| 致谢 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 菜粉蝶的危害 | 第12-13页 |
| 2 昆虫对外源有毒物质敏感性下降的分子机制 | 第13-14页 |
| 3 昆虫GST的研究进展 | 第14-16页 |
| 3.1 GST参与对异生物质的解毒代谢 | 第15页 |
| 3.2 GSTs参与内源化合物的解毒代谢 | 第15-16页 |
| 4 昆虫P450的研究进展 | 第16-18页 |
| 4.1 昆虫CYP研究现状 | 第16-17页 |
| 4.2 CYP功能及其介导抗药性的分子机制 | 第17页 |
| 4.3 鳞翅目昆虫及菜粉蝶CYP基因研究现状 | 第17-18页 |
| 5 昆虫CCE的研究进展 | 第18页 |
| 6 昆虫转录组测序研究现状 | 第18-20页 |
| 引言 | 第20-22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1.1 供试昆虫 | 第22页 |
| 1.1.2 工具酶及试剂盒 | 第22页 |
| 1.1.3 其他试剂 | 第22页 |
| 1.1.4 生物信息学分析工具 | 第22-23页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 1.2.1 从菜粉蝶转录组中鉴定三大解毒酶基因 | 第23页 |
| 1.2.2 核酸提取 | 第23-24页 |
| 1.2.3 cDNA第一链的合成 | 第24页 |
| 1.3 GSTs基因的克隆 | 第24-28页 |
| 1.3.1 引物设计 | 第24-26页 |
| 1.3.2 GST片段的PCR扩增 | 第26页 |
| 1.3.3 PCR产物回收纯化 | 第26-27页 |
| 1.3.4 产物连接克隆载体 | 第27页 |
| 1.3.5 连接产物转化 | 第27页 |
| 1.3.6 阳性克隆筛选和验证 | 第27页 |
| 1.3.7 菌落PCR | 第27-28页 |
| 1.3.8 测序鉴定 | 第28页 |
| 1.4 不同组织表达谱 | 第28-30页 |
| 1.5 不同发育期表达谱 | 第30页 |
| 1.6 应对杀虫剂胁迫的表达模式分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-46页 |
| 2.1 菜粉蝶GSTs基因鉴定和序列分析 | 第31-34页 |
| 2.1.1 菜粉蝶GSTs基因鉴定 | 第31页 |
| 2.1.2 菜粉蝶GSTs的生物信息学分析 | 第31-33页 |
| 2.1.3 菜粉蝶GSTs的系统进化分析 | 第33-34页 |
| 2.2 菜粉蝶P450基因鉴定和序列分析 | 第34-39页 |
| 2.2.1 菜粉蝶P450基因鉴定 | 第34-36页 |
| 2.2.2 菜粉蝶P450基因的生物信息学分析 | 第36-38页 |
| 2.2.3 菜粉蝶P450的系统进化分析 | 第38-39页 |
| 2.3 菜粉蝶CCE基因鉴定和序列分析 | 第39-42页 |
| 2.3.1 菜粉蝶CCE基因的鉴定 | 第39-40页 |
| 2.3.2 菜粉蝶CCEs基因的生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 2.3.3 菜粉蝶CCE的系统进化分析 | 第42页 |
| 2.4 GSTs的表达模式分析 | 第42-45页 |
| 2.4.1 菜粉蝶GST在4龄幼虫不同组织的表达模式 | 第42-44页 |
| 2.4.2 GST基因在菜粉蝶不同发育期中的表达模式 | 第44-45页 |
| 2.5 菜粉蝶GST基因应对杀虫剂胁迫的表达模式分析 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
