| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第8-10页 |
| 第二章 材料与方法 | 第10-28页 |
| 2.1 材料 | 第10-13页 |
| 2.1.1 实验动物伦理和实验动物 | 第10页 |
| 2.1.2 试剂及耗材 | 第10-11页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第11-12页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第12-13页 |
| 2.2 方法 | 第13-28页 |
| 2.2.1 利用生物信息学软件分析斑马鱼fabp11a基因 | 第13-14页 |
| 2.2.2 fabp11a在斑马鱼不同发育阶段的表达量 | 第14-16页 |
| 2.2.3 fabp11a在斑马鱼不同发育阶段的空间表达(斑马鱼胚胎整体原位杂交) | 第16-22页 |
| 2.2.4 用fabp11a特异性的吗啡啉(morpholino)下调fabp11a的表达 | 第22-23页 |
| 2.2.5 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立fabp11a的突变体 | 第23-25页 |
| 2.2.6 制备fabp11amRNA | 第25-27页 |
| 2.2.7 药物处理 | 第27页 |
| 2.2.8 固兰染色 | 第27页 |
| 2.2.9 激光共聚焦呈像和显微造影 | 第27页 |
| 2.2.10 数据统计 | 第27-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-42页 |
| 3.1 fabp11a在脊椎动物中高度保守 | 第28-30页 |
| 3.2 fabp11a在发育过程中的斑马鱼脑部血管表达 | 第30-32页 |
| 3.3 利用CRISPR/Cas9技术构建fabp11a基因敲除斑马鱼系 | 第32-34页 |
| 3.4 fabp11a基因缺失引起脑部出血,破坏脑部血管完整性 | 第34-37页 |
| 3.5 fabp11a基因缺失导致巨噬细胞分布发生改变 | 第37页 |
| 3.6 COX和LOX信号下调能部分挽救fabp11a缺失引起的表型 | 第37-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 英文缩略词 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-60页 |
| 综述参考文献 | 第56-60页 |
