摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1 胡杨概述 | 第11-13页 |
·胡杨特征 | 第11-12页 |
·胡杨林的生态效益 | 第12-13页 |
2 土壤微生物群落多样性概念 | 第13页 |
3 土壤微生物群落多样性的研究现状 | 第13-14页 |
4 土壤微生物群落多样性分析方法 | 第14-17页 |
·传统培养方法 | 第14页 |
·生物化学方法 | 第14-15页 |
·分子生物学方法 | 第15-17页 |
5 微生物菌种的系统鉴定方法 | 第17-20页 |
·经典的鉴定指标 | 第17页 |
·仪器自动化鉴定 | 第17-18页 |
·分类鉴定中的现代方法 | 第18-20页 |
6 研究目的与意义 | 第20-21页 |
第二章 沙雅县胡杨林可培养细菌的分离鉴定及其多样性分析 | 第21-43页 |
一、材料和方法 | 第21-27页 |
1 实验材料 | 第21-22页 |
·土壤样品来源 | 第21页 |
·采样位点 | 第21页 |
·生化试剂 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21-22页 |
·引物 | 第22页 |
·测序 | 第22页 |
2 试验方法 | 第22-27页 |
·培养基的配制 | 第22页 |
·菌株的分离与纯化 | 第22页 |
·细胞的形态观察 | 第22-23页 |
·生理生化检测 | 第23-25页 |
·核酸鉴定 | 第25-26页 |
·16S rRNA 序列分析与系统进化树的构建 | 第26页 |
·分离菌株的多样性指数 | 第26-27页 |
二、结果 | 第27-42页 |
1 菌株的形态观察 | 第27-32页 |
2 生理生化检测结果 | 第32-35页 |
·NaCl 浓度生长范围 | 第32页 |
·干旱胁迫的测定 | 第32页 |
·酶学特性检测 | 第32-35页 |
3 16S rRNA 序列分析结果 | 第35-39页 |
4 所分离的69 株菌的进化地位关系 | 第39-41页 |
5 所分离69 株菌的多样性指数 | 第41-42页 |
三、讨论 | 第42-43页 |
第三章 从沙雅县胡杨林分离的新记录种Sphingobacterium shayense 的精确分类学鉴定 | 第43-65页 |
一、实验材料 | 第43-44页 |
1 样品来源 | 第43页 |
2 模式菌株 | 第43页 |
3 培养基 | 第43页 |
4 实验仪器 | 第43-44页 |
5 引物 | 第44页 |
二、实验方法 | 第44-52页 |
1 菌株的分离纯化 | 第44页 |
2 表型特征的分析 | 第44-49页 |
·形态学特征 | 第44-45页 |
·生长特征 | 第45页 |
·生理生化测定 | 第45-46页 |
·细胞化学组分的测定 | 第46-49页 |
3 遗传型特征的分析 | 第49-52页 |
·16S rRNA 的分析 | 第50页 |
·系统发育分析 | 第50页 |
·(G+C)mol%含量的测定 | 第50-52页 |
三、结果 | 第52-63页 |
1 菌株的分离纯化 | 第52页 |
2 形态学特征 | 第52-53页 |
3 生长特征 | 第53页 |
·生长温度范围 | 第53页 |
·pH 生长范围 | 第53页 |
·NaCl 浓度生长范围 | 第53页 |
4 生理生化测定 | 第53-56页 |
·API 50CH、API 20E 和API 32GN 及其它酶学活性的测定结果 | 第53-54页 |
·API ZYM 测定结果 | 第54-55页 |
·抗生素敏感性检测结果 | 第55-56页 |
5 细胞化学组分的测定 | 第56-57页 |
·脂肪酸成分分析 | 第56页 |
·醌组分分析 | 第56-57页 |
6 遗传型特征 | 第57-63页 |
·16S rRNA 的分析 | 第57-58页 |
·基于16S rRNA 序列分析的系统发育分析 | 第58-59页 |
·(G+C)mol%含量的测定 | 第59-63页 |
四、讨论 | 第63-65页 |
第四章 结论与展望 | 第65-68页 |
一、结论 | 第65-67页 |
二、展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
附录 | 第72-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
在读期间发表的期刊论文 | 第78-79页 |
作者简介 | 第79页 |