| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-41页 |
| 1.1 苯乙醇苷稳定性及生物利用度的研究 | 第20-24页 |
| 1.1.1 苯乙醇苷概述 | 第20-21页 |
| 1.1.2 苯乙醇苷稳定性的研究 | 第21-22页 |
| 1.1.3 苯乙醇苷代谢动力学的研究 | 第22-24页 |
| 1.2 消化吸收及其研究方法的进展 | 第24-30页 |
| 1.2.1 消化模型 | 第24-27页 |
| 1.2.2 吸收模型 | 第27-29页 |
| 1.2.3 Caco-2细胞模型 | 第29-30页 |
| 1.3 P-gp及其天然抑制剂的研究进展 | 第30-33页 |
| 1.3.1 P-gp概述 | 第30-31页 |
| 1.3.2 天然P-gp抑制剂 | 第31-33页 |
| 1.4 纳米载体 | 第33-37页 |
| 1.4.1 脂质体 | 第34页 |
| 1.4.2 聚合物纳米粒 | 第34-35页 |
| 1.4.3 固体脂质纳米粒 | 第35页 |
| 1.4.4 胶束 | 第35-36页 |
| 1.4.5 树枝状大分子 | 第36页 |
| 1.4.6 纳米乳 | 第36-37页 |
| 1.5 研究背景及内容 | 第37-41页 |
| 1.5.1 研究背景和意义 | 第37-38页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第38-39页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第39-41页 |
| 第二章 桂花苯乙醇苷的贮藏稳定性及降解机制研究 | 第41-63页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.1 材料 | 第41页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第42页 |
| 2.3 方法 | 第42-45页 |
| 2.3.1 样品处理 | 第42-43页 |
| 2.3.2 总苯乙醇苷含量测定 | 第43页 |
| 2.3.3 苯乙醇苷单体的UHPLC-DAD定量检测 | 第43-44页 |
| 2.3.4 降解产物的UPLC-QTOF-MS/MS定性检测 | 第44页 |
| 2.3.5 降解动力学模型 | 第44-45页 |
| 2.3.6 数据处理与分析 | 第45页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第45-62页 |
| 2.4.1 温度对苯乙醇苷稳定性的影响 | 第45-47页 |
| 2.4.2 pH对苯乙醇苷稳定性的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.3 光照对苯乙醇苷稳定性的影响 | 第48-49页 |
| 2.4.4 苯乙醇苷的降解动力学分析 | 第49-52页 |
| 2.4.5 红景天苷的降解产物及降解途径分析 | 第52-53页 |
| 2.4.6 毛蕊花糖苷的降解产物及降解途径分析 | 第53-62页 |
| 2.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 桂花苯乙醇苷的消化吸收及转运机制研究 | 第63-78页 |
| 3.1 引言 | 第63页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第63-64页 |
| 3.2.1 材料 | 第63页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第63-64页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第64页 |
| 3.3 方法 | 第64-69页 |
| 3.3.1 体外消化模型 | 第64-65页 |
| 3.3.2 细胞毒性评价 | 第65-66页 |
| 3.3.3 Caco-2单层细胞模型 | 第66-67页 |
| 3.3.4 吸收转运实验 | 第67-68页 |
| 3.3.5 总苯乙醇苷含量测定 | 第68页 |
| 3.3.6 苯乙醇苷单体的UHPLC-DAD定量检测 | 第68页 |
| 3.3.7 数据处理与分析 | 第68-69页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 3.4.1 苯乙醇苷的消化稳定性分析 | 第69-70页 |
| 3.4.2 苯乙醇苷的细胞毒性分析 | 第70-71页 |
| 3.4.3 时间对苯乙醇苷吸收转运的影响 | 第71-73页 |
| 3.4.4 浓度对苯乙醇苷吸收转运的影响 | 第73-75页 |
| 3.4.5 EGTA对苯乙醇苷吸收转运的影响 | 第75-76页 |
