| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 量子化学概况和发展 | 第10-11页 |
| 1.2 金属离子催化烷烃分子的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.3 本文的主要工作 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 2 量子化学的重要理论和计算方法 | 第17-33页 |
| 2.1 量子化学的基本理论 | 第17-25页 |
| 2.1.1 过渡态理论 | 第17-19页 |
| 2.1.2 密度泛函理论 | 第19-21页 |
| 2.1.3 势能面理论 | 第21-23页 |
| 2.1.4 内禀反应坐标理论 | 第23-25页 |
| 2.2 量子化学的基组 | 第25-27页 |
| 2.2.1 斯莱特型基组 | 第25页 |
| 2.2.2 高斯型基组 | 第25页 |
| 2.2.3 压缩高斯型基组 | 第25页 |
| 2.2.4 最小基组 | 第25-26页 |
| 2.2.5 劈裂价键基组 | 第26页 |
| 2.2.6 极化基组 | 第26-27页 |
| 2.2.7 弥散基组 | 第27页 |
| 2.2.8 赝势基组 | 第27页 |
| 2.3 量子化学的方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 从头算法 | 第27-28页 |
| 2.3.2 半经验方法 | 第28页 |
| 2.3.3 MPn方法 | 第28页 |
| 2.3.4 密度泛函方法 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 3 Ni~+活化环己烷中C-H和C-C键的理论研究 | 第33-42页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 计算方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 C-H键的活化过程 | 第34-36页 |
| 3.3.2 C-C键的活化过程 | 第36-39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 4 NiAl~+活化环己烷C-H和C-C键的理论研究 | 第42-58页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 计算方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 几何优化 | 第43-44页 |
| 4.2.2 自旋轨道耦合计算 | 第44页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第44-53页 |
| 4.3.1 初始配合物 | 第44-45页 |
| 4.3.2 反应机理分析 | 第45-50页 |
| 4.3.3 关于自旋轨道耦合(SOC)和体系间交叉(ISC)的讨论 | 第50-51页 |
| 4.3.4 红外光谱 | 第51-52页 |
| 4.3.5 Ni~+和NiAl~+分别活化环己烷的差异比较 | 第52-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 支持文献 | 第58-67页 |
| 硕士期间发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
