38页 |
