| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 烟蚜简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 烟蚜的形态特征 | 第12页 |
| 1.1.2 烟蚜的发生及危害 | 第12-13页 |
| 1.2 黄瓜花叶病毒研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 黄瓜花叶病毒的发生与危害 | 第13页 |
| 1.2.2 黄瓜花叶病毒的传播方式 | 第13-14页 |
| 1.3 蚜虫传毒机理的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 蚜虫传毒方式 | 第14-15页 |
| 1.3.2 昆虫与植物病毒结合相关的蛋白 | 第15-17页 |
| 1.4 烟蚜的综合防治 | 第17-19页 |
| 1.4.1 农业防治 | 第17页 |
| 1.4.2 化学防治 | 第17-18页 |
| 1.4.3 物理防治 | 第18页 |
| 1.4.4 生物防治 | 第18-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-26页 |
| 3.1 实验材料 | 第20页 |
| 3.1.1 供试蚜虫 | 第20页 |
| 3.1.2 供试毒源 | 第20页 |
| 3.1.3 供试烟草 | 第20页 |
| 3.1.4 供试菌株 | 第20页 |
| 3.2 烟蚜各部位的CMV检测 | 第20-24页 |
| 3.2.1 供试毒源的获得与鉴定 | 第20-21页 |
| 3.2.2 烟草RNA的提取 | 第21页 |
| 3.2.3 反转录获取cDNA | 第21页 |
| 3.2.4 PCR扩增检测CMV | 第21-22页 |
| 3.2.5 烟蚜处理 | 第22页 |
| 3.2.6 烟蚜总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 3.2.7 反转录获取cDNA | 第23页 |
| 3.2.8 运用qRT-PCR技术检测烟蚜各部位CMV的相对表达量 | 第23-24页 |
| 3.2.9 烟蚜持毒时间的测定 | 第24页 |
| 3.2.10 烟蚜传毒效率的测定 | 第24页 |
| 3.3 烟蚜高毒力病原真菌的筛选 | 第24-26页 |
| 3.3.1 烟蚜处理 | 第24页 |
| 3.3.2 真菌孢子悬浮液的制备 | 第24页 |
| 3.3.3 室内毒力测定 | 第24-25页 |
| 3.3.4 数据统计与分析 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-36页 |
| 4.1 CMV毒源鉴定 | 第26-27页 |
| 4.2 烟蚜口针中CMV检测结果 | 第27-28页 |
| 4.3 烟蚜头部CMV检测结果 | 第28-29页 |
| 4.4 烟蚜腹部CMV检测结果 | 第29-30页 |
| 4.5 烟蚜持毒时间的测定 | 第30-31页 |
| 4.6 烟蚜传毒效率的测定 | 第31页 |
| 4.7 不同昆虫病原真菌菌株对烟蚜若虫的毒力测定结果 | 第31-34页 |
| 4.8 昆虫病原真菌对烟蚜的致死中浓度和致死中时间 | 第34-36页 |
| 5 讨论 | 第36-38页 |
| 5.1 不同传播方式的病毒在蚜虫体内停留的位置 | 第36页 |
| 5.2 不同传播方式的病毒在蚜虫体内保留的时间 | 第36-37页 |
| 5.3 烟蚜生物防治技术的研究 | 第37-38页 |
| 6 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
