| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-31页 |
| 1.1 表面活性剂概述 | 第16-21页 |
| 1.1.1 表面活性剂的基本性质 | 第17-18页 |
| 1.1.2 生物表面活性剂概述 | 第18-20页 |
| 1.1.3 生物表面活性剂的应用 | 第20-21页 |
| 1.2 木质素降解酶基本性质 | 第21-23页 |
| 1.2.1 木质素过氧化物酶 | 第22页 |
| 1.2.2 锰过氧化物酶 | 第22页 |
| 1.2.3 漆酶 | 第22-23页 |
| 1.2.4 纤维素酶 | 第23页 |
| 1.3 逆胶束微环境研究概述 | 第23-29页 |
| 1.3.1 逆胶束微环境基本性质 | 第23-25页 |
| 1.3.2 逆胶束在蛋白质纯化和生物转化中的研究现状 | 第25-27页 |
| 1.3.3 逆胶束微环境中催化降解多环芳烃 | 第27-29页 |
| 1.4 研究未解决的问题 | 第29页 |
| 1.5 本文的研究目的、研究内容和技术路线 | 第29-31页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第29页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第30-31页 |
| 第2章 表面活性剂逆胶束的构建 | 第31-40页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 材料和方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 异辛烷中不同表面活性剂临界胶束浓度 | 第33-34页 |
| 2.3.2 pH值与含水率关系 | 第34-35页 |
| 2.3.3 电导率与含水率关系 | 第35-37页 |
| 2.3.4 不同逆胶束体系中粒径大小 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 表面活性剂逆胶束对酶纯化的研究 | 第40-58页 |
| 3.1 前言 | 第40-41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 3.3.1 前萃过程各因素对萃取的影响及机理研究 | 第43-47页 |
| 3.3.2 后萃过程各因素对萃取的影响及机理研究 | 第47-55页 |
| 3.3.3 电泳(SDS-PAGE)分析 | 第55-56页 |
| 3.3.4 逆胶束的重复利用 | 第56-57页 |
| 3.3.5 化学合成表面活性剂逆胶束萃取的对比 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 表面活性剂沉淀技术对酶纯化的研究 | 第58-67页 |
| 4.1 前言 | 第58页 |
| 4.2 材料与方法 | 第58-60页 |
| 4.2.1 试剂 | 第58页 |
| 4.2.2 仪器 | 第58-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 4.3.1 回收溶剂对纯化的影响 | 第60页 |
| 4.3.2 生物表面活性剂/纤维素酶分子比对纯化的影响 | 第60-62页 |
| 4.3.3 pH值对纯化的影响 | 第62-63页 |
| 4.3.4 离子强度对纯化的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.5 中和剂浓度对纯化的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.6 化学合成表面活性剂纯化对比 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 复合表面活性剂逆胶束萃取纯化的研究 | 第67-80页 |
| 5.1 前言 | 第67页 |
| 5.2 材料与方法 | 第67-68页 |
| 5.2.1 试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.2 仪器 | 第68页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第68页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第68-78页 |
| 5.3.1 莎梵亭/Tween-80比例对萃取纯化的影响及机理研究 | 第68-70页 |
| 5.3.2 前萃过程各因素对萃取纯化的影响及机理研究 | 第70-75页 |
| 5.3.3 后萃过程各因素对萃取纯化的影响及机理研究 | 第75-78页 |
| 5.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第6章 逆胶束对蛋白酶类同步萃取的研究 | 第80-96页 |
| 6.1 前言 | 第80页 |
| 6.2 材料和方法 | 第80-82页 |
| 6.2.1 试剂 | 第80-81页 |
| 6.2.2 仪器 | 第81页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第81-82页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第82-94页 |
| 6.3.1 木素过氧化物酶和锰过氧化物酶对pH稳定性研究 | 第82-83页 |
| 6.3.2 不同助溶剂对萃取效果的影响及机理 | 第83-85页 |
| 6.3.3 表面活性剂浓度对萃取效果的影响及机理 | 第85-86页 |
| 6.3.4 离子浓度对萃取效果的影响及机理 | 第86-88页 |
| 6.3.5 水相pH值对萃取效果的影响及机理 | 第88-90页 |
| 6.3.6 温度对萃取效果的影响及机理 | 第90-92页 |
| 6.3.7 萃取时间对萃取效果的影响及机理 | 第92-94页 |
| 6.3.8 醇的含量对萃取效果的影响及机理 | 第94页 |
| 6.4 本章小结 | 第94-96页 |
| 第7章 逆胶束酶的电子自旋共振技术研究 | 第96-116页 |
| 7.1 前言 | 第96-97页 |
| 7.2 材料和方法 | 第97-99页 |
| 7.2.1 试剂 | 第97页 |
| 7.2.2 仪器 | 第97页 |
| 7.2.3 实验方法 | 第97-99页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第99-114页 |
| 7.3.1 SDS逆胶束酶体系 | 第99-106页 |
| 7.3.2 RL逆胶束酶体系 | 第106-112页 |
| 7.3.3 逆胶束体系的超速离心与逆胶束酶体系的红外分析 | 第112-114页 |
| 7.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第8章 逆胶束中漆酶降解多环芳烃的条件研究 | 第116-128页 |
| 8.1 前言 | 第116页 |
| 8.2 材料和方法 | 第116-117页 |
| 8.2.1 试剂 | 第116页 |
| 8.2.2 仪器 | 第116-117页 |
| 8.2.3 实验方法 | 第117页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第117-126页 |
| 8.3.1 不同反应时间对降解率的影响 | 第117-118页 |
| 8.3.2 不同含水率对降解率影响 | 第118-119页 |
| 8.3.3 不同RL浓度对降解率影响 | 第119-120页 |
| 8.3.4 不同pH值对降解率的影响 | 第120-121页 |
| 8.3.5 不同漆酶浓度对降解率的影响 | 第121-122页 |
| 8.3.6 不同多环芳烃初始浓度对降解率的影响 | 第122-123页 |
| 8.3.7 不同温度对降解率的影响 | 第123-124页 |
| 8.3.8 不同醇烷比对降解率的影响 | 第124-125页 |
| 8.3.9 逆胶束中漆酶降解多环芳烃作用机制的探讨 | 第125-126页 |
| 8.4 本章小结 | 第126-128页 |
| 结论、创新点和展望 | 第128-131页 |
| 结论 | 第128-129页 |
| 创新点 | 第129页 |
| 展望 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第152-154页 |
| 附录 B 攻读学位期间所申请的发明专利 | 第154-155页 |
| 附录 C 攻读学位期间所参与的研究课题 | 第155页 |
