| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 前列腺癌治疗药物研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 17β-羟甾脱氢酶Ⅲ为靶点的前列腺癌药物研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 17β-羟甾脱氢酶Ⅲ与前列腺癌 | 第11-13页 |
| 1.2.3 17β-HSD3抑制剂作为前列腺癌治疗药物的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 姜黄素及其衍生物在前列腺癌治疗中的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 本课题的立题依据及研究内容 | 第16-18页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第16页 |
| 1.4.2 研究内容及技术路线 | 第16-18页 |
| 第二章 LC540(17β-HSD3)细胞株初步筛选姜黄素衍生物 | 第18-28页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 细胞传代培养、冻存和复苏 | 第19-20页 |
| 2.2.2 LC540(17β-HSD3)细胞上清中睾酮和孕酮浓度的检测 | 第20-21页 |
| 2.2.3 Real time PCR检测 LC540细胞中17β-HSD3 mRNA的表达 | 第21-23页 |
| 2.2.4 MTT法检测姜黄素衍生物对细胞增殖的影响 | 第23页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第23页 |
| 2.3 实验结果 | 第23-26页 |
| 2.3.1 姜黄素衍生物对LC540 (17β-HSD3)细胞分泌睾酮和孕酮的影响 | 第23-25页 |
| 2.3.2 H10对LC540 (17β-HSD3)细胞中17β-HSD3 mRNA的表达 | 第25页 |
| 2.3.3 姜黄素衍生物对前列腺癌细胞增殖的影响 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 姜黄素衍生物H10对17β-HSD3选择性抑制作用的研究 | 第28-36页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 3.2.1 Western Blotting检测 | 第29-32页 |
| 3.2.2 酶动力学反应实验 | 第32页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果 | 第33-34页 |
| 3.3.1 姜黄素衍生物H10对睾酮合成通路中蛋白表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.2 姜黄素衍生物H10对酶动力学反应的影响 | 第34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 姜黄素衍生物H10体内药效学研究 | 第36-43页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第36-37页 |
| 4.2 实验动物 | 第37页 |
| 4.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.3.1 大鼠七天给药实验对体内激素的影响 | 第37页 |
| 4.3.2 裸鼠荷瘤实验 | 第37-38页 |
| 4.3.3 数据处理 | 第38页 |
| 4.4 实验结果 | 第38-42页 |
| 4.4.1 七天连续给药H10对SD大鼠体内激素的影响 | 第38-39页 |
| 4.4.2 姜黄素衍生物H10在体内对前列腺癌的治疗效果 | 第39-42页 |
| 4.5 讨论 | 第42-43页 |
| 第五章 姜黄素衍生物H10初步安全性评价 | 第43-50页 |
| 5.1 实验仪器和材料 | 第43页 |
| 5.2 实验动物 | 第43-44页 |
| 5.3 实验方法 | 第44-45页 |
| 5.3.1 姜黄素衍生物H10急性毒性试验 | 第44页 |
| 5.3.2 大鼠七天给药实验 | 第44-45页 |
| 5.3.3 数据处理 | 第45页 |
| 5.4 实验结果 | 第45-49页 |
| 5.4.1 急性毒性预实验 | 第45页 |
| 5.4.2 急性毒性正实验 | 第45-48页 |
| 5.4.3 七天连续给药H10对SD大鼠生殖器官的影响 | 第48-49页 |
| 5.5 讨论 | 第49-50页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第50-52页 |
| 6.1 全文总结 | 第50页 |
| 6.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 在校发表论文及科研成果清单 | 第58页 |
| 课题基金 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
