| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-33页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·功能化树枝状聚合物催化剂 | 第13-25页 |
| ·树枝形聚合物催化剂的结构特征及表征手段 | 第13-14页 |
| ·树枝形聚合物催化剂的合成方法 | 第14-16页 |
| ·树枝状聚合物催化剂的应用 | 第16-23页 |
| ·含Behera胺的两亲性多支状化合物的合成及应用 | 第23-25页 |
| ·稀土Lewis催化研究进展 | 第25-27页 |
| ·稀土卤化物在有机合成中的应用 | 第25-26页 |
| ·三氟甲磺酸稀土在有机合成中的应用 | 第26页 |
| ·具有表面活性的稀土Lewis酸催化剂在有机合成中的应用 | 第26-27页 |
| ·含氟表面活性剂或催化剂在有机合成中的应用 | 第27-30页 |
| ·含氟表面活性剂 | 第27-28页 |
| ·含氟表面活性剂及在有机合成中的应用 | 第28页 |
| ·含全氟烷基链催化剂在有机合成中的应用 | 第28-30页 |
| ·可分离回收的有机小分子催化剂 | 第30-31页 |
| ·含离子液体的小分子催化剂 | 第30-31页 |
| ·固相负载的有机小分子催化剂 | 第31页 |
| ·本论文的主题思路 | 第31-33页 |
| 第2章 基于Behera胺的多支状Bronsted酸及离子型固体双磺酸的合成及应用 | 第33-44页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·课题的提出 | 第33页 |
| ·目标催化剂分子的合成 | 第33-38页 |
| ·合成路线设计 | 第33-35页 |
| ·合成结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·催化剂在有机合成中的应用 | 第38-42页 |
| ·多支状羧酸在催化苄醇衍生物的氧化反应中的应用 | 第38-41页 |
| ·双子座离子型磺酸催化剂催化的吲哚和硝基苯乙烯的Michael加成反应 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 基于Behera胺含碳长链多支状羧酸钠的合成及应用 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·目标分子的设计 | 第44页 |
| ·目标化合物的合成方法探索 | 第44-47页 |
| ·对目标化合物进行反合成分析 | 第45-46页 |
| ·目标化合物合成路线的探索 | 第46-47页 |
| ·表面活性多支状Lewis碱的表征及应用 | 第47-51页 |
| ·结构表征 | 第47-48页 |
| ·Ⅲ-1在Henry反应中的应用 | 第48-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 含双长氟链季铵基多羧基多功能大分子的合成及应用 | 第52-73页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·目标分子的设计 | 第52-53页 |
| ·目标化合物的合成方法探索 | 第53-67页 |
| ·对目标化合物进行反合成分析及合成路线的探索 | 第53-57页 |
| ·目标分子结构的各种单体的合成 | 第57-58页 |
| ·中间体Ⅳ-1的各种合成方法尝试 | 第58-62页 |
| ·对中间体Ⅳ-1进行设计修改及合成探索 | 第62-63页 |
| ·中间体Ⅱ-9中全氟烷基丙基链的引入尝试 | 第63页 |
| ·对中间体Ⅱ-9的结构进行优化设计 | 第63-64页 |
| ·中间体Ⅳ-12的合成尝试 | 第64-66页 |
| ·含双全氟烷基链的多支状催化剂配体Ⅳ-15的结构设计及合成 | 第66-67页 |
| ·中间体Ⅳ-12和Ⅳ-15的水解 | 第67页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·目标分子与稀土氯化物复配 | 第67-69页 |
| ·稀土配合物的制备 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·长氟链的多支状季铵盐两亲性大分子结构表征和性能测试 | 第69-72页 |
| ·Ⅳ-16和Ⅳ-17结构表征 | 第69页 |
| ·Ⅳ-16(C_8F_(17))和Ⅳ-17(C_8F_(17))表面张力测试 | 第69页 |
