| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 论文综述 | 第11-26页 |
| ·马尾松概况 | 第11-13页 |
| ·马尾松的形态特征 | 第11页 |
| ·我国马尾松的分布情况 | 第11-12页 |
| ·马尾松的生长条件 | 第12-13页 |
| ·马尾松的经济价值 | 第13页 |
| ·种子园研究概况 | 第13-15页 |
| ·种子园的发展历史 | 第13-14页 |
| ·种子园面临的问题 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性概况 | 第15-21页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第16-21页 |
| ·形态学标记 | 第16-17页 |
| ·细胞学标记 | 第17页 |
| ·生化标记 | 第17-18页 |
| ·DNA分子标记 | 第18-21页 |
| ·马尾松遗传多样性的研究进展 | 第21-24页 |
| ·马尾松的表型性状变异研究 | 第21-22页 |
| ·马尾松的细胞学研究 | 第22-23页 |
| ·马尾松同工酶标记研究 | 第23页 |
| ·马尾松分子标记研究 | 第23-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验地简介 | 第26页 |
| ·供试材料的采集 | 第26-27页 |
| ·主要实验设备、试剂及所需溶液配制 | 第27-28页 |
| ·主要实验设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要实验溶液配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·马尾松总DNA的提取、纯化及检测 | 第28-29页 |
| ·马尾松总DNA的提取 | 第28页 |
| ·马尾松总DNA的纯化 | 第28-29页 |
| ·马尾松琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29页 |
| ·马尾松ISSR-PCR扩增反应体系 | 第29-30页 |
| ·引物筛选与扩增 | 第30页 |
| ·数据处理与统计分析方法 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·马尾松DNA提取结果与质量检测 | 第32页 |
| ·马尾松ISSR-PCR最佳反应体系的建立 | 第32-38页 |
| ·DNA模板对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第33页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第33-34页 |
| ·dNTPs对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第34页 |
| ·Mg~(2+)对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第34-35页 |
| ·TaqDNA聚合酶对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第35-36页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第36页 |
| ·ISSR-PCR反应体系延伸时间的确定 | 第36-37页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第37页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系与反应程序 | 第37-38页 |
| ·引物筛选结果 | 第38-39页 |
| ·种子园遗传多样性分析 | 第39-43页 |
| ·亲本种子园遗传多样性分析 | 第40-41页 |
| ·子代种子园遗传多样性分析 | 第41-42页 |
| ·亲子代种子园遗传多样性比较分析 | 第42-43页 |
| ·群体间遗传距离分析 | 第43-47页 |
| ·亲本种子园分析 | 第43-45页 |
| ·子代种子园分析 | 第45-47页 |
| 4 结论与讨论 | 第47-53页 |
| ·马尾松总DNA提取的探讨 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·DNA提取方法 | 第47-48页 |
| ·ISSR-PCR反应体系及实验的稳定性探讨 | 第48-49页 |
| ·扩增产物的电泳和判读 | 第49页 |
| ·马尾松种子园遗传多样性的分析 | 第49-51页 |
| ·群体分化 | 第51-52页 |
| ·进一步的工作方向 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 附录A ISSR-PCR扩增的部分谱带 | 第63-67页 |
| 附录B 缩略词表 | 第67-68页 |
| 附录C 攻读学位期间的主要学术成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |