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均三嗪衍生物功能配合物的合成、晶体结构及性质

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-9页
第一章 绪论第9-28页
 §1.1 引言第9-12页
  §1.1.1 晶体学工程简介第9-11页
  §1.1.2 配位化学和超分子化学进展第11-12页
 §1.2 有机过渡金属配合物的研究概况第12-17页
  §1.2.1 含氧配体与d~(10)构型过渡金属形成的配合物第13-14页
  §1.2.2 含硫配体与d~(10)构型过渡金属形成的配合物第14页
  §1.2.3 含氮配体与d~(10)构型过渡金属形成的配合物第14-17页
 §1.3 均三嗪衍生物的配位化学概况第17-20页
  §1.3.1 均三嗪衍生物的配位模式第17-18页
  §1.3.2 均三嗪衍生物与过渡金属的配合物第18页
  §1.3.3 均三嗪衍生物与含氧配体的超分子自组装第18-19页
  §1.3.4 含氧化合物作为第二配体的均三嗪过渡金属配合物第19-20页
 §1.4 均三嗪类配合物的功能第20-21页
  §1.4.1 分子载体第20-21页
  §1.4.2 发光材料第21页
 §1.5 选题的依据和目的第21-23页
 参考文献第23-28页
第二章 吡唑三嗪配体和配合物的合成、表征和性质研究第28-57页
 §2.1 2,4,6-三(1-吡唑基)-1,3,5-三嗪的合成、表征及性质研究第28-32页
  §2.1.1 仪器与试剂第28-29页
  §2.1.2 2,4,6-三(1-吡唑基)-1,3,5-三嗪的合成第29页
  §2.1.3 配体L1的线性光学性质研究第29-31页
   §2.1.3.1 实验仪器第29-30页
   §2.1.3.2 配体L1的固体紫外可见光谱第30页
   §2.1.3.3 配体L1的固体单光子荧光发射谱第30-31页
  §2.1.4 配体L1的热重分析第31-32页
 §2.2 吡唑三嗪配合物的合成、表征及性质研究第32-51页
  §2.2.1 实验部分第32-34页
   §2.2.1.1 试剂、实验仪器及条件第32页
   §2.2.1.2 配合物的合成第32-34页
  §2.2.2 晶体数据的采集和结构解析第34-38页
  §2.2.3 晶体结构讨论第38-46页
   §2.2.3.1 配合物1的晶体结构第38-39页
   §2.2.3.2 配合物2的晶体结构第39-41页
   §2.2.3.3 配合物3的晶体结构第41-42页
   §2.2.3.4 配合物4的晶体结构第42-44页
   §2.2.3.5 配合物5的晶体结构第44页
   §2.2.3.6 化合物6的晶体结构第44-46页
  §2.2.4 利用DFT计算配合物1-4的Hg-N键分裂能第46-48页
  §2.2.5 配合物1-4的线性光学性质研究第48-50页
   §2.2.5.1 实验仪器第48页
   §2.2.5.2 配合物1-4的固体紫外可见光谱第48-49页
   §2.2.5.3 配合物1-4的固体单光子荧光发射谱第49-50页
  §2.2.6 配合物1-4的热重分析第50-51页
 §2.3 本章小结第51-52页
 参考文献第52-57页
第三章 咪唑三嗪配体和配合物的合成、表征和性质研究第57-69页
 §3.1 2,4,6-三(1-咪唑基)-1,3,5-三嗪的合成、表征及性质研究第57-59页
  §3.1.1 仪器与试剂第57页
  §3.1.2 2,4,6-三(1-咪唑基)-1,3,5-三嗪的合成第57-58页
  §3.1.3 配体L2的线性光学性质研究第58-59页
   §3.1.3.1 实验仪器第58页
   §3.1.3.2 配体L2的固体紫外可见光谱第58页
   §3.1.3.3 配体L2的固体单光子荧光发射谱第58-59页
  §3.1.4 配体L2的热重分析第59页
 §3.2 咪唑三嗪配合物的合成、表征及性质研究第59-67页
  §3.2.1 实验部分第60-61页
   §3.2.1.1 试剂、实验仪器及条件第60页
   §3.2.1.2 配合物的合成第60-61页
  §3.2.2 晶体数据的采集和结构解析第61-63页
  §3.2.3 晶体结构讨论第63-65页
   §3.2.3.1 配合物8的晶体结构第63-65页
  §3.2.4 配合物7-10的线性光学性质研究第65-66页
   §3.2.4.1 实验仪器第65页
   §3.2.4.2 配合物7-10的固体紫外可见光谱第65页
   §3.2.4.3 配合物7-10的固体单光子荧光发射谱第65-66页
  §3.2.5 配合物7-10的热重分析第66-67页
 §3.3 本章小结第67-68页
 参考文献第68-69页
第四章 全文总结和展望第69-71页
 §4.1 全文总结第69-70页
 §4.2 展望第70页
 参考文献第70-71页
硕士期间发表的论文第71-72页
致谢第72-73页

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