| ·Ⅳ-16、Ⅳ-17和稀土复配后水相催化2-氨基苯并吡喃衍生物的合成 | 第69-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第5章 含长氟链双季铵基多羧酸配体的合成及应用 | 第73-85页 |
| ·引言 | 第73页 |
| ·目标分子的设计 | 第73-74页 |
| ·目标化合物的合成方法探索 | 第74-75页 |
| ·合成结果与讨论 | 第75-78页 |
| ·含氟长碳链的单季铵盐Ⅴ-3的合成 | 第75-76页 |
| ·含氟长碳链的双季铵盐三叔丁酯Ⅴ-4的合成 | 第76页 |
| ·含氟长碳链的双季铵盐三羧酸Ⅴ-1的合成 | 第76页 |
| ·中间体Ⅴ-5的合成 | 第76-77页 |
| ·中间体Ⅴ-6的合成 | 第77页 |
| ·中间体Ⅴ-2的合成 | 第77-78页 |
| ·结论 | 第78页 |
| ·目标分子与稀土氯化物复配 | 第78-79页 |
| ·稀土配合物的制备 | 第78-79页 |
| ·含单长氟链双季铵基3羧酸配体结构表征和性能测试 | 第79-84页 |
| ·结构表征 | 第79页 |
| ·不同碳长链的Ⅴ-1和Ⅴ-2(C8_F_(17))的表面张力测试 | 第79-80页 |
| ·Ⅴ-1、Ⅴ-2拒水性能的比较 | 第80-81页 |
| ·Ⅴ-1和Ⅴ-2在水相催化Hantzsch反应中的应用 | 第81-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 第6章 基于Behera胺的多羧基水溶性含氮配体的合成及其在配位氯化钯水相催化SUzuki偶联中反应中的应用 | 第85-95页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·目标分子的设计 | 第85-86页 |
| ·目标分子Ⅵ-1和Ⅵ-2的合成 | 第86-90页 |
| ·目标分子Ⅵ-1和Ⅵ-2的反合成分析 | 第86-87页 |
| ·目标分子Ⅵ-1和Ⅵ-2的反合成 | 第87-90页 |
| ·含氮配体Ⅵ-1、Ⅵ-2在Suzuki偶联反应中的应用 | 第90-93页 |
| ·引言 | 第90页 |
| ·Ⅵ-1、Ⅵ-2在Suzuki偶联反应中的应用 | 第90-93页 |
| ·本章小结 | 第93-95页 |
| 第7章 水相及无溶剂条件下的绿色催化反应的研究 | 第95-104页 |
| ·引言 | 第95页 |
| ·绿色合成方法的设计 | 第95页 |
| ·绿色合成方法的研究工作 | 第95-104页 |
| ·水相无催化剂条件下的Knoevenagel缩合和Michael加成反应 | 第95-100页 |
| ·无溶剂条件下FeCl_3催化的苄醇衍生物的氨化反应研究 | 第100-104页 |
| 第8章 结论 | 第104-106页 |
| 第9章 实验部分 | 第106-143页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第106页 |
| ·实验方法 | 第106-143页 |
| ·多支状Bronsted酸催化剂合成 | 第106-109页 |
| ·多支状表面活性Lewis碱的合成 | 第109-110页 |
| ·双全氟烷基季铵基多羧酸配体的合成 | 第110-113页 |
| ·单全氟链双季铵基三羧酸配体的合成 | 第113-116页 |
| ·多支状水溶性含氮配体的设计合成 | 第116-118页 |
| ·多支状Bronsted酸催化的苄醇衍生物的氧化反应 | 第118-119页 |
| ·离子Bronsted酸非均相催化吲哚和硝基苯乙烯衍生物的Michael加成反应 | 第119-121页 |
| ·具表面活性多支状Lewis碱催化的Henry反应 | 第121-124页 |
| ·双全氟链季铵基多羧基络合稀土催化三组分合成苯并吡喃衍生物的反应 | 第124-125页 |
| ·单氟链双季铵基三羧基络合稀土水相催化的Hantzsch反应 | 第125-129页 |
| ·多支状水溶性含氮配体氯化钯水相复配催化Suzuki偶联反应 | 第129-130页 |
| ·水相无催化剂条件下的Knoevenagel缩合—Michael加成串联反应 | 第130-137页 |
| ·无溶剂条件下FeCl_3催化的苄醇衍生物的胺化反应 | 第137-143页 |
| 参考文献 | 第143-158页 |
| 附录Ⅰ | 第158页 |
| 附录Ⅱ | 第158-159页 |
| 附录Ⅲ | 第159页 |
| 附录Ⅳ | 第159-160页 |
| 附录Ⅴ | 第160-161页 |
| 附录Ⅵ | 第161-164页 |
| 附录Ⅶ | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
| 卷内备考表 | 第166页 |
