| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 本论文的主要创新点 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| 1.1 表界面生物分子结构分析 | 第16-21页 |
| 1.1.1 和频振动光谱 | 第17-18页 |
| 1.1.2 表面增强拉曼光谱 | 第18-21页 |
| 1.2 表面增强红外吸收光谱 | 第21-34页 |
| 1.2.1 红外吸收光谱 | 第21-22页 |
| 1.2.2 衰减全反射红外光谱 | 第22-25页 |
| 1.2.2.1 衰减全反射红外光谱的基本原理 | 第22-23页 |
| 1.2.2.2 衰减全反射红外光谱的棱镜 | 第23-24页 |
| 1.2.2.3 衰减全反射红外光谱的特点 | 第24-25页 |
| 1.2.3 表面增强红外吸收光谱 | 第25-34页 |
| 1.2.3.1 表面增强红外吸收光谱的机理 | 第26-28页 |
| 1.2.3.2 表面增强红外吸收光谱的增强材料及其制备 | 第28-31页 |
| 1.2.3.3 表面增强红外吸收光谱在生命分析中的应用 | 第31-33页 |
| 1.2.3.4 展望 | 第33-34页 |
| 1.3 本论文的选题依据和研究内容 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 表面增强红外吸收光谱中的光学近场效应研究 | 第41-60页 |
| 2.1 引言 | 第41-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 2.2.1 试剂 | 第43页 |
| 2.2.2 仪器 | 第43页 |
| 2.2.3 金纳米薄膜的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.4 免疫传感器的构建 | 第44页 |
| 2.2.5 SEIRAS检测适体/抗体与靶蛋白的相互作用 | 第44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-57页 |
| 2.3.1 金纳米薄膜的制备及表征 | 第44-46页 |
| 2.3.2 金纳米薄膜的增强效应 | 第46-49页 |
| 2.3.3 SEIRAS中的光学近场效应 | 第49-53页 |
| 2.3.4 蛋白质与适体、抗体的结合动力学及热力学平衡 | 第53-57页 |
| 2.4 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 ZnSe表面无电沉积金纳米材料的研究 | 第60-79页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 3.2.1 试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 仪器 | 第62页 |
| 3.2.3 金纳米薄膜的制备 | 第62页 |
| 3.2.4 沉积后HAuCl_4溶液的紫外-可见吸收光谱测定 | 第62-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-77页 |
| 3.3.1 ZnSe表面沉积金纳米薄膜的机理探讨 | 第63-67页 |
| 3.3.2 金纳米薄膜的结构和形貌 | 第67-68页 |
| 3.3.3 无电沉积反应的动力学 | 第68-71页 |
| 3.3.4 金纳米粒子的形貌调控 | 第71-75页 |
| 3.3.5 金纳米材料的红外增强效应 | 第75-77页 |
| 3.4 结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第四章 基于Au/ZnSe基底的表面增强红外吸收光谱在生命分析中的应用 | 第79-101页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.2.1 试剂 | 第80-81页 |
| 4.2.2 仪器 | 第81页 |
| 4.2.3 ZnSe表面金纳米薄膜的制备 | 第81-82页 |
| 4.2.4 多肽磷酸化修饰和检测 | 第82页 |
| 4.2.5 DNA的组装和杂交反应检测 | 第82页 |
| 4.2.6 不同链长自组装层表面的免疫反应检测 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-99页 |
| 4.3.1 采用SEIRAS研究多肽磷酸化 | 第83-90页 |
| 4.3.1.1 蛋白激酶生物传感器的构建 | 第83-84页 |
| 4.3.1.2 蛋白激酶A与底物的相互作用 | 第84-87页 |
| 4.3.1.3 多肽磷酸化作用的机理探讨 | 第87-89页 |
| 4.3.1.4 蛋白激酶活性的定量检测 | 第89-90页 |
| 4.3.2 采用SEIRAS研究DNA单核苷酸多态性和DNA杂交反应 | 第90-94页 |
| 4.3.2.1 单核苷酸多态性 | 第90-93页 |
| 4.3.2.2 DNA杂交反应 | 第93-94页 |
| 4.3.3 采用SEIRAS研究自组装链长对免疫反应动力学的影响 | 第94-99页 |
| 4.3.3.1 免疫传感器的构建 | 第94-97页 |
| 4.3.3.2 自组装分子链长对免疫反应动力学的影响 | 第97-99页 |
| 4.4 结论 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第五章 水合离子结构研究以及水分子在表面增强红外光谱定量分析中的应用 | 第101-117页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2 实验部分 | 第102-104页 |
| 5.2.1 试剂 | 第102-103页 |
| 5.2.2 仪器 | 第103页 |
| 5.2.3 细胞培养 | 第103页 |
| 5.2.4 ZnSe表面金纳米薄膜的制备 | 第103页 |
| 5.2.5 不同盐离子溶液红外差谱的测定 | 第103页 |
| 5.2.6 生物分子相互作用的定量检测 | 第103-104页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第104-115页 |
| 5.3.1 离子对水分子氢键结构的影响 | 第104-109页 |
| 5.3.2 水分子作为红外探针在生物分子相互作用定量检测中的应用 | 第109-115页 |
| 5.3.2.1 衰减全反射红外吸收光谱中的“体积效应” | 第109-110页 |
| 5.3.2.2 水分子作为红外探针定量研究巯基自组装过程 | 第110-112页 |
| 5.3.2.3水分子作为红外探针定量检测生物分子及其相互作用 | 第112-115页 |
| 5.4 结论 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第六章 金纳米棒局域表面等离子体共振增强红外光谱研究 | 第117-134页 |
| 6.1 引言 | 第117-119页 |
| 6.2 实验部分 | 第119-122页 |
| 6.2.1 试剂 | 第119页 |
| 6.2.2 仪器 | 第119-120页 |
| 6.2.3 金纳米棒的制备 | 第120-121页 |
| 6.2.3.1 晶种的制备 | 第120页 |
| 6.2.3.2 低长径比金纳米棒的制备 | 第120页 |
| 6.2.3.3 高长径比金纳米棒的制备 | 第120-121页 |
| 6.2.4 金纳米棒的组装及表征 | 第121-122页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第122-132页 |
| 6.3.1 表面增强红外吸收光谱中电磁场增强机理的探讨 | 第122-124页 |
| 6.3.2 高长径比金纳米棒的LSPR性质 | 第124-128页 |
| 6.3.3 金纳米棒组装体在透射模式下的红外增强效应 | 第128-130页 |
| 6.3.4 金纳米棒组装体在全反射模式下的红外增强效应 | 第130-132页 |
| 6.4 结论 | 第132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 第七章 阵列硅纳米线的制备及其局域表面等离子体共振性质研究 | 第134-150页 |
| 7.1 引言 | 第134-135页 |
| 7.2 实验部分 | 第135-137页 |
| 7.2.1 试剂 | 第135页 |
| 7.2.2 仪器 | 第135-136页 |
| 7.2.3 阵列硅纳米线的制备 | 第136-137页 |
| 7.2.3.1 聚苯乙烯小球在硅片表面的单层自组装 | 第136页 |
| 7.2.3.2 刻蚀法制备阵列硅纳米线 | 第136-137页 |
| 7.2.4 金纳米棒组装体在全反射模式下的红外增强效应 | 第137页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第137-148页 |
| 7.3.1 阵列硅纳米线的形貌表征 | 第137-143页 |
| 7.3.2 阵列硅纳米线材料的结构和组成 | 第143-144页 |
| 7.3.3 阵列硅纳米线结构的LSPR效应 | 第144-148页 |
| 7.4 结论 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 附录 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
