| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 荧光生物传感器 | 第9-13页 |
| 1.1.1 荧光能量共振转移(FRET) | 第9-10页 |
| 1.1.2 荧光各向异性(FA) | 第10-13页 |
| 1.2 分子信标 | 第13-17页 |
| 1.2.1 分子信标结构与原理 | 第14页 |
| 1.2.2 新型分子信标 | 第14-16页 |
| 1.2.3 分子信标在生物分析中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 核酸适配体 | 第17-20页 |
| 1.3.1 核酸适配体简介 | 第18页 |
| 1.3.2 核酸适配体在生物分析中的应用 | 第18-20页 |
| 1.4 链置换信号技术 | 第20-22页 |
| 1.4.1 链置换信号放大技术机理 | 第21页 |
| 1.4.2 链置换在生物分析中的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 聚合酶链式反应(PCR) | 第22-24页 |
| 1.5.1 聚合酶链式反应原理 | 第22-23页 |
| 1.5.2 聚合酶链式反应应用 | 第23-24页 |
| 1.6 选题思路以及研究内容 | 第24-27页 |
| 第2章 基于协同支点激活链置换反应所构建的生物传感器 | 第27-38页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实时荧光检测 | 第29页 |
| 2.2.3 标准化曲线 | 第29-30页 |
| 2.2.4 非变性凝胶电泳 | 第30页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 协同支点激活链置换 | 第30-33页 |
| 2.3.2 支点单核苷酸错配 | 第33-34页 |
| 2.3.3 支点长度调节实验 | 第34-35页 |
| 2.3.4 远程支点 | 第35-36页 |
| 2.3.5 协同支点链置换反应可逆性检测 | 第36-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-38页 |
| 第3章 通用型DNA荧光传感器的构建及其在生物分析中的应用 | 第38-52页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实时荧光检测 | 第40-41页 |
| 3.2.3 PCR实验方法 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 3.3.1 通用型DNA荧光传感器用于检测miRNA | 第41-45页 |
| 3.3.2 通用型DNA荧光传感器用于检测ATP | 第45-47页 |
| 3.3.3 通用型DNA荧光传感器监测PCR扩增实验 | 第47-50页 |
| 3.4 结论 | 第50-52页 |
| 第4章 基于DNA-蛋白质复合分子信标的构建及在荧光各向异性生物分析检测中的应用 | 第52-63页 |
| 4.1 前言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 荧光各向异性的测定 | 第54页 |
| 4.2.3 选择性实验 | 第54页 |
| 4.2.4 琼脂糖电泳 | 第54页 |
| 4.2.5 实际水样中Pb~(2+)浓度测定 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 4.3.1 DNA-蛋白质复合分子信标的构建 | 第55-56页 |
| 4.3.2 DNA-蛋白质复合分子信标用于金属离子检测 | 第56-62页 |
| 4.4 结论 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历及在校期间发表的论文 | 第79页 |
