摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第21-45页 |
1.1 前言 | 第21-22页 |
1.2 热固性树脂的固化过程 | 第22-26页 |
1.2.1 凝胶现象 | 第22-23页 |
1.2.2 玻璃化转变 | 第23页 |
1.2.3 等温固化的时间-温度-转变(TTT)图 | 第23-24页 |
1.2.4 环氧树脂的固化 | 第24-26页 |
1.3 多官能度环氧树脂及其应用 | 第26-28页 |
1.4 超支化聚合物的合成及其可控性研究 | 第28-34页 |
1.4.1 超支化聚合物定义 | 第28-29页 |
1.4.2 超支化聚合物的合成 | 第29-32页 |
1.4.3 超支化聚合物的可控性研究 | 第32-34页 |
1.5 超支化聚合物在环氧改性中的应用 | 第34-35页 |
1.6 TGDDM环氧树脂的合成及固化 | 第35-39页 |
1.6.1 TGDDM的合成 | 第36-37页 |
1.6.2 TGDDM/DDS固化体系 | 第37-39页 |
1.7 本论文的研究目的和意义 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
第二章 新结构聚醚型超支化聚合物的可控制备 | 第45-75页 |
2.1 引言 | 第45-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-55页 |
2.2.1 实验原料及纯化方法 | 第46页 |
2.2.2 测试与表征 | 第46页 |
2.2.3 AB_2单体的合成 | 第46-49页 |
2.2.4 三酚基甲烷的合成 | 第49-50页 |
2.2.5 模型化合物的合成 | 第50-52页 |
2.2.6 聚醚型超支化分子(HBPE)的合成 | 第52-53页 |
2.2.7 聚合物的端基改性 | 第53-54页 |
2.2.8 两种超支化聚合物的物理共混 | 第54-55页 |
2.3 结果与讨论 | 第55-71页 |
2.3.1 AB_2单体的合成 | 第55-56页 |
2.3.2 聚醚型超支化聚合物(HBPE)的合成 | 第56页 |
2.3.3 HBPE分子量的可控性研究 | 第56-59页 |
2.3.4 HBPE的支化度 | 第59-60页 |
2.3.5 多层单组份超支化聚合物的可控合成及表征 | 第60-63页 |
2.3.6 核壳型超支化聚合物的可控合成及表征 | 第63-65页 |
2.3.7 T_g的可控性研究 | 第65-71页 |
2.4 本章小结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
第三章 聚醚型超支化聚合物的可控合成及其对环氧材料的改性 | 第75-93页 |
3.1 引言 | 第75-76页 |
3.2 实验部分 | 第76-79页 |
3.2.1 实验原料及纯化方法 | 第76页 |
3.2.2 测试与表征 | 第76页 |
3.2.3 三酚基甲烷的合成 | 第76页 |
3.2.4 聚醚型超支化聚合物(HBPE)的合成 | 第76-77页 |
3.2.5 HBPE的环氧化 | 第77-78页 |
3.2.6 杂化环氧固化物的制备 | 第78-79页 |
3.3 结果与讨论 | 第79-88页 |
3.3.1 超支化聚合物的合成与表征 | 第79-80页 |
3.3.2 固化物的傅里叶红外(FTIR)表征 | 第80页 |
3.3.3 固化物的动态机械分析(DMA)表征 | 第80-83页 |
3.3.4 固化物的热失重分析(TGA)表征 | 第83页 |
3.3.5 固化物的热机械分析(TMA)表征 | 第83-84页 |
3.3.6 固化物的力学性能表征 | 第84-85页 |
3.3.7 固化物的断面形貌分析 | 第85-87页 |
3.3.8 增韧机理 | 第87-88页 |
3.4 本章小结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-93页 |
第四章 超支化环氧改性剂的结构与改性效果的关系 | 第93-106页 |
4.1 引言 | 第93页 |
4.2 实验部分 | 第93-94页 |