| 3.4.6 外排蛋白抑制剂对苯乙醇苷吸收转运的影响 | 第76-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 天然P-gp抑制剂对毛蕊花糖苷稳定性和代谢动力学的影响 | 第78-92页 |
| 4.1 引言 | 第78页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第78-80页 |
| 4.2.1 材料 | 第78-79页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第79页 |
| 4.2.3 主要仪器 | 第79-80页 |
| 4.3 方法 | 第80-83页 |
| 4.3.1 天然P-gp抑制剂种类及浓度的筛选 | 第80页 |
| 4.3.2 贮藏稳定性评价 | 第80-81页 |
| 4.3.3 消化稳定性评价 | 第81页 |
| 4.3.4 代谢动力学评价 | 第81-82页 |
| 4.3.5 数据处理与分析 | 第82-83页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 4.4.1 不同天然P-gp抑制剂及抑制剂浓度对毛蕊花糖苷吸收转运的影响 | 第83-86页 |
| 4.4.2 槲皮素和EGCG对毛蕊花糖苷贮藏稳定性的影响 | 第86-88页 |
| 4.4.3 槲皮素和EGCG对毛蕊花糖苷消化稳定性的影响 | 第88-89页 |
| 4.4.4 槲皮素和EGCG对毛蕊花糖苷代谢动力学的影响 | 第89-91页 |
| 4.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 毛蕊花糖苷纳米载体的构建 | 第92-108页 |
| 5.1 引言 | 第92页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第92-93页 |
| 5.2.1 材料 | 第92页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第92-93页 |
| 5.2.3 主要仪器 | 第93页 |
| 5.3 方法 | 第93-96页 |
| 5.3.1 毛蕊花糖苷纳米载体制备 | 第93-94页 |
| 5.3.2 纳米载体表征 | 第94-96页 |
| 5.3.3 数据处理与分析 | 第96页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第96-106页 |
| 5.4.1 毛蕊花糖苷纳米载体的制备工艺分析 | 第96-98页 |
| 5.4.2 毛蕊花糖苷纳米载体的外形、粒径和电位分析 | 第98-101页 |
| 5.4.3 毛蕊花糖苷纳米载体的热特性分析 | 第101-103页 |
| 5.4.4 毛蕊花糖苷纳米载体的红外特性分析 | 第103-106页 |
| 5.5 本章小结 | 第106-108页 |
| 第六章 毛蕊花糖苷纳米载体的稳定性及代谢动力学研究 | 第108-127页 |
| 6.1 引言 | 第108页 |
| 6.2 材料与仪器 | 第108-109页 |
| 6.2.1 材料 | 第108页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第108页 |
| 6.2.3 主要仪器 | 第108-109页 |
| 6.3 方法 | 第109-111页 |
| 6.3.1 体外释放特性评价 | 第109-110页 |
| 6.3.2 贮藏稳定性评价 | 第110页 |
| 6.3.3 消化稳定性评价 | 第110页 |
| 6.3.4 代谢动力学评价 | 第110页 |
| 6.3.5 组织分布评价 | 第110-111页 |
| 6.3.6 数据处理与分析 | 第111页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第111-126页 |
| 6.4.1 毛蕊花糖苷纳米载体的体外释放特性分析 | 第111-114页 |
| 6.4.2 毛蕊花糖苷纳米载体的贮藏稳定性分析 | 第114-117页 |
| 6.4.3 毛蕊花糖苷纳米载体的消化稳定性分析 | 第117-119页 |
| 6.4.4 毛蕊花糖苷纳米载体的代谢动力学分析 | 第119-123页 |
| 6.4.5 毛蕊花糖苷纳米载体的组织分布分析 | 第123-126页 |
| 6.5 本章小结 | 第126-127页 |
| 第七章 总结、创新点及展望 | 第127-130页 |
| 7.1 全文总结 | 第127-128页 |
| 7.2 创新点 | 第128-129页 |
| 7.3 展望 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-153页 |
| 附录 | 第153-155页 |
| 个人简历 | 第155页 |
| 攻读博士期间主要研究成果 | 第155-158页 |
| 攻读博士期间获奖情况 | 第158页 |
