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蒽中心十字交叉共轭分子的光学性质及其压致变色行为的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第8-29页
    1.1 双光子吸收概述第8-21页
        1.1.1 双光子吸收的理论基础第9页
        1.1.2 双光子激发的基本机理第9-11页
        1.1.3 双光子吸收截面及测试方法第11-12页
            1.1.3.1 双光子诱导荧光法(two-photon induced fluorescence technique)第11-12页
        1.1.4 影响双光子吸收截面的主要因素第12-15页
            1.1.4.1 分子共轭长度的影响第12-13页
            1.1.4.2 π中心平面性的影响第13页
            1.1.4.3 电子给体和受体的影响第13页
            1.1.4.4 官能团对称性的影响第13-14页
            1.1.4.5 分子维度的影响第14-15页
        1.1.5 双光子吸收材料的研究进展第15-18页
            1.1.5.1 有机小分子材料第15-16页
            1.1.5.2 聚合物双光子材料第16-18页
        1.1.6 双光子材料的应用前景第18-21页
            1.1.6.1 双光子荧光显微术(TPA fluorescent microscopy)第19页
            1.1.6.2 三维微加工(3-D micro-fabrication)第19-20页
            1.1.6.3 三维光学存储(3-D optical data storage)第20页
            1.1.6.4 激光限幅器(optical power limitation)第20-21页
            1.1.6.5 频率上转换激射(lasing up-conversion)第21页
            1.1.6.6 光动力学诊疗(photodynamic therapy)第21页
    1.2 聚集诱导荧光加强效应概述第21-25页
        1.2.1 AIE现象及其机理第22页
        1.2.2 AIE体系的研究现状第22-25页
    1.3 压致变色现象概述第25-28页
        1.3.1 压致变色现象定义第25页
        1.3.2 压致变色物质的分类第25-26页
        1.3.3 压致变色现象的产生机理第26页
        1.3.4 压致变色现象的研究历史及现状第26-27页
        1.3.5 压致变色的研究意义及应用前景第27-28页
    1.4 本课题的来源及主要研究内容第28-29页
第二章 合成用实验药品、仪器及试剂处理第29-32页
    2.1 实验药品第29-30页
    2.2 实验仪器第30-31页
    2.3 试剂处理第31-32页
第三章 蒽中心十字交叉共轭分子体系的聚集行为及其金属离子传感性质研究第32-46页
    3.1 引言第32-33页
    3.2 合成目标化合物结构第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-46页
        3.3.1 目标产物的照片第34页
        3.3.2 目标产物的纳米聚集效应第34-38页
        3.3.3 目标产物的前线分子轨道第38-39页
        3.3.4 目标产物的金属离子荧光传感性质第39-46页
第四章 蒽中心十字交叉共轭化合物的压致变色行为研究第46-63页
    4.1 引言第46页
    4.2 合成路线第46-47页
    4.3 合成步骤第47-54页
        4.3.1 2,6-二-[(二乙氧基)磷酯基-甲基]-9,10-二溴蒽的合成及表征第47-51页
            4.3.1.1 异戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加成反应第47-48页
            4.3.1.2 对苯醌与异戊二烯加成物的氧化反应-二甲基蒽醌的制备第48页
            4.3.1.3 二甲基蒽醌的还原—2,6-二甲基蒽的制备第48-50页
            4.3.1.4 2,6-二甲基-9,10-二溴蒽的合成第50页
            4.3.1.5 2.6-二溴甲基-9,10-二溴蒽的合成第50-51页
            4.3.1.6 2.6-二-[(二乙氧基)磷酯基-甲基]-9,10-二溴蒽的合成第51页
        4.3.2 2.6-二-[(二乙氧基)磷酯基-甲基]-9,10-二(对位苯乙烯基)蒽的合成及表征第51-52页
        4.3.3 目标产物的合成及表征第52-54页
            4.3.3.1 2,6-二(对位-N,N-二甲基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F1)第52页
            4.3.3.2 2.6-二(对位-N.N-二丁基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F4)第52页
            4.3.3.3 2,6-二(对位-N,N-二庚基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F7)第52-53页
            4.3.3.4 2,6-二(对位-N,N-二辛基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F8)第53页
            4.3.3.5 2,6-二(对位-N,N-十二烷基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F12)第53-54页
            4.3.3.6 2,6-二(对位-N,N-十六烷基胺基苯基乙烯)-9,10-二(对-苯基乙烯)蒽的合成及表征(F16)第54页
    4.4 结果与讨论第54-63页
        4.4.1 光学性能第54-58页
            4.4.1.1 F系列化合物的单光子性质第54-57页
            4.4.1.2 F系列化合物的双光子性质第57-58页
        4.4.2 压致变色性质第58-63页
            4.4.2.1 化合物F系列的碾磨照片第59-60页
            4.4.2.2 化合物F系列的DSC曲线第60-61页
            4.4.2.3 化合物F系列的XRD图第61-63页
全文总结第63-64页
参考文献第64-68页
致谢第68-69页
攻读学位期间发表的学术论文目录第69-70页

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