| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-45页 |
| 1.1 手性与不对称催化 | 第11-13页 |
| 1.2 催化不对称Henry反应的研究进展 | 第13-27页 |
| 1.2.1 不对称Henry反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 金属络合物催化剂 | 第15-24页 |
| 1.2.3 酶催化剂 | 第24-25页 |
| 1.2.4 有机小分子催化剂 | 第25-27页 |
| 1.3 手性氨基醇在不对称催化中的应用 | 第27-30页 |
| 1.4 β-受体阻滞剂与丁呋洛尔的合成 | 第30-37页 |
| 1.4.1 β-受体阻滞剂与手性苯并呋喃-β-氨基醇类化合物 | 第30-32页 |
| 1.4.2 丁呋洛尔的不对称合成 | 第32-37页 |
| 1.5 (-)-Spi robrassinin简介与其不对称合成 | 第37-42页 |
| 1.5.1 (-)-Spirobrassinin | 第37-38页 |
| 1.5.2 (-)-Spirobrassinin的合成方法 | 第38-42页 |
| 1.6 本论文选题背景与依据 | 第42-45页 |
| 第二章 催化不对称Henry反应合成手性苯并呋喃-β-氨基醇 | 第45-97页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 苯并呋喃-2-甲醛底物的合成 | 第46-51页 |
| 2.2.1 苯环含取代基的水杨醛的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.2 碱催化的水杨醛合成苯并呋喃-2-甲酸乙酯 | 第47-48页 |
| 2.2.3 酯基还原-不完全氧化合成苯并呋喃-2-甲醛 | 第48-50页 |
| 2.2.4 三位取代的苯并呋喃-2-甲醛底物的合成 | 第50-51页 |
| 2.3 手性氨基醇-Cu (Ⅱ)催化对映选择性Henry反应 | 第51-57页 |
| 2.3.1 手性氨基醇配体筛选 | 第51-52页 |
| 2.3.2 催化剂量筛选 | 第52-54页 |
| 2.3.3 溶剂筛选 | 第54-55页 |
| 2.3.4 底物扩展 | 第55-57页 |
| 2.4 手性苯并呋喃-β-氨基醇化合物的合成研究 | 第57-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.6 实验部分 | 第62-97页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂 | 第62-63页 |
| 2.6.2 Dess-Martin氧化剂制备 | 第63页 |
| 2.6.3 手性氨基醇配体L_(1a)～L_(1e)的合成 | 第63-66页 |
| 2.6.4 实验步骤及数据 | 第66-97页 |
| 第三章 靛红为原料不对称Henry反应合成(-)-Spirbrassinin及其衍生物的研究 | 第97-116页 |
| 3.1 引言 | 第97-99页 |
| 3.2 催化Isatin与硝基甲烷不对称Henry反应条件的进一步筛选 | 第99-100页 |
| 3.3 不同取代基的Isatin底物与硝基甲烷不对称Henry反应 | 第100-103页 |
| 3.4 (S)-3-羟基-(3-硝甲基)-2-羰基吲哚衍生制(-)-spirbrassinin及其类似物 | 第103-104页 |
| 3.5 本章小结 | 第104-105页 |
| 3.6 实验部分 | 第105-116页 |
| 3.6.1 实验仪器和试剂 | 第105页 |
| 3.6.2 实验步骤及数据 | 第105-116页 |
| 第四章 总结与展望 | 第116-119页 |
| 4.1 本论文主要结论 | 第116-117页 |
| 4.2 本论文创新点 | 第117-118页 |
| 4.3 本论文的不足与展望 | 第118-119页 |
| 附录 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-131页 |
| 硕士期间发表论文 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
