| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 植物多糖及其结构 | 第11-14页 |
| 1.1.1 植物多糖的物化特性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植物多糖的结构 | 第12-14页 |
| 1.2 酯化植物多糖 | 第14-19页 |
| 1.2.1 酯化植物多糖的概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 酯化植物多糖的制备方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 酯化植物多糖的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.3 植物多糖粘合剂 | 第19-23页 |
| 1.3.1 糊化多糖粘合剂 | 第20页 |
| 1.3.2 氧化多糖粘合剂 | 第20-22页 |
| 1.3.3 酯化多糖粘合剂 | 第22-23页 |
| 1.3.4 接枝多糖粘合剂 | 第23页 |
| 1.4 改性多糖粘合剂在国内外的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.4.1 改性多糖粘合剂在的国外研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4.2 改性多糖粘合剂在国内的研究进展 | 第24页 |
| 1.4.3 目前研究的热点与存在的问题 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究的创新之处 | 第25-26页 |
| 第2章 酯化植物多糖的制备及表征 | 第26-38页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 马来酸酐酯化多糖的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 内亚甲基四氢苯酐酯化多糖的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 氧杂酸酐酯化多糖的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.4 酸酐酯化多糖钠取代度的测定 | 第28页 |
| 2.2.5 红外光谱的定性分析 | 第28-29页 |
| 2.2.6 粘度的测定 | 第29页 |
| 2.2.7 粘合强度的测定 | 第29页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第29-36页 |
| 2.3.1 酯化多糖的红外光谱分析 | 第29-32页 |
| 2.3.2 酯化多糖取代度的结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.3.3 酯化多糖粘度的结果与分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 酯化多糖粘合强度的结果与分析 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36页 |
| 2.5 小结 | 第36-38页 |
| 第3章 氧杂酸酐酯化多糖作为粘合剂在阿司匹林分散片中的应用 | 第38-50页 |
| 3.1 片剂辅料粘合剂的概述 | 第38页 |
| 3.2 阿司匹林的概述 | 第38-39页 |
| 3.3 分散片的概述 | 第39-40页 |
| 3.4 复合辅料的概述 | 第40-41页 |
| 3.5 复合辅料制备的工艺研究 | 第41-43页 |
| 3.5.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.5.2 初步筛选复合辅料配方 | 第42-43页 |
| 3.6 不同辅料粘合剂及其不同含量对片剂的指标测定 | 第43-48页 |
| 3.6.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.6.2 模型药物 | 第44页 |
| 3.6.3 阿司匹林分散片的制备 | 第44页 |
| 3.6.4 不同辅料粘合剂及其不同含量对片剂的考察指标方法 | 第44-45页 |
| 3.6.5 不同辅料粘合剂及其不同含量对片剂指标的考察结果 | 第45-48页 |
| 3.7 讨论 | 第48-49页 |
| 3.8 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-51页 |
| 4.1 结论 | 第50-51页 |
| 第5章 展望 | 第51-52页 |
| 5.1 展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第58-59页 |
