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呼肠孤病毒科两种病毒的初步研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-17页
第二章 G9型A组轮状病毒的分离培养及初步鉴定第17-24页
 摘要第17页
 1 材料与方法第17-20页
   ·标本第17页
   ·G9型轮状病毒分离与增殖第17-18页
   ·G9型轮状病毒核酸提取第18页
   ·G9型病毒核酸PAGE检测第18-19页
   ·G9型轮状病毒纯化第19页
   ·纯化病毒电镜负染第19页
   ·纯化病毒蛋白质鉴定第19页
   ·G9型轮状病毒vp7基因鉴定第19-20页
 2.结果第20-23页
   ·G9型轮状病毒在MA104细胞中的病变第20页
   ·G9型轮状病毒核酸PAGE检测第20-21页
   ·蔗糖密度梯度离心第21页
   ·纯化的G9型RV电镜负染观察第21-22页
   ·SDS-PAGE检测纯化病毒的蛋白质第22-23页
   ·G9型轮状病毒CC297株的序列测定第23页
 3 讨论第23-24页
第三章 从无感染性的双层颗粒拯救感染性轮状病毒第24-30页
 摘要第24页
 1.材料与方法第24-26页
   ·细胞与病毒第24-25页
   ·轮状病毒培养第25页
   ·轮状病毒双层粒子提取及纯化第25页
   ·双层粒子蛋白含量检测第25页
   ·双层粒子转染CV-1细胞第25-26页
   ·免疫胶体金检测轮状病毒第26页
   ·拯救轮状病毒感染性鉴定第26页
 2 结果第26-28页
   ·纯化的轮状病毒双层粒子蛋白含量检测第26页
   ·轮状病毒双层粒子转染CV-1细胞第26-27页
   ·拯救的LLR感染性第27-28页
 3 讨论第28-30页
第四章 从体外转录的+SSRNA拯救感染性轮状病毒第30-39页
 摘要第30-31页
 1 材料与方法第31-32页
   ·轮状病毒双层颗粒的提取及纯化第31页
   ·轮状病毒ssRNA的体外转录第31页
   ·+ssRNA纯化第31-32页
   ·+ssRNA含量测定第32页
   ·+ssRNA转染CV-1细胞第32页
   ·拯救病毒的感染性检测第32页
 2 结果第32-34页
   ·+ssRNA的含量测定第32页
   ·+ssRNA转染CV-1第32-33页
   ·拯救病毒粒子的感染性第33-34页
 3 结论第34页
 4 讨论第34-35页
 参考文献1第35-39页
第五章 锯缘青蟹呼肠孤病毒检测技术研究第39-47页
 摘要第39-40页
 1.材料及方法第40-42页
   ·病蟹组织第40页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒纯化第40页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒核酸PAGE检测第40-41页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒一步法RT-PCR检测第41-42页
 2 结果第42-45页
   ·纯化锯缘青蟹呼肠孤病毒负染电镜观察第42-43页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒PAGE检测第43-44页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒一步法RT-PCR第44页
   ·锯缘青蟹呼肠孤病毒基因片段序列第44页
   ·一步法RT-PCR的最佳退火温度第44-45页
   ·PCR灵敏度检测第45页
 3 讨论第45-47页
第六章 锯缘青蟹呼肠孤病毒增殖动物模型初步研究第47-56页
 摘要第47页
 1 材料与方法第47-50页
   ·病蟹组织第47页
   ·克氏原螯虾第47页
   ·制备锯缘青蟹呼肠孤病毒第47-48页
   ·克氏原螯虾接种第48页
   ·接种克氏原螯虾组织中的锯缘青蟹呼肠孤病毒PAGE检测第48页
   ·接种克氏原螯虾组织切片显微检测第48-49页
   ·接种克氏原螯虾组织超薄切片电镜观察第49-50页
 2 结果第50-53页
   ·克氏原螯虾接种青蟹呼肠孤病毒的临床表现第50页
   ·接种克氏原螯虾组织中青蟹呼肠孤病毒PAGE检测第50-51页
   ·接种克氏原螯虾组织切片HE染色显微观察第51-53页
   ·接种克氏原螯虾组织超薄切片电镜观察第53页
 3 讨论第53-55页
 参考文献2第55-56页
在校期间发表的和待发的论文、科研成果等第56-57页
致谢第57页

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