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无溶剂条件下合成吡喃衍生物

摘要第7-8页
Abstract第8页
第一章 绪论第9-31页
    1.1 无溶剂反应第9-12页
    1.2 多组分反应合成吡喃衍生物第12-21页
        1.2.1 1,3-二羰基化合物参与的吡喃衍生物的合成第12-13页
        1.2.2 2-萘酚参与的吡喃衍生物的合成第13-17页
        1.2.3 1-萘酚参与的吡喃衍生物的合成第17-20页
        1.2.4 靛红参与的吡喃衍生物的合成第20-21页
    1.3 离子液体的应用第21-24页
        1.3.1 Heck反应第21-22页
        1.3.2 Suzuki交叉偶联反应第22页
        1.3.3 Sonogashira反应第22-23页
        1.3.4 Michael加成第23页
        1.3.5 Knoevenagel缩合第23-24页
    参考文献第24-31页
第二章 2-氨基3氰基-1,4,5,6-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉5酮衍生物的合成第31-37页
    2.1 前言第31-32页
    2.2 实验部分第32页
        2.2.1 仪器与试剂第32页
        2.2.2 离子液体丙酸乙醇胺的制备第32页
        2.2.3 合成 2-氨基3氰基-1,4,5,6-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉5酮衍生物的一般步骤第32页
    2.3 结果讨论第32-35页
        2.3.1 温度和催化剂对反应的影响第32-33页
        2.3.2 丙酸乙醇胺催化合成 2-氨基3氰基-1,4,5,6-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉5酮衍生物第33-34页
        2.3.3 丙酸乙醇胺的循环使用第34-35页
    2.4 小结第35页
    参考文献第35-37页
第三章 2-萘酚衍生的 2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物的合成第37-45页
    3.1 前言第37-38页
    3.2 实验部分第38-39页
        3.2.1 仪器与试剂第38页
        3.2.2 苯磺酰乙腈的制备第38页
        3.2.3 合成 2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物的一般步骤第38-39页
    3.3 结果讨论第39-43页
        3.3.1 反应条件的优化第39-41页
        3.3.2 K_3PO_4·3H_2O/PPI催化合成 2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物第41-42页
        3.3.3 K_3PO_4·3H_2O/PPI的循环使用第42-43页
    3.4 小结第43页
    参考文献第43-45页
第四章 1-萘酚衍生的 2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物的合成第45-57页
    4.1 前言第45-46页
    4.2 实验部分第46-49页
        4.2.1 仪器与试剂第46页
        4.2.2 苯磺酰乙腈的制备第46页
        4.2.3 合成 2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物的一般步骤第46-49页
    4.3 结果讨论第49-55页
        4.3.1 反应条件对反应的影响第49-52页
        4.3.2 合成2-氨基3苯磺酰基-4H-萘并吡喃衍生物第52-54页
        4.3.3 K_3PO_4·3H_2O/PPI的循环使用第54-55页
    4.4 小结第55页
    参考文献第55-57页
全文总结第57-58页
致谢第58-59页
附录 攻读学位期间所发表的学术论文第59页

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