| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 野生稻研究现状 | 第10-14页 |
| ·野生稻抗性资源概述 | 第11-13页 |
| ·展望 | 第13-14页 |
| 2 转录因子的结构与分类 | 第14-17页 |
| ·转录因子 | 第14页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第14-15页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第15-16页 |
| ·转录因子的调控 | 第16-17页 |
| 3 DREB转录因子的研究进展 | 第17-19页 |
| 4 立题意义 | 第19-21页 |
| 第二章 茶陵野生稻DREB转录因子的克隆及序列分析 | 第21-32页 |
| 1 前言 | 第21页 |
| 2 材料和试剂 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 3 实验方法 | 第22-26页 |
| ·材料的处理 | 第22页 |
| ·茶陵野生稻总RNA的提取 | 第22页 |
| ·目的基因的克隆 | 第22-23页 |
| ·PCR产物的回收纯化以及与PMD-18载体的连接 | 第23-24页 |
| ·连接产物的转化 | 第24-25页 |
| ·目的基因的检测和测序 | 第25-26页 |
| ·序列分析 | 第26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·野生稻总DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·目的基因的克隆 | 第27页 |
| ·目的基因的检测 | 第27-28页 |
| ·序列分析 | 第28-31页 |
| 5 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 茶陵野生稻DREB转录因子的表达特性分析及植物表达载体的构建 | 第32-40页 |
| 1 材料和试剂 | 第32页 |
| ·酶和试剂 | 第32页 |
| ·器具准备 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-36页 |
| ·材料的低温胁迫处理 | 第32页 |
| ·不同组织总RNA的提取和纯化 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR | 第33-34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-36页 |
| 3 结果分析 | 第36-38页 |
| ·野生稻RNA的提取 | 第36页 |
| ·RT-PCR退火温度与循环次数 | 第36-37页 |
| ·OREB基因表达特性分析 | 第37-38页 |
| ·植物表达载体pWM101的构建和检测 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 茶陵野生稻低温胁迫下生理生化机制的研究 | 第40-46页 |
| 1 材料和方法 | 第40-41页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·试剂配制 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| 2 结果分析 | 第41-44页 |
| ·过氧化氢酶活性检测 | 第41-42页 |
| ·过氧化物酶活性检测 | 第42-43页 |
| ·超氧化物歧化酶活性检测 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
