| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·肝X 受体a 的研究进展 | 第11-14页 |
| ·LXRα基因的结构 | 第11-12页 |
| ·LXRα的生物学功能 | 第12-14页 |
| ·肝细胞核因子4a 的研究进展 | 第14-17页 |
| ·HNF-4α基因的结构 | 第14-16页 |
| ·HNF-4α的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·实验相关性状的研究 | 第17-22页 |
| ·初生重与断奶重 | 第17-18页 |
| ·出生体长、出生胸围和出生体高 | 第18-19页 |
| ·肌纤维的研究现状 | 第19-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要药品、试剂及配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·性状测定 | 第25页 |
| ·耳组织样DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·组织样总RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·引物设计与合成 | 第27-28页 |
| ·逆转录反应 | 第28-29页 |
| ·PCR 反应 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的克隆测序 | 第30-32页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第32-33页 |
| ·石蜡切片制作与染色过程 | 第33-35页 |
| ·基因多态性的统计方法 | 第35-36页 |
| ·主要分子生物学软件及统计分析软件 | 第36页 |
| ·相关生物信息学网站 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-67页 |
| ·LXRα基因的克隆、生物信息分析及PCR-SSCP 分析 | 第37-52页 |
| ·总RNA 的质量检测 | 第37页 |
| ·LXRα基因cDNA 的克隆 | 第37-38页 |
| ·LXRα的结构、功能分析 | 第38-40页 |
| ·LXRα基因分子进化分析 | 第40-42页 |
| ·LXRα基因内含子的克隆 | 第42-45页 |
| ·LXRα基因的多态性及其与生长性状的相关分析 | 第45-52页 |
| ·HNF-4α基因的克隆、生物信息分析及PCR-SSCP 分析 | 第52-67页 |
| ·HNF-4α基因cDNA 的克隆 | 第52-53页 |
| ·HNF-4α的结构、功能分析 | 第53-55页 |
| ·HNF-4α基因分子进化分析 | 第55-57页 |
| ·HNF-4α基因的多态性及其与生长性状的相关分析 | 第57-67页 |
| 4 讨论 | 第67-73页 |
| ·猪LXRα基因、HNF-4α基因的克隆分析 | 第67页 |
| ·LXRα基因的克隆分析 | 第67页 |
| ·HNF-4α基因的克隆分析 | 第67页 |
| ·猪LXRα基因、HNF-4α基因的多态性及其与性状的相关性分析 | 第67-70页 |
| ·LXRα基因的多态性 | 第67-68页 |
| ·LXRα基因的多态性与性状的相关性分析 | 第68-69页 |
| ·HNF-4α基因的多态性 | 第69页 |
| ·HNF-4α基因的多态性与性状的相关性分析 | 第69-70页 |
| ·本实验研究方法的讨论 | 第70-73页 |
| ·关于PCR-SSCP | 第70-71页 |
| ·关于石蜡切片 | 第71-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 图版 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80页 |