4.2.1 实验原料及纯化方法 | 第93页 |
4.2.2 测试与表征 | 第93页 |
4.2.3 超支化聚合物的合成及环氧化改性 | 第93-94页 |
4.2.4 DGEBA/EHBPE杂化均聚固化物的制备 | 第94页 |
4.3 结果与讨论 | 第94-104页 |
4.3.1 聚合物HBPE的合成与表征 | 第94-96页 |
4.3.2 HBPEs支化度的表征 | 第96-97页 |
4.3.3 端基改性及表征 | 第97-98页 |
4.3.4 固化物的FTIR表征 | 第98页 |
4.3.5 固化物的DMA表征 | 第98-101页 |
4.3.6 固化物的TMA表征 | 第101-102页 |
4.3.7 固化物的力学性能 | 第102页 |
4.3.8 固化物的断面形貌分析及机理 | 第102-104页 |
4.4 本章小结 | 第104页 |
参考文献 | 第104-106页 |
第五章 环氧均聚反应及其与超支化聚合物的杂化聚合研究 | 第106-122页 |
5.1 引言 | 第106-107页 |
5.2 实验部分 | 第107-109页 |
5.2.1 实验原料及纯化方法 | 第107页 |
5.2.2 测试与表征 | 第107页 |
5.2.3 超支化聚合物的合成及环氧化改性 | 第107-108页 |
5.2.4 纯DGEBA环氧均聚固化物的制备 | 第108页 |
5.2.5 DGEBA/EHBPE杂化均聚固化物的制备 | 第108-109页 |
5.3 结果与讨论 | 第109-119页 |
5.3.1 两种催化体系的工艺性能 | 第109-110页 |
5.3.2 利用DSC研究不同催化剂含量对固化过程的影响 | 第110-112页 |
5.3.3 不同催化剂用量对固化物DMA的影响 | 第112-113页 |
5.3.4 不同催化剂用量对固化物力学性能的影响 | 第113-114页 |
5.3.5 超支化聚合物的合成与表征 | 第114-115页 |
5.3.6 杂化环氧均聚物的DMA表征 | 第115-117页 |
5.3.7 杂化环氧均聚物的TMA表征 | 第117页 |
5.3.8 杂化环氧均聚物的力学性能及增韧机理 | 第117-119页 |
5.4 本章小结 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-122页 |
第六章 新型四官能度环氧树脂的制备及性能 | 第122-140页 |
6.1 引言 | 第122页 |
6.2 实验部分 | 第122-123页 |
6.2.1 实验原料及纯化方法 | 第122页 |
6.2.2 测试与表征 | 第122页 |
6.2.3 四官能度环氧树脂的合成 | 第122-123页 |
6.2.4 环氧材料的制备方法 | 第123页 |
6.3 结果与讨论 | 第123-138页 |
6.3.1 四官能环氧树脂的合成 | 第123-126页 |
6.3.2 四官能环氧树脂的流变研究 | 第126-128页 |
6.3.3 四官能环氧树脂杂化物的FTIR及DSC表征 | 第128-130页 |
6.3.4 四官能环氧树脂杂化物的DMA表征 | 第130-133页 |
6.3.5 四官能环氧树脂杂化物的耐热性表征 | 第133-134页 |
6.3.6 四官能环氧树脂杂化物的力学性能及断面形貌分析 | 第134-135页 |
6.3.7 四官能环氧树脂杂化物的形貌分析及增韧机理 | 第135-138页 |
6.4 本章小结 | 第138页 |
参考文献 | 第138-140页 |
第七章 全文总结 | 第140-144页 |
7.1 全文主要内容 | 第140-142页 |
7.2 本论文主要创新之处 | 第142-144页 |
附录一 实验原料及纯化方法 | 第144-145页 |
附录二 测试与表征 | 第145-147页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第147-148页 |
致谢 | 第148-149页 |
作者及导师简介 | 第149-150页 |
博士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第150-151页 |