| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 量子化学的发展和应用 | 第12页 |
| 1.2 两态反应理论的研究背景和进展 | 第12-13页 |
| 1.3 本文主要工作 | 第13-15页 |
| 参考文献 | 第15-19页 |
| 第二章 理论基础简介 | 第19-36页 |
| 2.1 反应势能面 | 第19页 |
| 2.2 势能面的交叉与不相交原理 | 第19-21页 |
| 2.3 自旋-轨道耦合(SOC) | 第21-25页 |
| 2.3.1 自旋-轨道耦合机理 | 第22-23页 |
| 2.3.2 自旋-轨道耦合(SOC)常数的计算 | 第23-24页 |
| 2.3.3 Landau-Zener公式计算跃迁几率 | 第24-25页 |
| 2.4 能量跨度模型(Energetic Span Model) | 第25-31页 |
| 2.4.1 催化剂的转化频率 (TOF) | 第25-31页 |
| 2.5 循环反应的能量跨度(δE) | 第31-34页 |
| 2.5.1 TOF控制度 (XTOF) | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 气相中[VO_3]~-催化CH_3OH与O_2反应的理论研究 | 第36-54页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 计算方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 几何构型优化 | 第37页 |
| 3.2.2 自旋-轨道耦合常数及系间窜越几率计算 | 第37-38页 |
| 3.2.3 能量跨度模型 | 第38-39页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.3.1 计算结果 | 第39-44页 |
| 3.3.2 反应机理 | 第44页 |
| 3.3.3 势能面的交叉 | 第44-46页 |
| 3.3.4 循环反应中催化剂TOF的计算 | 第46-49页 |
| 3.4. 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 支持信息 | 第53-54页 |
| 第四章 气相中TiO_2，Ti催化乙炔成环循环反应的理论研究 | 第54-69页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 4.2.1 TiO_2与C_2H_2的反应 | 第55-60页 |
| 4.2.1.1 计算结果 | 第55-57页 |
| 4.2.1.2 反应势能面 | 第57-58页 |
| 4.2.1.3 循环反应中催化剂TOF的计算 | 第58-60页 |
| 4.2.2 Ti与C_2H_2的反应 | 第60-65页 |
| 4.2.2.1 计算结果 | 第60-62页 |
| 4.2.2.2 反应势能面及势能面的交叉 | 第62-64页 |
| 4.2.2.3 循环反应中催化剂TOF的计算 | 第64-65页 |
| 4.4 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
