| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 立题背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 番茄黄化卷叶病毒病的发生与危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 番茄黄化卷叶病毒病的病原 | 第11页 |
| 1.1.3 番茄黄化卷叶病毒病的传播途径 | 第11页 |
| 1.1.4 番茄黄化卷叶病毒病的防治 | 第11-12页 |
| 1.2 番茄黄化卷叶病毒病抗病基因分子标记在育种中的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 分子标记的主要类型 | 第12-14页 |
| 1.2.2 番茄黄化卷叶病毒病抗病基因分子标记的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 多重PCR技术 | 第15-19页 |
| 1.3.1 多重PCR的原理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 多重PCR的影响因素及其优化 | 第16-18页 |
| 1.3.3 多重PCR技术在植物学研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 课题来源 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第19-22页 |
| 第2章 Ty-1、Ty-2和Ty-3各单基因分子标记的获得 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料和试剂仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第24页 |
| 2.2.2 DNA的提取以及纯度、浓度检测 | 第24-25页 |
| 2.2.3 PCR扩增、酶切与电泳检测 | 第25-27页 |
| 2.3 实验结果 | 第27-30页 |
| 2.3.1 基因组DNA的提取结果 | 第27页 |
| 2.3.2 抗病基因Ty-1分子标记的获得 | 第27-29页 |
| 2.3.3 抗病基因Ty-2分子标记的获得 | 第29-30页 |
| 2.3.4 抗病基因Ty-3分子标记的获得 | 第30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 2.4.1 PCR过程中的问题分析 | 第30-31页 |
| 2.4.2 基因组DNA提取中的一些注意事项 | 第31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-34页 |
| 第3章 同时检测抗病基因Ty-1、Ty-2和Ty-3的多重PCR体系的建立 | 第34-42页 |
| 3.1 实验材料和仪器设备 | 第34页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 仪器试剂与设备 | 第34页 |
| 3.1.3 产物电泳条件 | 第34页 |
| 3.2 同时检测Ty-2与Ty-3抗病基因的双重PCR体系建立 | 第34-35页 |
| 3.3 同时检测抗病基因Ty-1、Ty-2和Ty-3的三重PCR体系的建立 | 第35-36页 |
| 3.4 实验结果 | 第36-39页 |
| 3.4.1 抗病基因Ty-2和Ty-3的双重PCR的实验结果 | 第36-37页 |
| 3.4.2 抗病基因Ty-1、Ty-2和Ty-3的三重PCR的实验结果 | 第37-39页 |
| 3.5 讨论 | 第39-40页 |
| 3.5.1 获得的多重PCR体系 | 第39页 |
| 3.5.2 电泳中存在的问题 | 第39-40页 |
| 3.5.3 引物对多重PCR扩增的影响 | 第40页 |
| 3.6 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 多重PCR技术在抗病基因鉴定上的初步应用 | 第42-52页 |
| 4.1 双重PCR技术在育种材料筛选上的应用 | 第42-46页 |
| 4.1.1 实验材料和仪器设备 | 第42-43页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第43页 |
| 4.1.3 实验结果 | 第43-46页 |
| 4.2 三重PCR技术在分离群体基因型鉴定上的应用 | 第46-49页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器设备 | 第46页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第46页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第46-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49页 |
| 4.3.1 多重PCR扩增中的问题 | 第49页 |
| 4.3.2 分子标记辅助育种 | 第49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
