| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写 | 第9-15页 |
| 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 表面改性材料 | 第15-16页 |
| 1.2 表面改性材料的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.1 PEG-lipids的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 PVA-COOH的合成 | 第17页 |
| 1.2.3 PVA-alkyl的合成 | 第17页 |
| 1.3 改性材料对细胞活性的影响 | 第17-18页 |
| 1.4 改性材料对细胞迁移的影响 | 第18-19页 |
| 1.5 细胞迁移相关的因子 | 第19-20页 |
| 1.6 静电纺丝 | 第20页 |
| 1.7 静电纺丝的过程 | 第20-23页 |
| 1.8 电纺支架特征 | 第23-24页 |
| 1.9 电纺丝在组织工程中的应用 | 第24-26页 |
| 1.9.1 血管组织工程 | 第24页 |
| 1.9.2 软骨组织工程 | 第24-25页 |
| 1.9.3 骨组织工程 | 第25页 |
| 1.9.4 外周神经组织工程 | 第25页 |
| 1.9.5 脊髓组织工程 | 第25-26页 |
| 1.9.6 皮肤再生 | 第26页 |
| 1.10 电纺支架的拓扑结构与细胞的生物学行为 | 第26-27页 |
| 第2章 骨髓间充质干细胞的分离与鉴定 | 第27-35页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.1 细胞来源 | 第28页 |
| 2.2.2 材料和试剂 | 第28页 |
| 2.2.3 仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1 骨髓间充质干细胞的提取培养 | 第29-30页 |
| 2.3.2 骨髓间充质干细胞的鉴定 | 第30-32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-33页 |
| 2.4.1 细胞形态学观察 | 第32页 |
| 2.4.2 表面相关抗原的检测 | 第32页 |
| 2.4.3 定向诱导分化 | 第32-33页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第33-35页 |
| 第3章 表面修饰PDGFR的BMSC的研究 | 第35-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 DMPE-PEG-PDGFR的制备 | 第37页 |
| 3.2.2 DMPE-PEG-Rhodamine的制备 | 第37页 |
| 3.2.3 BMSC表面修饰DMPE-PEG-PDGFR | 第37-38页 |
| 3.2.4 改性BMSC对MMPs的研究 | 第38-40页 |
| 3.2.5 改性BMSC相关蛋白的研究 | 第40-41页 |
| 3.2.6 统计学方法 | 第41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-43页 |
| 3.3.1 BMSC表面修饰DMPE-PEG | 第41-42页 |
| 3.3.2 改性BMSC对MMP1和MMP2的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 改性BMSC相关蛋白的改变 | 第43页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 有序和无序纤维的制备和观察 | 第45-53页 |
| 4.1 前言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第46-47页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.3.1 PLLA有序和无序纤维的制备 | 第47页 |
| 4.3.2 PCL/gelatin有序和无序纤维的制备 | 第47-48页 |
| 4.3.3 扫描电子显微镜分析 | 第48页 |
| 4.3.4 亲水角的检测 | 第48页 |
| 4.3.5 纤维取向性的检测 | 第48页 |
| 4.3.6 纤维弹性模量的检测 | 第48页 |
| 4.3.7 统计学分析 | 第48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-51页 |
| 4.4.1 PLLA纤维的表征 | 第48-50页 |
| 4.4.2 PCL/gelatin纤维的表征 | 第50页 |
| 4.4.3 纤维EDS元素成分分析 | 第50-51页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第5章 PLLA纤维与细胞之间的相互作用 | 第53-78页 |
| 5.1 前言 | 第53-54页 |
| 5.2 实验材料 | 第54-56页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第54-56页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第56页 |
| 5.3 实验方法 | 第56-64页 |
| 5.3.1 细胞的培养和接种 | 第56页 |
| 5.3.2 不同微米纤维表面细胞的观察 | 第56-57页 |
| 5.3.3 不同微米纤维表面细胞的水平迁移 | 第57页 |
| 5.3.4 PDGF诱导细胞的纵向迁移 | 第57页 |
| 5.3.5 微丝蛋白、微管蛋白、整合素和金属基质酶的免疫荧光染色 | 第57-58页 |
| 5.3.6 不同微米纤维上细胞微丝、微管和极性相关的蛋白的表达 | 第58页 |
| 5.3.7 不同微米纤维上细胞整合素和迁移相关基因的检测 | 第58-61页 |
| 5.3.8 不同微米纤维上细胞的成骨、成脂和成神经分化 | 第61-62页 |
| 5.3.9 不同微米纤维上细胞脂肪和神经相关基因的表达 | 第62页 |
| 5.3.10 不同微米纤维上细胞炎症因子基因的检测 | 第62页 |
| 5.3.11 不同微米纤维上细胞在体内的行为 | 第62-64页 |
| 5.3.12 统计学分析 | 第64页 |
| 5.4 实验结果 | 第64-76页 |
| 5.4.1 不同微米纤维上细胞形态的观察 | 第64-65页 |
| 5.4.2 不同微米纤维上细胞微丝、微管和极性相关的蛋白的表达 | 第65-67页 |
| 5.4.3 不同微米纤维上细胞的迁移 | 第67页 |
| 5.4.4 不同纤维上细胞整合素和迁移相关基因的表达 | 第67-69页 |
| 5.4.5 不同微米纤维上细胞钙结节、脂滴和神经相关蛋白的排列和分布 | 第69-71页 |
| 5.4.6 不同微米纤维上细胞炎症因子基因的表达 | 第71-72页 |
| 5.4.7 不同微米纤维在体内的行为 | 第72-76页 |
| 5.5 小结与讨论 | 第76-78页 |
| 第6章 PCL/gelatin纤维与细胞之间的相互作用 | 第78-94页 |
| 6.1 前言 | 第78页 |
| 6.2 实验材料 | 第78-80页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第78-79页 |
| 6.2.2 仪器设备 | 第79-80页 |
| 6.3 实验方法 | 第80-84页 |
| 6.3.1 细胞的培养和接种 | 第80页 |
| 6.3.2 鬼笔环肽染色细胞的微丝蛋白 | 第80页 |
| 6.3.3 细胞的迁移和渗透 | 第80-81页 |
| 6.3.4 延时显微镜实时监测细胞的迁移 | 第81页 |
| 6.3.5 不同纳米纤维上细胞整合素和金属基质酶的免疫荧光染色 | 第81-82页 |
| 6.3.6 不同纳米纤维上细胞整合素和金属基质酶的基因检测 | 第82页 |
| 6.3.7 不同纳米纤维上细胞在成骨诱导液中碱性磷酸酶和钙结节染色 | 第82-83页 |
| 6.3.8 不同纳米纤维上细胞在成骨诱导液中整合和迁移相关基因的检测 | 第83-84页 |
| 6.3.9 统计学分析 | 第84页 |
| 6.4 实验结果 | 第84-92页 |
| 6.4.1 不同纳米纤维上细胞的形态 | 第84-85页 |
| 6.4.2 不同纳米纤维上细胞的贴附和伸张过程 | 第85页 |
| 6.4.3 不同纳米纤维上细胞的迁移 | 第85-87页 |
| 6.4.4 不同纳米纤维上细胞的自发移动 | 第87-89页 |
| 6.4.5 不同纳米纤维上细胞和纤维的相互作用 | 第89-90页 |
| 6.4.6 不同纳米纤维上细胞整合和迁移相关基因的表达 | 第90-91页 |
| 6.4.7 不同纳米纤维上细胞在成骨诱导液中整合和迁移相关基因的表达 | 第91-92页 |
| 6.5 小结与讨论 | 第92-94页 |
| 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
