| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·百合花与本实验的目的 | 第10页 |
| ·花色基因工程研究背景 | 第10-12页 |
| ·色素的种类与花色 | 第10-11页 |
| ·蓝色花的形成 | 第11-12页 |
| ·蓝色花基因工程研究进展 | 第12-17页 |
| ·2005 年之前蓝色花基因工程取得的成绩 | 第13-14页 |
| ·2006 年之后蓝色花基因工程取得的成就 | 第14-17页 |
| ·LFY 基因 | 第17-18页 |
| ·LFY 基因的功能 | 第17页 |
| ·LFY 基因的表达 | 第17页 |
| ·LFY 基因的应用 | 第17-18页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第18页 |
| ·液相色谱理论原理与优点 | 第18页 |
| ·本研究培育蓝色百合的策略 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·感受态细胞 | 第21页 |
| ·试验内容与方法 | 第21-30页 |
| ·试验技术路线 | 第21-22页 |
| ·材料处理 | 第22页 |
| ·主要缓冲液及部分溶液配制 | 第22页 |
| ·引物 | 第22-23页 |
| ·RNA 的提取 | 第23-25页 |
| ·反转录PCR 扩增 | 第25-27页 |
| ·PCR 产物回收 | 第27-28页 |
| ·与克隆载体的连接反应 | 第28页 |
| ·转化大肠杆菌及筛选 | 第28页 |
| ·菌液保存及cDNA 片段测序 | 第28页 |
| ·百合花瓣类黄酮的提取 | 第28-29页 |
| ·百合花瓣液泡PH 值的测定 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·蓝色风信子DFR 片段与全长的克隆 | 第30-33页 |
| ·蓝色风信子花瓣RNA 的提取 | 第30页 |
| ·蓝色风信子DFR 片段的克隆 | 第30-31页 |
| ·蓝色风信子DFR 全长的克隆 | 第31页 |
| ·蓝色风信子DFR 生物信息学分析 | 第31-33页 |
| ·索邦百合DFR 片段的克隆 | 第33-34页 |
| ·索邦百合花瓣RNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·索邦百合DFR 片段的克隆 | 第34页 |
| ·拟南芥LFY 基因的克隆 | 第34-35页 |
| ·拟南芥叶片RNA 的提取 | 第34页 |
| ·拟南芥LFY 基因的克隆 | 第34-35页 |
| ·百合类黄酮提取与测定 | 第35-43页 |
| ·百合品种与百合花瓣黄酮醇与花色素的HPLC 测定 | 第35-39页 |
| ·百合花瓣黄酮醇与花色素标准曲线的绘制 | 第39-42页 |
| ·百合花瓣中类黄酮成分含量分析 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-47页 |
| ·蓝色风信子RNA 纯化水浴时间的研究 | 第43-44页 |
| ·所要克隆基因的选择以及关于蓝色风信子F3’5’H 的讨论 | 第44-46页 |
| ·所要克隆基因的选择 | 第44页 |
| ·材料的选择以及蓝色风信子中的F3’5’H 基因 | 第44页 |
| ·蓝色风信子中的F3’5’H 基因的研究 | 第44-46页 |
| ·百合色素测定的目的 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 缩略词 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |