| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩写、符号清单、术语表 | 第15-19页 |
| 第一章 综述 抗体偶联药物的研究进展 | 第19-45页 |
| 1.1 ADC的靶点选择 | 第20-24页 |
| 1.2 ADC的载体选择 | 第24-25页 |
| 1.3 细胞毒性药物在ADC中的应用 | 第25-27页 |
| 1.4 连接物在ADC中的应用 | 第27-28页 |
| 1.5 ADC的偶联方法 | 第28-31页 |
| 1.6 ADC的代谢动力学研究 | 第31-33页 |
| 1.7 非内吞型ADC的研究 | 第33-35页 |
| 1.8 小结 | 第35页 |
| 1.9 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 SortaseA催化制备安全、高效CD20抗体-MMAE偶联物 | 第45-78页 |
| 2.1 前言 | 第45-49页 |
| 2.2 实验材料及基本操作 | 第49-54页 |
| 2.3 实验步骤与方法 | 第54-61页 |
| 2.4 实验结果 | 第61-75页 |
| 2.5 实验讨论 | 第75-78页 |
| 第三章 靶向肿瘤特异性pMHC的TCR-MMAE偶联物的制备及生物学活性研究 | 第78-115页 |
| 3.1 前言 | 第78-80页 |
| 3.2 实验材料及基本操作 | 第80-86页 |
| 3.3 实验步骤与方法 | 第86-101页 |
| 3.4 实验结果 | 第101-111页 |
| 3.5 实验讨论 | 第111-115页 |
| 第四章 靶向肿瘤特异性pMHC的抗体偶联药物活性提高策略的初步研究 | 第115-135页 |
| 4.1 前言 | 第115-117页 |
| 4.2 实验材料及基本操作 | 第117-119页 |
| 4.3 实验步骤与方法 | 第119-122页 |
| 4.4 实验结果 | 第122-131页 |
| 4.5 实验讨论 | 第131-135页 |
| 第五章 金黄色葡萄球菌肠毒素C2提高靶向肿瘤特异性pMHC抗体偶联药物的活性 | 第135-153页 |
| 5.1 前言 | 第135-136页 |
| 5.2 实验材料及基本操作 | 第136-137页 |
| 5.3 实验步骤与方法 | 第137-142页 |
| 5.4 实验结果 | 第142-150页 |
| 5.5 实验讨论 | 第150-153页 |
| 全文总结 | 第153-155页 |
| 主要创新点 | 第155页 |
| 不足之处 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-164页 |
| 作者简历及在读期间主要研究成果 | 第164-166页 |
