| 缩略语 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 1 促胃肠动力药研究概况 | 第15页 |
| 2 枸橼酸莫沙必利研究概况 | 第15-17页 |
| 3 口腔崩解片研究进展 | 第17-18页 |
| 4 掩味技术研究进展 | 第18-20页 |
| 5 选题依据 | 第20-21页 |
| 第一章 枸橼酸莫沙必利和树脂的性质及分析方法 | 第21-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-27页 |
| ·枸橼酸莫沙必利含量测定方法 | 第21-26页 |
| ·枸橼酸莫沙必利的基本理化性质 | 第26-27页 |
| ·树脂的性质 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 无味莫沙必利树脂复合物的制备 | 第28-39页 |
| 1 仪器与试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| 2 药物树脂复合物的制备 | 第28-33页 |
| ·制备方法 | 第28-29页 |
| ·影响载药量和药物利用率的因素 | 第29-33页 |
| 3 药物树脂结合方式 | 第33-35页 |
| ·差示热扫描 | 第33页 |
| ·结合位点的确证 | 第33-35页 |
| 4 交换过程热力学及动力学 | 第35-37页 |
| ·热力学 | 第35-36页 |
| ·动力学 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-38页 |
| 6 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 无味莫沙必利树脂复合物口腔崩解片的制备 | 第39-55页 |
| 1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 2 直接压片法制备口腔崩解片 | 第40-52页 |
| ·辅料的筛选 | 第40-46页 |
| ·处方的筛选与优化 | 第46-50页 |
| ·制备工艺考察 | 第50-51页 |
| ·最佳处方工艺的确定及验证 | 第51-52页 |
| 3 湿法制粒法制备口腔崩解片 | 第52-54页 |
| ·辅料的选择 | 第52页 |
| ·正交试验设计 | 第52-53页 |
| ·硬度的选择 | 第53-54页 |
| ·最佳处方及工艺的确定 | 第54页 |
| 4 讨论 | 第54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 无味莫沙必利树脂复合物口腔崩解片崩解体外时限和口感评价 | 第55-66页 |
| 1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-64页 |
| ·体内崩解时间(口腔中崩解时间)的测定 | 第55-56页 |
| ·体外崩解时间方法的考察 | 第56-62页 |
| ·口感的评价 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64页 |
| 4 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 无味莫沙必利树脂复合物口腔崩解片体外释药研究 | 第66-73页 |
| 1 仪器与试剂 | 第66页 |
| 2 溶出度 | 第66-68页 |
| ·不同制备工艺片剂的溶出度结果 | 第66-67页 |
| ·不同工艺片剂在模拟唾液中的溶出 | 第67-68页 |
| 3 释放介质对药物释放的影响 | 第68-69页 |
| ·介质pH | 第68页 |
| ·介质离子种类 | 第68-69页 |
| ·介质离子浓度 | 第69页 |
| 4 释放条件对药物释放的影响 | 第69-71页 |
| ·温度 | 第69-70页 |
| ·转速 | 第70-71页 |
| ·树脂粒径 | 第71页 |
| 5 释药机制 | 第71-72页 |
| 6 讨论 | 第72页 |
| 7 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 发表文章 | 第78页 |