磷酸西格列汀片的制备及质量控制
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 研究现状、成果 | 第11-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、磷酸西格列汀片的制备 | 第17-32页 |
| 1.1 仪器与试设备 | 第17页 |
| 1.1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.1.2 试剂 | 第17页 |
| 1.2 试验方法 | 第17-23页 |
| 1.2.1 预试验 | 第17页 |
| 1.2.2 片剂的制备 | 第17-19页 |
| 1.2.3 星点设计-效应面优化法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 粉体流动性的影响 | 第20-22页 |
| 1.2.5 溶出度试验 | 第22-23页 |
| 1.3 试验结果 | 第23-31页 |
| 1.3.1 片剂的制备 | 第23-24页 |
| 1.3.2 星点设计-效应面优化法 | 第24-27页 |
| 1.3.3 粉体流动性测定结果 | 第27-28页 |
| 1.3.4 溶出度试验 | 第28-31页 |
| 1.4 讨论 | 第31页 |
| 1.5 小结 | 第31-32页 |
| 二、磷酸西格列汀片的质量控制 | 第32-40页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.1.1 仪器 | 第32页 |
| 2.1.2 试剂 | 第32页 |
| 2.2 高效液相色谱方法学的建立 | 第32-33页 |
| 2.2.1 流动相的确定 | 第32页 |
| 2.2.2 色谱柱的确定 | 第32页 |
| 2.2.3 检测波长的确定 | 第32页 |
| 2.2.4 专属性试验 | 第32页 |
| 2.2.5 系统适用性试验 | 第32页 |
| 2.2.6 含量测定方法 | 第32-33页 |
| 2.3 结果 | 第33-38页 |
| 2.3.1 检测波长的确定 | 第33-35页 |
| 2.3.2 色谱条件的确定 | 第35页 |
| 2.3.3 专属性试验 | 第35-36页 |
| 2.3.4 系统适用性试验 | 第36页 |
| 2.3.5 含量测定方法 | 第36-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 三、磷酸西格列汀片的稳定性考察 | 第40-51页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 试剂 | 第40-41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 检测项目 | 第41页 |
| 3.2.2 破坏性试验 | 第41-42页 |
| 3.2.3 影响因素试验 | 第42页 |
| 3.2.4 加速试验 | 第42-43页 |
| 3.2.5 长期试验 | 第43页 |
| 3.3 结果 | 第43-50页 |
| 3.3.1 破坏性试验 | 第43-47页 |
| 3.3.2 影响因素试验 | 第47-49页 |
| 3.3.3 加速试验 | 第49页 |
| 3.3.4 长期试验 | 第49-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 西格列汀用于治疗2型糖尿病的研究进展 | 第56-71页 |
| 综述参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
