| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 C反应蛋白简介 | 第13-14页 |
| 1.2 C反应蛋白的临床意义 | 第14-15页 |
| 1.1.1 C反应蛋白与炎症感染的关系 | 第14页 |
| 1.1.2 C反应蛋白与心脑血管疾病的关系 | 第14-15页 |
| 1.1.3 C反应蛋白与肿瘤的关系 | 第15页 |
| 1.1.4 C反应蛋白与其它疾病的关系 | 第15页 |
| 1.3 C反应蛋白的检测 | 第15-23页 |
| 1.3.1 基于抗体的C反应蛋白的检测 | 第16-19页 |
| 1.3.2 基于核酸适配体的C反应蛋白的检测 | 第19-23页 |
| 1.4 本文拟开展的工作 | 第23-25页 |
| 第2章 C反应蛋白核酸适配体的性质考察 | 第25-37页 |
| 2.1 前言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-30页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.2 核酸适配体6th-62的序列优化 | 第27-28页 |
| 2.2.3 邻近探针法考察6th-62-40与C反应蛋白的结合 | 第28-29页 |
| 2.2.4 荧光偏振考察6th-62-40与C反应蛋白的关键结合序列 | 第29页 |
| 2.2.5 考察不同C反应蛋白核酸适配体与目标物的结合位点 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 2.3.1 核酸适配体6th-62的序列优化结果 | 第30-31页 |
| 2.3.2 邻近探针法考察6th-62-40与C反应蛋白的结合 | 第31-33页 |
| 2.3.3 荧光偏振法考察6th-62-40与C反应蛋白的关键结合序列 | 第33-34页 |
| 2.3.4 不同C反应蛋白核酸适配体与目标物的结合位点考察 | 第34-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 基于核酸适配体和金纳米颗粒标记抗体的表面等离子体共振传感器用于C反应蛋白的检测 | 第37-49页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 核酸适配体序列固定化方式考察 | 第38-39页 |
| 3.2.3 金纳米颗粒放大信号的传感器构建及可行性考察 | 第39-40页 |
| 3.2.4 抗体标记的金纳米颗粒的浓度优化 | 第40页 |
| 3.2.5 C反应蛋白的检测 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.3.1 传感器的原理 | 第41-42页 |
| 3.3.2 核酸适配体序固定化方式的考察结果 | 第42-43页 |
| 3.3.3 金纳米颗粒放大传感器信号的可行性考察结果 | 第43-44页 |
| 3.3.4 抗体标记的金纳米颗粒的浓度优化结果 | 第44-45页 |
| 3.3.5 表面等离子体共振传感器的灵敏度 | 第45-46页 |
| 3.3.6 金纳米颗粒信号放大表面等离子体共振传感器的选择性 | 第46-47页 |
| 3.3.7 金纳米颗粒信号放大表面等离子体共振传感器的再生性 | 第47页 |
| 3.3.8 血清样品中C反应蛋白的检测 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 基于核酸适配体的C反应蛋白免标记检测研究 | 第49-59页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 DNA序列对ThT荧光增强能力的考察 | 第50页 |
| 4.2.3 免标记C反应蛋白荧光检测方法的可行性考察 | 第50页 |
| 4.2.4 实验条件优化 | 第50-51页 |
| 4.2.5 C反应蛋白的免标记检测 | 第51页 |
| 4.2.6 C反应蛋白检测的选择性考察 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 检测原理 | 第52页 |
| 4.3.2 6th-62-40对ThT的荧光增强能力 | 第52-53页 |
| 4.3.3 可行性验证 | 第53-54页 |
| 4.3.4 实验条件优化 | 第54-56页 |
| 4.3.5 C反应蛋白的免标记检测 | 第56-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
