| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-46页 |
| 1.1 手性3,3-二取代吲哚酮衍生物的性能及应用 | 第11-12页 |
| 1.2 手性3,3-二取代吲哚酮衍生物的合成方法 | 第12-36页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的不对称偶联反应 | 第13-16页 |
| 1.2.2 3-取代吲哚酮的不对称催化反应 | 第16-23页 |
| 1.2.3 靛红或靛红亚胺和亲核试剂的不对称加成 | 第23-34页 |
| 1.2.4 其他方法 | 第34-36页 |
| 1.3 本章小结 | 第36-38页 |
| 1.4 参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 铑手性Lewis酸催化靛红亚胺参与的不对称Mannich反应 | 第46-161页 |
| 2.1 前言 | 第46-48页 |
| 2.2 课题进展 | 第48-64页 |
| 2.2.1 催化剂合成 | 第48-50页 |
| 2.2.2 底物合成 | 第50-51页 |
| 2.2.3 条件优化 | 第51-53页 |
| 2.2.4 前期底物拓展 | 第53-54页 |
| 2.2.5 保护基筛选 | 第54-56页 |
| 2.2.6 底物拓展 | 第56-61页 |
| 2.2.7 产物转化 | 第61-62页 |
| 2.2.8 机理探讨 | 第62-64页 |
| 2.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 2.4 实验部分 | 第65-157页 |
| 2.5 参考文献 | 第157-161页 |
| 第三章 苯并咪唑类铱手性Lewis酸催化剂的设计与合成 | 第161-182页 |
| 3.1 催化剂设计思路 | 第161-164页 |
| 3.2 催化剂合成 | 第164-169页 |
| 3.2.1 配体合成 | 第164-165页 |
| 3.2.2 催化剂合成 | 第165-169页 |
| 3.3 应用初探 | 第169-171页 |
| 3.3.1 模型反应—不对称Michael加成 | 第169-170页 |
| 3.3.2 β-酮酯的不对称氨基化 | 第170-171页 |
| 3.4 本章小结 | 第171-173页 |
| 3.5 实验部分 | 第173-179页 |
| 3.6 参考文献 | 第179-182页 |
| 第四章 论文总结和工作展望 | 第182-185页 |
| 4.1 论文总结 | 第182页 |
| 4.2 工作展望 | 第182-185页 |
| 附录一 硕士期间发表的学术论文 | 第185-186页 |
| 附录二 缩略语和符号简表 | 第186-190页 |
| 致谢 | 第190页 |
